导数脉冲极谱催化波测定粮食中微量钛

钛是地球化学背景元素之一.同时,由于土壤与植物、粮食中钛的含量相差甚多,约10000倍,因此根据植物中钛的含量,可以判断采集的植物样品是否受到土壤的污染,这在植物、粮食的微量元素分析中是很有意义的.目前,微量钛的测定主要采取比色法,     

悬汞电极催化脉冲极谱法测定人发,粮食中的锌和铁

锌、铁-0.5%三乙醇胺-0.5%草酸-pH=10 NH_3-NH_4Cl极谱催化波体系,用示差脉冲极谱悬汞电极可同时检出0.2ppm的锌和铁.锌和铁的浓度在0～40ppm与催化电流呈线性关系.十四种离子不干扰测定.波形明晰、稳定,回收率在96～104%,变异系数小于5.2%.     

第二松花江中、下游沉积物释放黄腐酸的研究

天然水中的腐植酸,主要来源于水生生物的降解、周围的土壤、岩石腐植酸的渗透以及所承受的动植物体的腐烂分解。水体中的腐植酸除了溶于水和沉积物的间隙水之外,还吸附在悬浮物和沉积物上.天然水中的腐植酸含量为每升几毫克至几十毫克,占水中各种有机物的70—80％。沉积物则含有千分之几到百分之几的腐植酸。     

PVA阴离子交换纤维对水中苯酚的吸附与解吸性能研究

本文系统地研究了苯酚在PVA阴离子交换纤维(PVAF)上的吸附—解吸特征。等温吸附平衡浓度与吸附量关系符合Langmuir吸附等温式。求出了不同温度下的饱和吸附量、吸附系数及热力学参数。尝试了几种动力学方程在苯酚—PVAF体系中的适用性。结果表明鲛岛方程q=K(?)nt+B能较好地反映体系的特征。PVAF用于处理含酚废水取得了较满意的结果。     

紫外光照射水中腐殖酸分解的研究

本文采用不同原料提取的腐殖酸主要级分——富里酸(FA)和胡敏酸(HA),研究在不同的紫外光照射条件(光照时间、距离、面积)下,富里酸浓度与体积、pH值、溶解氧、共存物质等对光解率的影响,并列举了FA和HA紫外光照射前后的红外谱图。     

新极谱法测定海水中Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）

本文采用国产XJP-821B型新极谱仪,新极谱法测定海水中的痕量Se(Ⅳ)及Se(Ⅶ)。在HClO4-Na2SO3-NH3-NH4Cl-NH2OH·HCl-KIO3体系中,硒的Ep=-0.57V(银电极),硒浓度在0.01-1.00μg·L-1范围内与峰高呈线性关系,最低检出限0.01μg·L-1。实验选择了最佳条件;并且对硒的催化波性质作了初步探讨;对不同地点水样作了Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的分析,变异系数小于20％,回收率为90.0％以上。     

混凝法处理油墨废水色度的研究

对pH 4 .5～ 6 .5、COD 6 0 0 0～ 170 0 0 /mg·L-1、色度 10 0～ 35 0倍、SS 2 0 0～ 6 5 0 0 /mg·L-1、外观呈蓝紫色的油墨废水进行了混凝法脱色试验。对混凝剂种类及投药量、pH、助凝剂种类及投药量等工艺条件进行了优选。其中混凝剂为聚合氯化铁 ,投药量为 10 0 /mg·L-1,pH适用范围为 4 .8～ 5 .5。助凝剂为阳离子聚丙烯酰胺 ,分子量为 15 0 0万 ,离子度 4 0 % ,投药量 0 .4 /mg·L-1,处理后的废水脱色率达到 97.0 %以上     

氢氧化铝废渣处理含氟废水的研究

在一定条件下氢氧化铝废渣活化处理,用于处理５０ｍｇ／Ｌ的含氟废水,投加量为２‰,ｐＨ值为６￣１１,去氟率达９６％。吸附平衡浓度与吸附量关系符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温式,求出２０．０℃、２５．０℃、３０．０℃时的饱和吸附量和吸附系数。其吸附速度符合鲛岛吸附动力学方程式。     

巯基棉富集、分离—阳极溶出极谱法测定粮食中铜、铅、镉、锌的背景值

铜、锌是有益元素,但过多也会造成环境污染。铅、镉是有害元素,正如众所周知的“骨痛病”就是镉中毒所引起的。据报导农作物对镉等重金属有富集作用。为了合理利用污水灌田,保护环境,客观评价农田的环境质量,测定粮食中铜、铅、镉、锌的背景值是一项重要工作。 近年来使用玻璃碳汞膜电极阳极溶出极谱法测定铜、铅、镉、锌,在国内外已有报     

硼泥吸附水中酚的研究

经加热活化处理的硼泥,用于处理50mg/L的含酚废水,加入量为1％时,最佳吸附酚的pH为2～4,去除率为32％;加入量为5％时,去除率最好可达60％。吸附平衡浓度与吸附量关系符合Lanmuir吸附等温式,其20.0、25.0、30.0℃时的饱和吸附量分别为3.25、2.50、1.75mg/g,其吸附速度符合鲛岛吸附动力学方程。通过活性硼泥的红外光谱和Ｘ射线衍射图,探讨了吸附机理。