利用GFP和抗性双类型标记监测联合固氮菌在玉米根际的定殖

将来自质粒ｐＫＲＰ１０、ｐＫＲＰ１１和ｐＫＲＰ１２的氯霉素、卡那霉素和四环素抗性基因分别插入质粒ＧＦＰｍｕｔ２中ｇｆｐ基因下游的ＰｓｔＩ位点，得到ｇｆｐ和不同抗性基因共存的重组质粒，转化Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｇｅｒｇｏｖｉａｅ ５７－７野生型菌株和耐铵工程菌Ｅ７后，得到既有抗生素抗性又在蓝光下呈现亮绿荧光的菌株。用它们接种玉米后，利用这两种选择标记双重筛选重新分离到的细菌确定了接种菌在玉米幼苗     

玉米内生固氮菌的回接分离及限菌条件下在玉米根内的定殖

对从玉米茎内分离的18株固氮菌进行了回接分离试验，经多碳源无氮培养基、菌落形态、颜色与REP－PCR相结合的方法，筛选、鉴定出了两株具有较高乙炔还原活性和能在玉米体内定殖的菌株R1和R6。把携带gfp标记基因的质粒pKK223-GFP和nifH-gfp的质粒pMGFP2.1分别转化R1和R6，得到携带gfp，且菌落带绿色荧光的转化子R1A和R6A，以及携带nifH-gfp的转化子R1B和R6B。在限菌条件下对R1A和R6A，在玉米根内的定殖以及R1B和R6B中nifH-gfp融合基因的表达进行了研究，结果表明了R1A和R6A主要定殖在根的皮层细胞、胞间隙、中柱细胞和导管内，有时在活的细胞内也可检测到，R1B和R6B中的融合基因因受玉米根内营养以及其它与固氮酶基因表达相关因素的限制，很难在玉米根内表达，只有在添加了1‰蔗糖后，nifH-gfp才能在根内表达。