水中N-亚硝胺类消毒副产物的污染现状及分析技术

N-亚硝胺是一类新兴的饮用水消毒副产物,毒性比常规的消毒副产物三卤甲烷（THMs）和卤乙酸（HAAs）更大.本文介绍了水中N-亚硝胺类消毒副产物的种类和性质,综述了水中N-亚硝胺的浓度水平及目前的分析和检测方法,指出了在N-亚硝胺的分析和检测方面有待进一步研究的方向.     

水中丁基锡化合物的气相色谱分析

本文介绍了一种测定水中痕量三丁基锡和二丁基锡化合物的方法。二氯甲烷萃取和硼氢化钠氢化同时进行，用ＯＶ－１０１色谱柱分离，火焰光度检测器测定，方法最低检测浓度，三丁基锡为０．１ｐｐｂ，二丁基锡为０．４ｐｐｂ。测得青岛、上海和大连港口海水中有三丁基锡化合物存在。     

饮用水中消毒副产物及常见阴离子的离子色谱分析

本文研究了一次进样同时测定饮用水中包括消毒副产物 (BrO_3~-,ClO_3~-)在内的九种阴离子的离子色谱法条件,相对标准偏差小于2.7％,样品测定的回收率在95％—103％。     

东湖水中有毒有机物的气相色谱分析

本文采用自制的聚硅氧烷负载氮杂18冠6(PUAC-18-C-6)和OV-101弹性石英毛细管柱对东湖水及排污口废水进行了分析,分离出78个有机化合物,并对其中的石油烃(C_9—C_(28))和有机氯农药六六六进行了定量测定。分析结果表明,东湖的污染程度受水的流向、水生生物的分布及污染源的影响。     

水中低残留有机物萃取过程的盐析作用及色谱分析

用自制的高浓缩比液液萃取装置,对氯化钠作为盐析剂在萃取过程中的作用进行色谱分析,三种非挥发性有机物六六六、DDT和苯并（α）芘的最低检测限均可达到1ng.l^-1以下,用本方法检测自来水有ng.l^-1级六六六和DDT存在。     

树脂富集法测定饮用水中农药

本文提出一个同时分析水中有机氯农药和有机磷农药的方法,即采用大网状树脂XAD-4富集,乙醚-已烷(85∶15)洗脱,洗脱液浓缩后用气相色谱法分析。应用此方法对湘江中游城市饮用水及作为水源的湘江水中的农药污染状况进行了初步调查。     

水中微量芳香胺的气相色谱分析方法

本报告介绍了气相色谱法测定水中微量芳香胺的一般过程,着重阐述了提取和预分离芳香胺过程中的特殊手段。用阳离子交换树脂可以提取并同时分离水中芳香胺,回收率可达85％左右;用含氟衍生剂衍生芳香胺,回收率为83.9％—94.1％,结合毛细管柱的高分辨率和ECD检测器对含氟衍生物的高灵敏度,芳香胺的最低检出限为20—50ppt。     

水中低碳含氮化合物的直接气相色谱分析

采用固定相为Chromosorb 103和101的气相色谱法,直接分析水中的低碳含氮化合物。检测限量在10ng以下,相对误差最大为4.9％。同时,对推进剂废水中十种含氮化合物进行了定性、定量分析,具有快速、简便的优点。     

水中多环芳烃的毛细管气相色谱分析

水中多环芳烃类化合物经GDX-502树脂提取、富集后,在改进的提取器上用100ml二氯甲烷回流洗脱,浓缩后用毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器进行分析。采用不分流进样技术以提高方法的灵敏度。方法适用于饮用水、地表水中多环芳烃的分析,操作简便。     

水中马拉硫磷及其马拉氧磷的气相色谱分析

本文研究用气相色谱分析水中马拉硫磷及氧化代谢物马拉氧磷,并对几种常用的色谱固定液和有机溶剂进行选择实验,结果选用5％OV-210为固定液的色谱柱,三氯甲烷为提取溶剂,在带火焰光度检测器的色谱仪上分析效果较好,测水中马拉硫磷及马拉氧磷的检测下限为ppb级,方法简单,快速,灵敏。     

水中痕量二乙三胺的气相色谱分析

本文提出水中痕星二乙三胺（ＤＥＴＡ）的气相色谱分析方法,应用甲基化试剂,将水中的二乙三胺直接转化成Ｎ,Ｎ,Ｎ‘,Ｎ’,Ｎ“－五甲基二乙三胺（ＭＤＥＴＱＡ）,萃取后经ＦＩＤ检测,最低检测限可达１ｐｐｍ,以１,６－已胺ＨＤＡ为内标物对二乙三胺进行定量,相对偏差小于１０％。     

硼酸化水中痕量阴离子的谱睿(Pre)技术离子色谱分析

<正>在电厂行业检测过程中,水中常规阴阳离子是重要的监控项目,而且对于浓度的要求极其苛刻.浓度低至(μg·l-1)级的痕量氯离子和硫酸根离子就能腐蚀破坏发电站设备中的不锈钢部件,如锅炉、锅炉管、凝汽器管道以及涡轮叶片.这主要是由于离子组分集中于蒸汽循环空间内会引起应力裂纹,粒间碰撞和凹痕.而裂纹和凹痕会进一步造成设备严重腐蚀。     

水中低残留有机物萃取过程的盐析作用及色谱分析1)

用自制的高浓缩比液液萃取装置,对氯化钠作为盐析剂在萃取过程中的作用进行色谱分析,三种非挥发性有机物六六六、DDT和苯并(α)芘的最低检测限均可达到1ng*l-1以下,用本方法检测自来水有ng*l-1级六六六和DDT存在.     

小球藻对水中有机酸类稀土配合物的富集

通过ＭＩＮＴＥＱＡ２程序研究了稀土有机酸类配合物在小球藻中的生物富集作用，结果表明：富集作用可用表面配合模型（ＳｕｒｆａｃｅＣｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎＭｏｄｅｌ）来解释，对同一稀土而言，其富集能力的大小与其有机酸１：１配合物的稳定常数呈负相关，稀土一ＥＤＴＡ，ＮＴＡ〉Ｃｉｔｒａｔｅ，Ｔａｒｔｒａｔｅ的配合物在小球藻中的富集能力小于相应的稀土离子，而稀土而与Ａｃｅｔａｔｅ的配合物要大于相应的稀土离子。     

聚合氯化铝对水中微量铬（Ⅳ）的富集

本文研究了聚合氯化铝作为一种新的无机吸附共沉淀剂对水中微量铬（Ⅵ）的富集和测定，实验表明，它能有效地富集水中微量铬（Ⅵ），１．５ｇ聚合氯化铝在１０００ｍｌ溶液中（ｐＨ７－８，铬（Ⅵ）浓度０－５００μｇ／ｌ），搅拌速度在３００ｒ／ｍｉｎ左右，搅拌时间１０ｍｉｎ时，铬（Ⅵ）的吸附率在９５％以上，用分光光度法满意地实现了对河水中微量铬（Ⅵ）的测定。结果表明：铬（Ⅵ）的加入回收率≥９４％，测定的相对标准偏     

饮用水中苯并（a）芘的毛细管气相色谱分析

本文叙述了应用毛细管气相色谱测定饮用水中苯并（ａ）芘含量的方法，二氯甲烷用做提取剂，萃取１Ｌ水样，提取液在微沸状态下蒸干并定容，以不分流方式注入色谱仪进样口，样品在５０Ｍ张的ＳＥ－５４毛细管色谱柱上分离，氢火焰离子化检测器检测后，进行定性定量分析，方法的检测下限达２．５ｎｇ／ｌ，不仅能满足生活饮用水，也可满足天然饮用矿泉水，湖水，河水等水体中苯并（ａ）芘的检测。     

超声搅拌萃取法富集水中痕量多环芳烃的研究

以一定的搅拌速度使有机萃取剂形成珠状均匀地分散在水样中,同时进行超声振荡,以加速萃取物同萃取剂分子间的接触几率,从而提高萃取物在萃取剂中的溶解速率。但是,超声搅拌后的萃取液易于乳化。给分离带来困难,为此,本文对乳化问题进行了研究。并以八种多环芳烃为例,取得了满意的回收率及实际样品分析数据。