对乙酰氨基酚修饰的后交联树脂对双酚A的吸附性能

用二氯乙烷为溶剂,用FeCl3为催化剂,使氯球和对乙酰氨基酚发生Friedel-Crafts反应制得了对乙酰氨基酚修饰的后交联树脂,对其结构进行了表征,研究乙酰氨基和酚羟基二类氢键作用位点修饰的后交联树脂对双酚A的吸附性能.结果表明,红外光谱显示对乙酰氨基酚已被成功地修饰在后交联树脂上.对乙酰氨基酚修饰的后交联树脂与氯球相比,BET比表面积、孔容明显增大,孔径明显变小.对乙酰氨基酚修饰的后交联树脂对双酚A的吸附量明显高于75%活性炭的聚砜微球对双酚A的吸附量.对乙酰氨基酚修饰的后交联树脂对双酚A的吸附为放热、自发的过程;树脂可以用100%酒精解吸,解吸率为99.92%;吸附动力学数据符合一级吸附速率方程,颗粒内扩散是吸附速率的主要控制步骤,吸附速率同时还受液膜扩散的影响.     

复方头孢氨苄胶囊荧光熄灭法测定水中的铬(Ⅵ)

基于铬(Ⅵ)对复方头孢氨苄胶囊(CCC)的荧光熄灭,建立了测定水中铬(Ⅵ)的方法。在pH为4.2的HCl-NaAc缓冲溶液中,最大激发波长和发射波长分别为351nm和433nm、CCC加入量为100mg/L时,铬(Ⅵ)浓度的测定范围为2.00×10-6~5.00×10-3mol/L,检出限为6.25×10-7mol/L。该法受共存物的干扰相对较小,可用于测定环境水样中的铬(Ⅵ)浓度。     

头孢拉定荧光猝灭法测定铁(Ⅲ)

基于铁（Ⅲ）对水溶液中头孢拉定（CEPC）的荧光猝灭作用，建立了测定微量铁（Ⅲ）的荧光分析方法。在以pH为3．0的盐酸为介质、最大激发波长为351nm、发射波长为431nm、CEPC质量浓度为0．11g／L的条件下，相对荧光强度与1gc呈良好的线性关系，测定铁（Ⅲ）浓度的线性范围为1．60×10^-6～6．30×10^-4mol／L，检出限为6．25×10^-7mol／L，相对标准偏差为2．10％（n=11），加标回收率为94．3％～106．9％。该法具有良好的选择性，其他常见的共存离子不干扰测定，可直接用于测定环境水样中的铁（Ⅲ）含量。