碘离子在金电极上对铅阳极溶出峰的增感效应和血铅、尿铅的测定

本文叙述了在碘离子存在下的硫酸介质中,用金电极导数阳极溶出测定铅的方法,当硫酸介质加入少量碘离子时,铅的极阳溶出峰增高,在0.36N硫酸—25ppm四乙基碘化胺中,当在～0.3伏预电解2分钟时,铅的溶出峰电流比溶液中没有碘离子时增加1倍.铅的溶出峰电位为-0.12伏,最低测定浓度为0.1ppb,用此方法测定了接触铅工人和正常人的血和尿中铅含量,样品只取20微升耳血和0.5毫升尿即可。     

黄金电极阳极溶出法直接测定水中汞

汞是剧毒元素,是环境污染分析中必须监测的项目之一.目前,在环境分析中普遍采用的是冷原子吸收法.该法灵敏度高,而且汞能被还原分离后测定,因此具有干扰少等特点.但汞含量特别低时,取样量太大,测定结果精密度较差.阳极溶出法测汞,同     

砷的形态分析和形态研究

砷在自然界偶尔也有游离态,但大多数以硫、硒、碲化合物的形式存在,或以硫砷铁矿(FeAsS)等铁、铜、镍、钴及其他重金属的砷化物形式存在。在自然界中有120种以上的矿物含砷。砷在地壳中的平均含量为2ppm。在不同天然环境中砷的含量不同(表1),温泉水中达到0.3PPm。砷的化合物一般以5 、3 。3-价的形式存在,而2 价很少。     

极谱溶出方法在环境分析中的应用

在电化学分析中极谱溶出法具有很高的灵敏度,且应用很广泛。最近十几年来,随着电子学技术和环境科学的发展,用于极谱溶出分析的仪器也不断先进化,例如最近由于在极谱仪中引进了微处理机(如PAR的384型极谱分析仪),测定精密度和自动化     

黄金电极阳极溶出法同时测定铋和铜

阳极溶出法是测定痕量和超痕量物质的有效手段之一,现已广泛地被采用.用金电极阳极溶出法成功地测定了硒(Ⅳ)、砷(Ⅲ)和铜,也有利用悬汞电极和汞膜电     

应用阳极溶出伏安法测定血中重金属之各种消化方法的比较

本文叙述了用阳极溶出伏安法同时测定全血中镉、铅和铜的方法,并且主要评价了文献中提出的不同的消化方法。另外也研究了除消化以外的其它预处理方法。在此基础上发展了两种消化方法。他们利用硝酸、高氯酸和硫酸混合酸分别在加压或不加压的情况下进行消化。两种方法都适合于每天分析大约20个血样工作量的常规分析。处理样品的焦点是消化的完全性和空白值的大小。因为上述两种方法具有低空白值和高灵敏度,只要电解5分钟就可以测定亚ppb级的镉。用回收实验来校正的这个分析方法用来分析了没接触过镉和疑心接触过镉人的血样。     

水中不同形态无机砷测定方法的研究

长期以来,认为测定环境样品中砷的总量足以评价该元素在环境中的存在及其毒性。但是,不同形态、价态的砷,其毒性、致癌性、迁移转化和生物效应等是不同的。因此用总砷的含量代表环境污染中砷的毒性不能准确地说明问题,近年来对砷的化学形态的研究工作逐渐增多,用极谱法和阳极溶     

黄金电极阳极溶出伏安法测定痕量铜

本文是在国产JP—1A型示波极谱仪上,用黄金电极阳极溶出伏安法研究了测定铜的方法。在1.2N硝酸体系中,以Ag/Agcl电极作参考电极。予电解电压为-0.1伏,铜的溶出峰电位+0.3伏。检定极限达0.02微克/升。此法具有简便、灵敏,选择性好等特点,可不经分离直接测定天然水,粮食、土壤中的痕量铜。阳极溶出伏安法是测定痕量物质的有效手段之一。由于用汞作电极有许多优点,故阳极溶出伏安法常用悬汞电极或带汞膜的各种电极作指示电极。但汞具有毒性,容易污染环境,因此不用汞的阳极溶出伏安法成了很有意义的工作。铜的测定在环境监测,特别是水生物研究中有重要意义。目前痕量铜的分析多数采用化学法、原子吸收法、中子活化法及汞膜电极阳极溶出伏安法。我们探讨了用黄金电极在硝酸、硫酸     

阳极溶出伏安法测痕量砷

在环境监测中砷是重要的分析项目,现有的测定方法如经典的古蔡法、分光光度法、原子吸收法、中子活化法、极谱法等,各有灵敏度低、重现性差、操作和设备复杂等不足之处,应用阳极溶出伏安法测定某些痕量金属,灵敏度高且设备简单,Forsberg等报导用金电极微分脉冲阳极溶出伏安法测量痕量砷,检测极限达0.02毫微克/毫升,Davis等用金膜电极阳极溶出伏安法经挥发分离测定了牛肝、食物、水样中毫微克级的