空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法测定废水中镍的含量

本文报导用塞曼效应原子吸收分光光度计测定废水中镍的最佳条件,并与不用塞曼效应校正背景的结果进行了比较。实验证明,不用塞曼效应校正背景,测定灵敏度高,其它无明显差别。     

石墨炉原子吸收法直接测定土壤中汞——用柠檬酸作基体改进剂

本文研究了用柠檬酸作基体改进剂,以石墨炉原子吸收法直接测定土壤中汞,实验表明,在测定土壤中低含量汞时受到基体高背景的严重干扰,但在加入柠檬酸后,汞在500℃以下即原子化,在此温度下土壤申基体尚未大量挥发,背景吸收仍在氘灯校正范围之内,因此可用于直接测定土壤中低含量汞,测定的数据和冷原子吸收法的结果相符。     

基体改进剂存在下悬浮样品进样石墨炉原子吸收法测定环境样品中铅

采用直接悬浮样品进样石墨炉原子吸收法测定三种标准参考物(水生植物、橄榄叶、淡莱组织)中的铅。用抗坏血酸作基体改进剂是很重要的。特别是对消除Ca的干扰,标准溶液中含0.05M抗坏血酸,测定结果与标准值一致。该法可广泛应用于环境样品的分析。     

石墨炉原子吸收法测定海水中锌——用柠檬酸作基体改进剂

海水中痕量金属的分析一般采用共沉淀或溶剂萃取预富集后用石墨炉原子吸收法测定,但在操作过程中需要各种超纯试剂和聚丙烯器皿,而且在分离过程中也难免试样不被沾污,尤其是对痕量锌的测定。用石墨炉直接测定海水中锌的方法具有取样少,减少沾污和操作简便等优点,但基体对锌的原子化有严重的抑制作用。实验证明,用文献[1]所列条件:在100℃干燥30秒,450℃灰化25秒,2500℃原子化6秒,在波长213.9毫微米处测得锌的回收率仅为20—30％。用基体改进效应可以消除基体干扰。在海水中加     

环境分析化学家--倪哲明先生

倪哲明(1925-),环境分析化学家。长期从事环境分析化学的基础与应用研究,主要工作包括有机溶剂萃取法、分光光度法、原子吸收光谱法用于痕量元素分析,色谱一原子吸收光谱联用技术分析痕量金属有机化合物,以及原子吸收光谱法中的基体改进效应、原子形成机理研究和环境标准参考物的研制。倪哲明先生是国际原子吸收基体改进剂研究领域的主要开拓者之一。她总共发表论文140余篇,     

四川省优先污染物的研究(上)

70年代以前,人们对于污染物的监测主要着重于有毒金属和其他一些常规无机离子(NO_3、F~-、SO_4~(2-)、NH_4+等)、BOD_5、COD等综合指标.然而,随着工业的发展,污染的加重,人们逐渐认识到这种过分粗略的处理已经不能适应现代环境保护的需要了,于是提出了环境优先污染物,即应优先监测、控制的污染物.一、优先污染物的由来和国内外的进展优先污染物是由美国首先提出的,意即应优先控制的污染物,美国环保局在公众的压力和法院的裁决     

四川省优先污染物的研究(下)

2.关于AMEG的确定方法AMEG的单位为ug/m~3.美国环保局介绍了推算AMEG的几种方法.估算AMEG所依据的毒理数据主要有以下几种:阈限值——美国政府工业卫生学家会议(ACGH)制定的车间空气容许浓度.推荐值——美国国家职业和卫生所(NIOSH)制     

萃取色谱法富集——石墨炉原子吸收法测定天然水中超痕量重金属

一、金属元素标准液:分别按常规法配制0.05ppm(Cd0.005 ppm)各元素的混合使用液和Cu、Co、Mn、Pb、Ni为0.05ppb,Cd为0.005ppb,Fe、Zn为5ppb的混合使用液。 二、色谱柱的制备:称取4g铜试剂于100ml分液漏斗中,加入40ml水使其溶解,再用氯仿萃取两次,每次10ml,然后将萃取后的氯仿加入盛有2g8-羟基喹啉的100ml烧杯中,再加入约7g701担体(80—100目),不断搅拌,于水浴加热呈湿盐状。取下加入数毫升亚沸水并不断搅拌(此时担体呈雪花状)放置浸泡数分钟,用自然沉淀法将处理好的担体装入内径6—7mm下端垫有脱脂棉的长颈漏斗中,沉降至约10cm后上端用少许脱脂棉遮盖。用100ml左右亚沸水淋洗色谱柱。