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邻苯二甲酸二异壬酯皮肤暴露致Balb/c小鼠肝肾组织氧化损伤的研究
引用本文:晏彪,马萍,吴卓,杨旭,武阳.邻苯二甲酸二异壬酯皮肤暴露致Balb/c小鼠肝肾组织氧化损伤的研究[J].环境科学学报,2016,36(8):3095-3102.
作者姓名:晏彪  马萍  吴卓  杨旭  武阳
作者单位:1. 湖北科技学院环境生物医学实验室, 咸宁 437100;2. 华中师范大学环境生物医学实验室, 武汉 430079,湖北科技学院环境生物医学实验室, 咸宁 437100,华中师范大学环境生物医学实验室, 武汉 430079,1. 湖北科技学院环境生物医学实验室, 咸宁 437100;2. 华中师范大学环境生物医学实验室, 武汉 430079,湖北科技学院环境生物医学实验室, 咸宁 437100
基金项目:湖北省教育厅科学技术研究计划中青年人才项目(No.Q20152801);湖北科技学院博士启动基金项目(No.BK1412)
摘    要:作为"绿色换代产品",邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)在全球范围逐渐取代邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)成为聚氯乙烯制品的主要增塑剂.但人体DINP暴露也可能存在健康隐患,故近年来受到越来越多环境科学领域专家的关注.为了探讨DINP皮肤暴露是否对机体有氧化损伤的作用,本研究以Balb/c小鼠为模式生物进行实验,42只雄性Balb/c小鼠随机被分为5个DINP染毒组(0.02、0.2、2、20、200 mg·kg-1)和1个溶剂对照组,每组7只.皮肤染毒28 d后,用所获得的肝和肾组织匀浆测定活性氧自由基(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH),用所获得的肝和肾细胞测定DNA-蛋白质交联(DPC)系数,同时观察小鼠背部皮肤的形态变化情况.实验结果表明,随着DINP染毒剂量的升高,脏器系数、ROS和MDA含量及DPC系数逐渐上升,GSH含量逐渐降低,各指标均呈现出一定的剂量-反应关系(p0.05,p0.01).研究表明,较高剂量的DINP(≥20 mg·kg-1)亦可通过皮肤暴露的方式造成小鼠肝脏和肾脏组织细胞的氧化损伤.

关 键 词:DINP  皮肤暴露      氧化应激
收稿时间:2016/1/11 0:00:00
修稿时间:2016/2/18 0:00:00

Hepatic and renal tissue oxidative damage induced by dermal exposure to diisononyl phthalate in Balb/c mice
YAN Biao,MA Ping,WU Zhuo,YANG Xu and WU Yang.Hepatic and renal tissue oxidative damage induced by dermal exposure to diisononyl phthalate in Balb/c mice[J].Acta Scientiae Circumstantiae,2016,36(8):3095-3102.
Authors:YAN Biao  MA Ping  WU Zhuo  YANG Xu and WU Yang
Institution:1. Laboratory of Environment Biomedicine, Hubei University of Science and Technology, Xianning 437100;2. Laboratory of Environment Biomedicine, Central China Normal University, Wuhan 430079,Laboratory of Environment Biomedicine, Hubei University of Science and Technology, Xianning 437100,Laboratory of Environment Biomedicine, Central China Normal University, Wuhan 430079,1. Laboratory of Environment Biomedicine, Hubei University of Science and Technology, Xianning 437100;2. Laboratory of Environment Biomedicine, Central China Normal University, Wuhan 430079 and Laboratory of Environment Biomedicine, Hubei University of Science and Technology, Xianning 437100
Abstract:
Keywords:DINP  dermal exposure  liver  kidney  oxidative damage
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