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71.
磁性氮掺石墨烯活化过硫酸钾降解水中亚甲基蓝 总被引:1,自引:0,他引:1
活化过硫酸盐产生硫酸根自由基的高级氧化技术在水环境污染物治理中引起了广泛的关注和研究.本研究采用水热法制备磁性氮掺石墨烯(M-N-G)作为催化剂.利用SEM、BET、XRD和VSM等手段表征材料,系统研究了该材料活化过硫酸盐降解亚甲基蓝的效能.结果表明:M-N-G的比表面积为94.35 m2·g-1,磁性Fe3O4分布在材料表面,能有效的活化过硫酸钾降解亚甲基蓝.当催化剂的用量为200 mg·L~(-1),过硫酸钾浓度为0.4~0.5 mmol·L~(-1)时,在p H=3~6时对10 mg·L~(-1)亚甲基蓝的降解率达90%以上.体系温度在15~32℃时,降解速率常数在0.0227~0.0488 min-1,反应活化能为33.7 k J·mol-1.EPR分析及自由基漼灭实验证明了体系中有羟基自由基和硫酸根自由基产生.TOC分析结果表明:TOC去除率可达50%.M-N-G经过简单的稀硫酸和水洗后,可高效重复利用4次.该技术方法简单、高效、无二次污染,能为有机污染物废水处理提供一种新的方法选择. 相似文献
72.
Hossain MB Jahiruddin M Panaullah GM Loeppert RH Islam MR Duxbury JM 《Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)》2008,156(3):739-744
Spatial distribution of arsenic (As) concentrations of irrigation water, soil and plant (rice) in a shallow tube-well (STW) command area (8 ha), and their relationship with Fe, Mn and P were studied. Arsenic concentrations of water in the 110 m long irrigation channel clearly decreased with distance from the STW point, the range being 68-136 μg L−1. Such decreasing trend was also noticed with Fe and P concentrations, but the trend for Mn concentrations was not remarkable. Concerning soil As, the concentration showed a decreasing tendency with distance from the pump. The NH4-oxalate extractable As contributed 36% of total As and this amount of As was associated with poorly crystalline Fe-oxides. Furthermore only 22% of total As was phosphate extractable so that most of the As was tightly retained by soil constituents and was not readily exchangeable by phosphate. Soil As (both total and extractable As) was significantly and positively correlated with rice grain As (0.296 ± 0.063 μg g−1, n = 56). Next to drinking water, rice could be a potential source of As exposure of the people living in the As affected areas of Bangladesh. 相似文献
73.
The determination of trace amount nitrobenzene in wastewater on a hanging mercury drop electrode was studied. The determination
conditions of pH, supporting electrolyte, accumulation potential, accumulation time, and voltammetric response were optimized.
The sharp peak of the nitrobenzene was appeared at 0.05 V. The peak electric current was proportional to the concentration
of nitrobenzene in the range of 1.47 × 10−5 ∼ 1.0 × 10−3 mol/l with relative standard deviations of 3.99 ∼ 8.94%. The detection limit of the nitrobenzene in water was 5 × 10−6 mol/l. The proposed method offered low limit of determination, easy operation, the use of simple instrumentation, high sensitivity
and good reproducibility. It was applied to the determination of nitrobenzene in wastewater with an average recovery of 94.0%
∼ 105%. The proposed method provided fast, sensitive and sometimes real time detection of nitrobenzene. 相似文献
74.
NOx分解还原催化研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍和评价了NO_x分解还原的3类催化剂:贵金属催化剂、氧化物催化剂、金属离子置换的分子筛。在NO_x的碳氢化合物选择性催化还原反应(HC-SCR反应)中,同样有3类催化剂,即金属氧化物、贵金属和分子筛。由于Cu-ZSM-5是目前最有希望投入实际使用的一种,故本文重点介绍了它对NO_x的HC-SCR反应的催化机理,以及温度、O_2含量、Cu~(2+)的置换度、不同种类HC及HC含量等各种因素对Cu-ZSM-5的影响,并对其工作台试验进行了评价,指出了其存在的问题及当前的研究热点。 相似文献
75.
采用不同质量浓度的氨氮标准样品和实际样品,用氨气敏电极法和纳氏试剂分光光度法进行同步测试。结果表明,2种分析方法在水样氨氮质量浓度在0. 159~2. 81 mg/L范围内具有良好的可比性、精密性和准确性。氨气敏电极法的检出限为0. 03 mg/L,平行6次测定样品的相对标准偏差为0. 4%~4. 2%,加标回收率为85. 0%~110%;纳氏试剂分光光度法的检出限为0. 025 mg/L,平行6次测定样品的相对标准偏差为0. 5%~6. 4%,加标回收率为93. 0%~99. 8%。同时氨气敏电极法在样品预处理、试剂配制和分析时间上要优于纳氏试剂分光光度法。氨气敏电极法能够满足地表水自动监测在线比对实际工作的需求,该方法具有良好的适用性。 相似文献
76.
采用溶胶-凝胶法制备了Mn掺杂钙钛矿型催化剂LaFexMn1-xO3,并以其为催化剂催化湿式双氧水氧化处理煤气化废水纳滤浓缩液。采用XRD,SEM,FTIR技术对催化剂进行了表征。表征结果显示:制备的催化剂均具有标准的钙钛矿型结构,其中,LaFe0.9Mn0.1O3的结构稳定,比表面积大。实验结果表明:制备的催化剂中LaFe0.9Mn0.1O3的催化活性最高,且稳定性好,连续使用5次后催化活性未见明显减弱;在H2O2投加量3.0 g/L、n(H2O2)∶n(LaFe0.9Mn0.1O3)=12∶1、反应温度160 ℃、反应压力1 MPa、浓缩液pH 3、反应时间60 min的最优条件下,COD、UV254和TOC的去除率分别达到80.9%、95.2%和68.0%,BOD5/COD由0.02提升至0.40,可生化性大幅提高。 相似文献
77.
78.
79.
针对日益严重的环境污染、锅炉热效率低等问题,阐述了燃煤锅炉炉内空间分级燃烧技术、煤粉浓淡高效分离技术改造项目和特点,提出了对燃烧器系统、一次风管道、二次风系统和空预器系统等系统进行具体的低氮改造措施。分析了300 MW燃煤锅炉低氮改造后的热经济性和安全性。经试验验证,1号锅炉低氮改造后,锅炉NOx 排放量大幅减少,排放浓度降到了280 mg/m3。 相似文献
80.
提高一氧化氮(NO)的氧化效率对于提高生物法处理该类废气的净化效率具有重要意义。实验研究了低温等离子体在脉冲电晕条件下氧化废气中NO的过程,考察了不同峰值电压、氧气含量、气体停留时间和添加有机物等因素对提高NO氧化效率的影响。结果表明:低温等离子法可有效地提高NO的氧化效率,主要产物为NO2;室温条件下,当进气NO浓度590 mg/m3、脉冲频率50 Hz时,增大峰值电压、气体停留时间和进气中的氧气含量可提高NO的氧化效率;在最适峰值电压15 kV,气体停留时间5 s时,NO氧化效率为20%;在进气NO中添加甲苯、乙醇后,NO氧化效率可增加至30%以上,甲苯的效果要好于乙醇。 相似文献