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称量瓶的直径应与所用滤纸直径的一半相当 ,以免多次折叠滤纸造成不必要的误差 ;2根据所取样品的体积选择量筒的大小 ;3漏斗的大小应以滤纸放入后其上边缘距离漏斗边缘 0 .5~1 cm为宜。4滤纸放入漏斗内 ,用蒸馏水冲洗使滤纸与漏斗之间无气泡 ,漏斗颈内全部充满水形成水柱 ,利 相似文献
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《水和废水监测分析方法》(第三版 )只讲到残余氯等氧化性物质对测定亚硝氮有干扰 ,并未给出处理办法。通过实验 ,对此作了如下处理 :在存有残余氯等氧化性物质的试样中 ,一般不存在亚硝酸根离子 ,但是残余氯、氯胺 (一氯胺、二氯胺、三氯化氮 )等 ,既使单独存在 ,也会显为红色而往往误认为亚硝酸根离子。要证实这些氧化性物质的存在 ,可进行如下操作 :在 1 0 0 ml试样中加 1 ml30 % KF溶液和 0 .5 g叠氮化钠 ,加 ( 1 + 1 )盐酸使为酸性 ,加 1 g KI,搅拌后暗处放置几分钟。用淀粉作指示剂 ,如呈蓝色证明氧化性物质存在。而要继续测定亚硝… 相似文献
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1电热板的温度应控制适中 ,不宜调到最高温度 ,以防消解液迸溅造成样品损失。2氯化亚锡用量应控制在 2 .0 ml为宜。锌粒粒度控制在 1 5~2 0粒左右 ,锌表面蜂窝状效果更好。 3除硫化物的乙酸铅棉花 ,塞得松紧应适当 ,各管应一致 ,棉花每次应更换。 4夏天测砷应在冷水浴中效果更 相似文献
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通过对衡水湖底质砷及其水浸液的监测。表明砷在衡水湖底质表深层中含量的变化规律及其对衡水湖水质的影响。 相似文献
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本通过对三种阴离子色谱柱进行一系列性能测试,结果表明an238p150dy01型阴离子色谱柱重现性、线性符合JJG823-93要求;anxs150dy01型阴离子色谱柱与an238p150dy01型比较,PO4峰拖后;anⅡs50dy01型阴离子色谱柱比anxs150dy01型阴离子色谱柱短,分离柱的平衡时间及相同阴离子的出峰时间都短。 相似文献
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根据2011—2018年河北省近岸海域海水、入海河流、降水中氮和磷的监测数据,分析了海水中氮和磷的变化趋势及其影响因素。结果表明:2011—2018年,河北省近岸海域海水中无机氮(DIN)和无机磷(DIP)的平均浓度均低于第二类海水水质标准,海域富营养化状况以贫营养和轻度富营养为主,超标(第二类海水水质标准限值)点位和中度、重富营养区域主要集中在沧州市近岸海域。河北省近岸海域海水中DIN的平均浓度在2011—2014年、2015—2017年呈现阶段性上升趋势,2018年大幅下降;DIP的平均浓度在2011—2013年无明显波动,2014年陡增后开始逐年下降;N/P在2011—2014年无明显变化,2015—2018年呈逐年上升趋势。自2016年起,入海河流中氨氮和总磷的平均浓度、降水中氨氮的平均浓度均呈逐年下降趋势。近岸海域海水、入海河流、降水中的氮和磷表现出一定的相关性和协同性,陆源污染输入总量降低是海水中氮磷浓度降低的主要原因。应警惕污染物控制力度的不同所导致的海水中生源要素结构的改变,及其引发的潜在海洋生态风险。 相似文献
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亚硝氮测定中亚硝酸钠标定应注意的问题 总被引:5,自引:0,他引:5
1标定 KMn O4 浓度时 ,KMn O4 在热的酸溶液中会分解 ,故应在加入水及草酸钠后再行加热。2加热温度控制 :温度太低 ,反应不彻底 ;温度太高 ,H2 C2 O4 分解。可预先将盛相同体积水的锥形瓶置于水浴锅上 ,记录加热到 75℃左右所需时间 ,依次进行加热温度控制。 3滴定速度掌握 :一开始滴定速度要慢 ,否则 KMn O4 来不及反应便分解。待滴定几滴后 ,反应产生的 M2 +n 可以作为此反应的催化剂 ,反应速度大大加快 ,即可加快滴定速度。 4趁热滴定 ,滴定完后温度不低于 60℃。亚硝氮测定中亚硝酸钠标定应注意的问题@刘兰红$河北省环境监测中心… 相似文献
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