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盐酸副玫瑰苯胺比色法是目前测定大气中二氧化硫的常用方法,该方法灵敏,选择性强,但吸收液毒性较大,使用时,对温度、pH和试剂纯度要求比较严格。钍试剂比色法所用吸收液无毒,但灵敏度较低,采样体积较大,不适宜大气中微量二氧化硫的测定。 本文根据二氧化硫与水形成亚硫酸根后能与1.3.5—三硝基苯(TNB)形成TNB—SO_3~-加成络合物,提出了用TNB比色测定大气中微量二氧化硫的方法。该方法的特点是显色迅速、稳定、空白低、灵敏准确,不仅适宜大 相似文献
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通过标准曲线、检出限和测定范围、方法精密度、方法准确度、实际海水样品测定结果、加标回收率、分析效率和物料消耗这几方面比较了过硫酸钾氧化法、流动注射分析法和高温氧化-化学发光检测法这3种测定海水中总氮(TN)方法的优缺点。结果表明,流动注射分析法和高温氧化-化学发光检测法的测定范围更宽,精密度、准确度更好,3种样品的加标回收率达到96.2%~101%;高温氧化-化学发光检测法分析效率高、物料消耗少、节能环保,适用于一般海水样品的批量分析,且由于测定范围大,该法也适用于TN浓度较高的海水样品的批量分析,流动注射分析法因其较低的检出限更适用于TN浓度较低的海水样品的批量分析。 相似文献
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NBS氧化流动注射化学发光法在土壤腐殖酸含量测定中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在碱性条件下,NBS直接氧化腐殖酸产生强烈的化学发光信号,结合流动注射技术,建立了测定土壤腐殖酸含量的流动注射化学发光分析法并详细研究了影响化学发光信号强度的各种因素。方法的测定线性范围为1.0×10-7-1.0×10-3g/ml,检出限(3σ)为3×10-8g/ml。对5.0×10-5g/ml的腐殖酸进行11次平行测定,相对标准偏差为1.8%。将该法用于实际土壤样品分析,结果令人满意。 相似文献
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大气环境自动监测系统中荧光二氧化硫分析器,化学发光式氮氧化物分析器分别与间断、连续采样盐酸副玫瑰苯胺比色法、盐酸萘乙二胺比色法同步测定大气中二二氧化硫、氮氧化物浓度。通过三个月对比测定所获得的二套数据无显著性差异,呈极显著性正相关,具有 相似文献
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亚硫酸钠标准溶液的标定是测定大气中二氧化硫的一个重要步骤,通常先在酸性条件下,用碘酸钾标准溶液定量析出碘分子,从而标定出硫代硫酸钠溶液的浓度。然后待标亚硫酸钠溶液与碘定量反应,过量的碘再用硫代硫酸钠标准溶液标定出其浓度。这种方法虽能得到较理想的结果,... 相似文献
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本文采用苯酚—次氯酸钠显色反应体系及空气整段间隔流动注射分析技术对地表水中的氮氨进行测定.在70℃、5分钟的反应条件下,检测限为0.05mg/L,进样频率为60—90次/小时,测定结果与标准比色法一致,试样加标回收率95~110%. 相似文献
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本文采用反相流动注射新技术和ABEI-H_2O_2-C_(o(Ⅱ))化学发光体系,测定了天然水中痕量钴.该方法线性范围为5×10~(-11)-1×10~(-7)g/ml,检出限为1×10~(-11)g/ml,对5×10~(-10)g/ml C_(o(Ⅱ))13次测定,相对标准偏差为1.2%.分析速度为90样/小时. 相似文献
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在甲醛法测定空气中二氧化硫的基础上,建立了一种测定空气中甲醛的新方法。该方法所用设备和材料与甲醛法测定空气中的二氧化硫相同,不使用含汞试剂,用亚硫酸钠固定标准溶液和吸收液中的甲醛,用氢氧化钠分解羟甲磺酸释放已被固定的甲醛,以副玫瑰苯胺和亚硫酸钠为显色剂绘制标准曲线进行定量。当采集空气30L时,检出限为0.01mgm3,最低检测浓度为0.03mgm3,适用于环境空气及室内空气中甲醛的测定。 相似文献
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通过对全程序空白与已知浓度二氧化硫标准溶液的对照分析,提出了大气二氧化硫分析中质控图的做法。 相似文献
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全国火电厂二氧化硫污染现状及其控制对策 总被引:8,自引:0,他引:8
火电行业飞速发展的同时引发了二氧化硫的大量排放。文章在总结全国火电厂二氧化硫排放现状的基础上提出,火电厂二氧化硫是全国二氧化硫排放大户,其排放量占全国工业二氧化硫排放量的42%,且有逐年递增的趋势,而其去除率却一直保持一个较低的水平;大型火电厂又是电厂中二氧化硫的排放大户,且主要集中在广东、江苏、河北、山东、河南等几个省,这几个省应成为火电厂二氧化硫排放的重点监控对象。文章最后提出了电厂减排二氧化硫的几点对策和建议。 相似文献
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烟道气中二氧化硫监测质量控制探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对碘量法测定烟道气中二氧化硫在布点,采样,样品保存等方面的分析,找出了二氧化硫监测结果产生误差的原因,提出了改进方法,进而提高监测数据的准确性和可靠性。 相似文献
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大气预浓缩仪-GC/FPD测定环境空气中的痕量硫化物 总被引:1,自引:0,他引:1
采用大气预浓缩仪-GC/FPD建立了环境空气中7种含硫化合物的测定方法。结果表明,经惰性化改造后的大气预浓缩仪-GC/FPD测定系统的基线低,对硫化物无残留。7种化合物的线性回归方程的相关系数均在0.995以上,高、中、低3种浓度的空白加标回收率分别为98.6%~105.3%、99.1%~103.7%、85.7%~99.7%,除硫化氢的相对标准偏差为10.9%外,其余6种含硫化合物的相对标准偏差可控制在6.9%以内。当进样体积为400 m L时,方法的检出限在0.10~1.1 ng/m3。CO2、H2O对实际样品的测定无干扰。因此,该方法能够满足目前监测工作的要求,更加适用于环境空气中痕量含硫化合物的测定。 相似文献
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