| 危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅸ) |
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| 引用本文： | 李雪华,吴京峰,赵文芳.危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅸ)[J].安全．健康和环境,2006,6(9):33-34. |
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| 作者姓名： | 李雪华 吴京峰 赵文芳 |
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| 作者单位： | 中国石化集团安全工程研究院,山东,青岛,266071;中国石化集团安全工程研究院,山东,青岛,266071;中国石化集团安全工程研究院,山东,青岛,266071 |
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| 摘 要： | 胺 活性特点: 胺可以看作氨分子中的氢原子被烃基取代而生成的化合物.胺中氮原子的电子构型是1S22S22P3,氮在氨和胺分子中是不等性的SP3杂化状态,其中3个杂化轨道与氢原子或烃基的碳原子形成3个σ键,第4个杂化轨道中还有一对未共用的电子,即(RH2N:).由于氮原子上有一孤电子对能与质子结合,呈现出胺的碱性,而氨分子中的氢原子被烷基取代后,连接在氮原子上的烷基是供电子性基团,可使胺离子正电荷分散而稳定.铵正离子愈稳定说明胺的碱性愈强,所以脂肪胺的碱性比氨强,与酸接触会生成盐;而芳香胺的碱性比脂肪胺和氨都弱,这是由于芳胺中的氮原子上的孤电子对与苯环的π电子组成共轭体系,产生了电子的离域,使氮原子上的孤电子对向苯环离域,铵离子正电荷更加集中,这样氮原子上的电荷密度减少,接受质子的能力降低,因此碱性减弱.在芳香胺中,氮原子上连的苯环愈多,其孤电子对向苯环离域愈多,则碱性随之降低,只有在与强酸作用时生成盐,且生成的盐在水溶液中完全水解.三苯胺已接近中性,即使和强酸也不能生成盐.
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| 关 键 词： | 危险化学品 活性反应 混配 规则 研究 Study Hazards Mixture Chemical Reactivity 近中性 三苯胺 全水 水溶液 作用 强酸 能力 电荷密度 铵离子 离域 共轭体系 |
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