水体中钼污染物的迁移转化研究进展

水体的重金属钼污染在中国部分地区已经显现,明确钼迁移转化规律是治理钼污染的基础.在总结水体钼污染形成机制的基础上,综述了水体钼污染物迁移转化的研究进展.其中,在水体胶体对钼的吸附研究方面较深入,酸碱条件和胶体种类是钼迁移转化的主要影响因素.而目前的研究,对尾矿中不同种类原钼矿物迁移转化与环境条件相互作用的关系尚不明确.因此,解决实际钼污染同题还需更深入的系统性探索.     

磁载TiO2光催化剂处理喷漆废水的影响因素及动力学特性

为探讨光催化技术对喷漆废水的处理能力,采用酸溶胶法制备了既具有较强光催化性能又能够回收的磁载TiO_2光催化剂,研究其在紫外光照射下处理喷漆废水的影响因素及动力学特性。利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对光催化剂的微观形貌和结晶特点进行分析,发现磁载TiO_2光催化剂呈球形并具有较好的结晶度。当喷漆废水的COD初始质量浓度为3 280mg/L、初始pH为9、温度为50℃、光催化剂投加量为6g/L、光催化时间为480min时,COD去除率接近80%。光催化降解过程符合准一级动力学,遵循Langmuir-Hinshelwood动力学模型。当喷漆废水COD初始质量浓度为1 300mg/L时,光催化剂经过6次循环使用,其回收率和COD去除率仍分别可达到85%和82%。     

辽河流域15万m~3/d城市污水处理工艺设计

对于含有大量的BOD_5,COD,SS,NH_4-N、磷等污染物的某城市污水,采用设置厌氧、缺氧段的Carrousel氧化沟(即A~2/C氧化沟)工艺进行处理。运行结果表明,该工艺实现了无动力回流,流程简单,脱氮除磷效率高,处理出水达到了《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002)中的一级B标准。     

钼污染物的产生及在环境中的迁移

综述了钼污染物在钼尾矿中的产生、迁移过程及其在土壤和水环境中的迁移，介绍了钼的形态分析方法及结果。钼尾矿内部呈现酸性或碱性环境时，辉钼矿（MoS2）均可以转化为MoO4^2-。土壤和水体中的胶体是影响MoO4^2-发生迁移转化的重要介质，且钼的迁移受pH的影响。土壤中钼的迁移受土壤的渗透性、透气性和pH等条件的制约。钼的形态分析技术可以判断钼的化学形态和对环境的影响。     

矽卡岩型钼矿尾砂中重金属Mo的淋滤实验研究

运用动态淋滤法实验研究了辽宁葫芦岛地区矽卡岩型辉钼矿浮选法产生的尾矿中重金属钼的淋滤行为(15 ℃和35 ℃,淋溶液pH值4～9).结果表明:淋滤液均呈碱性,钼的质量浓度为7.5～14.2 mg·L-1,淋滤累积质量为54～69 mg,占总钼的12.56%～16.54%;与Pb、Cu和Zn等重金属随酸性排水淋滤迁移不同,钼在碱性环境中具有较强迁移性;尾砂中斜长石和钠长石等矿物因具有较强的产碱能力形成了尾砂内部的碱性环境;尾矿中MoS2和MoO3在碱性环境下转化为MoO42-是迁移的主要机制.pH值为5～9时,淋滤累积质量与pH值正相关.因酸可溶态钼发生溶解,pH值为4淋滤累积质量大于pH值为5时的淋滤累积质量,排水仍为碱性.温度能够加速淋滤速率,35 ℃淋滤液中钼质量浓度比15 ℃的高7%～10%.因此,对该区尾砂应该设置标准尾矿库封存管理,否则将对环境造成严重影响.     

酸碱度温度对钼尾矿中Mo静态浸出的影响

在不同温度和酸碱度条件下,对辽宁葫芦岛地区钼尾矿进行钼分级静态浸出实验,探讨其浸出特征和机理。研究表明,钼浸出率受酸碱度和温度影响。碱性和中性条件下,以MoS2和MoO3转化为可溶态MoO42-为主要机理,可交换态脱附为辅。酸性条件下,部分酸可溶态(可交换态和碳酸盐结合态)释放可溶性钼(如MoO42-)为主要机理。温度对浸出有重要影响,碱性条件下,40℃浸出的钼量少于20℃浸出钼量,中性和酸性条件下,40℃浸出的钼量高于20℃浸出钼量。钼尾矿浸出钼量随浸出级数衰减。