电解催化降解有机物机理的高效液相色谱研究(Ⅱ)——动力学解析

苯酚与HO·作用的产物有两种 ,据此求解了苯酚在电解催化系统中随时间变化的动力学方程 ,根据动力学方程对在不同时间体系的高效液相色谱分析结果进行了最小二乘法拟合 ,表明苯酚的变化规律基本符合竞争连续反应模型。两种途径的表观一级反应速率常数分别为 :0 .0 82 2min- 1 和 0 .1 1 1 9min- 1 (对苯二酚途径 )、0 .0 0 75min- 1 和 0 .0 51 8min- 1 (邻苯二酚途径 )。由这些参数计算可知 ,有 97.2 8%的苯酚通过对苯二酚中间产物而得以氧化 ,只有 2 .72 %的苯酚通过邻苯二酚。对实验及拟合结果的进一步分析表明 ,苯酚在阳极附近被HO·氧化降解是非常快的 ,对苯二酚和邻苯二酚基本没有积累 ,平均只有 5 .45 %的对苯二酚和 35 .0 7%的邻苯二酚扩散到体相中去 ,而其他部分都连续地在阳极附近氧化掉了。这可能是有机污染物在电解催化氧化系统内降解过程的共同规律。     

阳极材料对废水电化学处理能耗和净化效果的影响

采用自行研制的SA-1铝合金作为可溶阳极材料，与常用的铁阳极和纯铝阳极进行对比试验，考察对含表面活性剂废水电化学处理能耗和净化效果的影响。结果表明，SA-1铝合金阳极具有电解能耗较低、净化效果较好和能长时间稳定运行等优点。     

DSA类电极催化降解硝基苯动力学及机理的研究

用新兴的电化学催化系统,以特殊工艺自制的DSA类电极作阳极,对模拟硝基苯废水进行了降解处理,得出了该试验范围内的最佳条件,降解过程符合一级反应模型.根据分析,推测硝基苯分子主要先被阴极产生的H还原为亚硝基苯、苯胺等,然后再扩散到阳极附近被HO*氧化为偶氮苯、氧化偶氮苯等,最后进一步氧化开环,生成苯基丁二酸等酸类物质以至二氧化碳,同时硝基苯分子也可以直接在阳极附近得到氧化生成2-硝基苯酚.最后,对硝基苯的降解途径进行了描述.      

电解催化降解有机污染物机理的高效液相色谱研究(Ⅰ)——原理和实验结果

目前对电解催化降解有机污染物的机理存有争议。本文用苯酚作为 HO·的捕集剂 ,采用高效液相色谱法对形稳阳极电解处理有机废水的机理进行了研究 ,表明在电解过程中产生了对苯二酚和邻苯二酚等羟基化产物 ,这正是HO·和芳环类化合物之间的特征反应。实验结果说明电解催化体系能够产生氧化能力极强的 HO· ,可以氧化降解废水中的有机污染物 ,即有机污染物以间接氧化的方式降解 ,这是电解催化氧化技术的主要机理。由于上述原因 ,电解催化氧化技术也属于高级氧化技术的范畴     

阳极材料对废水电化学处理能耗和净化效果的影响

采用自行研制的SA 1铝合金作为可溶阳极材料 ,与常用的铁阳极和纯铝阳极进行对比试验 ,考察对含表面活性剂废水电化学处理能耗和净化效果的影响。结果表明 ,SA 1铝合金阳极具有电解能耗较低、净化效果较好和能长时间稳定运行等优点     

硫化氢硫醇废气的臭氧氧化试验

介绍了臭氧氧化法去除工业废气中的硫化氢、硫醇的试验情况,考察了臭氧浓度、停留时间和催化作用等不同因素对去除率的影响.试验结果表明能达到较好的去除效果,硫化氢、硫醇的最终氧化产物不是二氧化硫,不会增加二氧化硫的污染.     

脉冲电解处理餐饮废水的试验研究

脉冲电解是废水电解处理技术发展的一个重要方向。本文用改装的直流、脉冲两用电源对餐饮废水做了对比处理研究。试验结果表明，脉冲电解的处理效果优于直流电解，在CODcr的去除率相近的情况下，电耗可降低5.5％。当脉冲频率为1．67KHz，水力修留时间为29min，电流为50mA时，电耗为0.222KWh/m^3，CODcr的去除率可以达到83．1％。     

高梯度磁除尘的实验研究

对磁性粉尘和非磁性粉尘进行了磁分离实验研究。结果表明,对磁性粉尘,磁除尘效率可达99％以上,而对非磁性粉尘,通过粉尘上磁,磁除尘效率可达90％以上。     

脉冲电源电凝聚处理废水的研究

将脉冲电源和直流电源分别作为电凝聚处理特制废水的外加电源，拟探明电源对电凝聚处理废水的电能消耗的影响和相关参数的优化。试验结果表明，当脉冲频率在700～2 000 Hz之间变化时，脉冲频率对处理效果影响不显著，最佳占空比为60%。脉冲电流相对直流电流能够有效降低电极过电位，使电能消耗降低40%~50%。     

电解絮凝-生物炭滤池法处理印染废水

采用电解絮凝 -生物炭滤池串联工艺对印染废水进行处理研究。实验结果表明 ,控制电解在 2 8A m2 的电流密度和 2 0min的停留时间下运行 ,而调节生物炭滤池接触反应时间在 15 0min ,处理后的出水CODCr、BOD5及色度等指标能达到纺织染整工业废水的I级排放标准。同时 ,该工艺具有很好的除磷效果