微孔曝气与覆盖对城市重污染河道底泥磷形态分布及释放过程的影响

采用自行研发的泥-水界面微孔曝气系统,开展了底泥表面曝气和覆盖对城市重污染河道底泥磷释放及形态分布规律的影响研究.结果表明,微孔曝气能够有效提高上覆水的溶解氧(DO)和沉积物的氧化还原电位(Eh),能够将泥-水界面Eh维持在-100 m V左右,DO提高到6 mg·L-1以上.与对照比较,原位覆盖处理的上覆水DO和Eh有一定提高,但仍明显低于微孔曝气处理.与对照相比较,微孔曝气处理均有效降低上覆水中总磷(TP)和溶解性正磷酸盐(PO3-4)的含量.试验结束时,微孔曝气(A)和微孔曝气+原位覆盖处理(A+C)上覆水中TP含量由初始的0.201 mg·L-1分别降至0.062 mg·L-1和0.050 mg·L-1;上覆水中PO3-4含量由0.086 mg·L-1和0.078 mg·L-1分别降至0.026 mg·L-1和0.023 mg·L-1.与对照相比,微孔曝气处理明显降低了底泥间隙水中TP的浓度,在整个培养期间,其TP含量平均下降38.8%(A)和47.9%(A+C).底泥原位覆盖处理对抑制泥-水界面磷释放能力要弱于微孔曝气处理,而且在试验后期(50 d),上覆水中TP和PO3-4的含量均有所反弹.不管有无覆盖,泥-水界面微孔曝气处理均显著改变了表层底泥磷形态分布特征,显著降低了底泥中铁铝结合态磷(Fe/Al-P)组分比例,而钙结合态磷(Ca-P)含量比例却出现明显增加.单一的表面覆盖处理对底泥磷形态分布特征没有显著影响(P0.05).研究表明,与单一的处理效果相比较,泥-水界面纳米微孔曝气处理,并结合底泥原位覆盖,更有利于抑制城市重污染河道泥-水界面中磷的释放风险.     

四种溶剂对土壤中芴的提取及HPLC检测比较研究

多环芳烃(PAHs)作为一类具有健康风险的疏水性有机污染物,近年来在土壤中被频繁检出。高效液相色谱法(HPLC)可以在同一条件下同时检测环境中多种PAHs,然而为了更好地定量分析,需要研究针对某一种PAH更加精准的HPLC检测条件。以常见的PAHs——芴作为研究对象,分别以乙酸、丙酮、乙醇和甲醇为溶剂配制了0~60 mg/L的芴溶液,用HPLC法检测溶液中的芴,在不同条件下得到了相关系数为0.9990~1.0000的标准曲线;研究将芴附着到土壤及将其从土壤中提取时机械振荡时间对4种溶剂提取芴的影响,得出附着最佳振荡时间为10 h,提取最佳振荡时间为1 h;探究了机械振荡法提取土壤中的芴时4种溶剂的提取率,提取率为乙酸>丙酮>乙醇>甲醇。