钾对龙眼产量和品质的影响

为了提高龙眼产量，提高钾肥的施肥效益，于1993～1995年进行龙眼果园不同钾肥用量的施肥试验．结果表明，龙眼在施用氮碗肥及补充土壤缺乏的中微量元素养分的基础上，增施钾肥可增大果型、提高单果重，显著增加果实产量，并可改善果实品质；龙眼增施钾肥有明显的经济效益．提出龙眼适宜的施钾量为：每株每产50kg鲜果树面年施K2O1.2kg．     

三峡库区荔枝,龙眼的适宜性评价与开发利用

荔枝、龙眼等南亚热带水果是三峡库区的特色水果，不论从栽培历史和当地的气候条件看都适宜在库区的川江河谷地段种植；恢复和发展荔枝、龙眼生产的主要技术措施有：加速品种更新改造、搞好种植区划和发展规划以及合理增加投入和加强储藏保鲜技术研究与应用等。     

三峡库区扩种龙眼荔枝的适宜性分析

荔枝与龙眼系亚热带水果,集中分布于闽粤两省,三峡库区上段河谷两侧也有零星分布,是该类水果分布的最北界。这类水果在训区栽培始于汉唐时代,并被列为贡品荔枝与龙眼系喜温性水果,库区栽培间冻害发生,成为限制扩大栽培的主要因素,故多分布于万县－重庆江段两海拔２００ｍ上下地段,水库蓄水后,原栽培区部分被淹没,但水体有增温作用,为扩大栽培提供了有利的条件。研究了万县－重庆沿江两岸河谷地段与非河谷地段适宜载种范围     

模拟酸雨对龙眼幼果纤维素酶活性和内源激素含量的影响

酸雨胁迫后，龙眼幼果IAA、GA1 3、ZRs、DHZRs、iPAs含量下降，ABA含量升高，生长抑制物ABA和生长促进物(IAA、GA1 3)的比值提高，酸雨胁迫还使纤维素酶活性上升，促进幼果脱落．易脱落幼果的纤维素酶活性和ABA含量高于正常幼果，而IAA、GA1 3、iPAs、ZRs、DHZRs含量低于正常幼果．图6表1参14     

龙眼胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD分子伴侣基因CCS的克隆及其在体胚发生过程中的表达分析

为了解Cu/Zn超氧化物歧化酶分子伴侣基因(CCS)在龙眼体胚发生过程中的表达调控机制,以龙眼松散型胚性愈伤组织为材料,采用RT-PCR法,克隆了长960 bp含有完整开放阅读框的龙眼DlCCS核酸序列,其编码一个含有319个氨基酸的蛋白质(GenBank登录号:FJ973472).生物信息学分析显示:该蛋白为亲水的、稳定的、含有跨膜结构域的酸性蛋白质,定位于叶绿体;与毛果杨、葡萄、拟南芥、水稻和锦鸡儿具有较高同源性,含有植物CCS蛋白所特有的3个保守结构域;预测其通过不同的磷酸化方式,改变酶活性及蛋白构象,参与龙眼体胚中超氧化物代谢以及金属离子转运等生物学过程,在氧化还原过程中发挥作用.利用实时荧光定量PCR(qPCR)技术研究该基因在龙眼体胚发生发育过程中的表达情况,结果显示,从松散型胚性愈伤组织(Stage 1)到胚性紧实球形结构阶段(Stage 4),DlCCSmRNA的转录水平较低且波动小;当胚性紧实球形结构进一步发育到子叶形胚阶段(Stage 8),其表达量迅速增加,在成熟胚阶段(Stage 9)达到最高峰,提示DlCCS可能在龙眼体胚的中晚期起主要作用     

粤东龙眼立地土壤养分限制因子系统调查

用“土壤养分状况系统研究法”对粤东８ 片龙眼园土壤进行大、中、微量营养元素含量测定、土壤吸附试验及盆栽诊断试验。结果表明,全部供试土壤均缺 Ｎ 和 Ｐ,８８ ％ 土壤缺 Ｋ 和 Ｍｇ ,７５ ％ 土壤缺 Ｃａ 和 Ｓ,６３ ％ 土壤缺 Ｃｕ ,５０ ％ 土壤缺 Ｂ。在缺素土壤中若不配施这些元素,指示作物（ 高粱） 的干物产量分别下降 Ｎ ６０ ．３ ％ , Ｐ６５ ．３ ％ , Ｋ ２９ ．５ ％ , Ｃａ ４６ ．２ ％ , Ｍｇ ３３ ．５ ％ , Ｃｕ １９ ．３ ％ , Ｓ１７ ．９ ％ , Ｂ１５ ．５ ％ 。综合各营养元素的施肥效应及缺乏的普遍性显示,粤东龙眼立地土壤养分限制因子排序为： Ｎ ＞ Ｐ＞ Ｍｇ ＞ Ｋ ＞ Ｃａ ＞ Ｃｕ ＞ Ｓ＞ Ｂ;碱性紫色土则富 Ｃａ 。     

模拟酸雨对龙眼坐果的影响及钙调节

pH 4.5的酸雨处理的花粉萌发率比CK下降 9.38%,pH 3.5处理可观察到花粉受害的症状 ,花粉萌发率比CK下降 2 4.2 3%.pH 4.0的酸雨处理雌花 ,其坐果率显著下降 (P <0 .0 5 ) .0 .0 2～ 0 .0 4mmol/L的Ca(NO3 ) 2 溶液处理显著促进酸雨胁迫下花粉的萌发 ,当Ca(NO3 ) 2 的浓度超过 0 .0 8mmol/L时则促进作用开始减弱 .酸雨胁迫后用 2mmol/LCa(NO3 ) 2 溶液或清水喷洒可显著减少因酸雨对雌花和坐果的危害 .图 1表 6参 2 1     

龙眼miR167家族分子特性及其潜在靶标在体胚发生早期的表达模式

为了解miR167家族成员的分子特性及其可能互作的靶标在龙眼体胚发生早期的调控机制,采用生物信息学分析方法进行龙眼miR167基因家族序列分析、二级结构预测、分子进化树分析、靶基因预测及其靶标特异表达的FPKM值分析,并采用实时荧光定量PCR技术(quantitave real-time PCR,qPCR)检测miR167家族在体胚发生早期的转录水平.结果显示,龙眼miR167前体序列存在一个长为20 nt的重叠区域,miR167b的中间序列区域和3’端与此区域存在多个碱基差异;龙眼miR167前体成员均能形成茎环结构,且最小折叠自由能介于-79.95--46.90 Kal/mol之间;分子进化树显示龙眼miR167前体成员分别与番木瓜(Carica papaya)、番茄(Solanum lycopersicum)、高粱(Sorghum bicolor)和大豆(Glycine max)亲缘关系最近,miR167a、c、d、f在成熟体进化树中聚于同一支,靶标预测结果显示它们可能调控6个相同的靶基因,即E3泛素连接酶BIG BROTHER(BB)、AIRP2,MYB转录因子和生长素应答因子(ARF6、ARF8、ARF6-3),miR167b则单独分布于另一支中,并可能调控2个特异靶标,即赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(LSD1)和细胞周期素(cyclin-C1-2-like);qPCR结果显示dlo-miR167a、c、d的表达均呈上调趋势,dlo-miR167d、f在3个阶段的表达水平较低;FPKM值显示ARF6/8、BB在体胚发生早期的表达模式与dlo-miR167a、c、d趋于一致,与AIRP2呈负相关.本研究表明在体胚发生早期ARF6/8和BB可能不受龙眼miR167的靶向调控,miR167可能通过靶向AIRP2参与早期体胚发生的形态建成,提示龙眼miR167基因功能的协同性和独立性并存.(图9表3参54)