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RAPD扩增中商品酶体系对扩增产物的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
随机选用了10条RAPD引物,采用3种商品TapDNA聚合酶体系,以5个不同物种的动植物总DNA为模板,进行RAPD扩增,实验发现,在对同一模板、采用同一引物进行的RAPD扩增中,仅仅因为使用了不同的商品TaqDNA聚合酶,获得的扩增产物差别极大;不同商品来源的PCR反应缓冲体系,对扩增产物也有一定影响,但相对较小,这说明,不同的商品酶体系对RAPD扩增产物影响很大,因此,影响RAPD扩增产物稳定性的一个关键因素是商品TaqDNA聚合酶本身;研究中前后一致地使用同一商品TaqDNA聚合酶体系,是成功进行RAPD分析的基础。 相似文献
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以1号冷冻保存(-20℃)的齿突蟾标本为材料,建立一种动物肌肉线粒体DNA的快捷提取方法.取10 g冷冻保存的肌肉组织,在研钵中剪碎,液氮研磨成粉;然后加SE缓冲液混匀,转入10 mL离心管静置10 min;上清液转入2 mL的Eppendorf管,1 000×g离心10 min,取上清液,再12 000×g离心15 min,沉淀即为线粒体;最后用SDS碱裂解法分离得到mtDNA.图1参3 相似文献
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