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131.
132.
长江河口硅和磷生源要素质量浓度的变化特征 总被引:6,自引:4,他引:2
根据近年来长江河口区域内大通水文站的记录和近期在长江入海河口区上海段多个采样点的生源要素质量浓度实测数据,比较水中可溶性硅酸盐和磷酸盐的质量浓度,分析在长江入海河口区水中硅和磷元素含量的主要变化特征.结果表明,长江水中的硅酸盐和磷酸盐从长江入海河口进入大海的过程中,其质量浓度有降低的趋势,它们在长江入海河口的多年的质量浓度变化趋势是相反的.长江入海河口区域上游的磷酸盐质量浓度升高幅度较大,而硅酸盐变化不大,硅酸盐、磷酸盐质量浓度在长江河口区进入海洋的过程中迅速降低. 相似文献
133.
134.
流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中铅 总被引:1,自引:0,他引:1
采用流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的铅,工作曲线线性关系良好,检出限为0.25 mg/kg,相对标准偏差<3.5%,加标回收率为93.0%~105%.该方法简便快速,测定结果准确可靠. 相似文献
135.
采用气相色谱法测定油田区土壤中C_(10)~C_(40)的石油烃,通过优化加速溶剂萃取的条件,使方法在62 mg/L~3 100 mg/L范围内线性良好,方法检出限为4.8 mg/kg。用该方法测定石油区短期、中期、长期油井污染土壤样品,5次测定结果的RSD为1.3%~5.2%,加标回收率为84.8%~98.5%,有证标准样品测定结果在可信区间内。 相似文献
136.
优化了气相色谱法测定水质中的内吸磷,当取样量为100 m L时,内吸磷-O方法检出限为0. 30μg/L,测定下限为1. 20μg/L;内吸磷-S方法检出限为0. 80μg/L,测定下限为3. 20μg/L。内吸磷-O和内吸磷-S标准曲线线性良好,相关系数分别为0. 999 2和0. 999 8。不同水质中内吸磷-O的加标回收率为90. 3%~104%,相对标准偏差为3. 6%~9. 2%;内吸磷-S的加标回收率为92. 1%~94. 9%,相对标准偏差为4. 6%~8. 7%。该方法灵敏度高,能有效分离内吸磷-O和内吸磷-S,同时能将内吸磷-O、内吸磷-S与其他有机磷农药类干扰物分离。 相似文献
137.
采用气相色谱法测定土壤中37种有机磷农药,当取样量为10 g时,37种有机磷农药方法检出限为0. 002~0. 015 mg/kg,测定下限为0. 008~0. 060 mg/kg。低含量加标样品中有机磷农药的加标回收率为72. 8%~104%,相对标准偏差为4. 2%~13. 8%;中含量加标样品中有机磷农药的加标回收率为71. 5%~101%,相对标准偏差为4. 3%~13. 5%;高含量加标样品中有机磷农药的加标回收率为74. 6%~109%,相对标准偏差为6. 8%~14. 6%。该方法灵敏度高、分离效果好、重现性好,能够满足土壤中37种有机磷农药残留检测的要求。 相似文献
138.
Mi Ni Qiong Wu Gui S. wang Qian Q. Liu Mei X. Yu 《Journal of environmental science and health. Part. B》2019,54(1):20-26
Trichoderma spp. are among the most widely recognized biocontrol fungi used to inhibit pathogens and promote plant growth. These functions are related to primary and secondary metabolites. This study investigated the different metabolites in Trichoderma asperellum TJ01 cultured for 24 and 72?h using liquid chromatography with triple-quadrupole mass spectrometry. Compared to the 24?h culture of T. asperellum TJ01, the 72?h culture with amino acid metabolism tended to decrease while sugar and lipid metabolisms tended to increase. Furthermore, the 72?h culture had a higher proportion of upregulated flavonoids, in combination with a higher proportion of downregulated alkaloids, and equal proportions of upregulated and downregulated polyphenols and hormones. This study also identified a few valuable medicinal substances such as trigonelline and 5-hydroxytryptophan in T. asperellum TJ01 fermentation cultures. 相似文献
139.
Ling R. Zeng Li H. Shi Xin G. Meng J. Xu Gui F. Jia T. Gui 《Journal of environmental science and health. Part. B》2019,54(4):317-325
This study evaluated the hydrolysis and photolysis kinetics of pyraclostrobin in an aqueous solution using ultra-high-performance liquid chromatography–photodiode array detection and identified the resulting metabolites of pyraclostrobin by hydrolysis and photolysis in paddy water using high-resolution mass spectrometry coupled with liquid chromatography. The effect of solution pH, metal ions and surfactants on the hydrolysis of pyraclostrobin was explored. The hydrolysis half-lives of pyraclostrobin were 23.1–115.5?days and were stable in buffer solution at pH 5.0. The degradation rate of pyraclostrobin in an aqueous solution under sunlight was slower than that under UV photolysis reaction. The half-lives of pyraclostrobin in a buffer solution at pH 5.0, 7.0, 9.0 and in paddy water were less than 12?h under the two light irradiation types. The metabolites of the two processes were identified and compared to further understand the mechanisms underlying hydrolysis and photolysis of pyraclostrobin in natural water. The extracted ions obtained from paddy water were automatically annotated by Compound Discoverer software with manual confirmation of their fragments. Two metabolites were detected and identified in the pyraclostrobin hydrolysis, whereas three metabolites were detected and identified in the photolysis in paddy water. 相似文献
140.
建立了土壤和沉积物中8种多溴联苯醚(PBDEs,BDE-28、BDE-47、BDE-99、BDE-100、BDE-153、BDE-154、BDE-183和BDE-209)加速溶剂同时萃取和净化-气相色谱-三重四极杆串联质谱(ASE-GC-MS-MS)的分析方法。通过优化加速溶剂萃取与弗罗里硅土在线净化和串联质谱多反应监测模式的条件,较好地去除基质干扰,并提高了三重四极杆串联质谱定性的准确性及定量的灵敏性。该方法采用改进的色谱柱能同时分析包括高溴代联苯醚BDE-209在内的8种PBDEs,其浓度范围为1~100 ng/mL(BDE-209为10~1 000 ng/mL),线性良好,线性回归系数均大于0.997。方法检出限为0.004~0.1 ng/g,方法回收率为75%~110%,方法精密度为2.4%~15.6%。适于批量处理土壤和沉积物中含有多组分痕量PBDEs的样品。 相似文献