镉-铜还原法测定海水中硝酸盐

近年来对硝酸盐的测定已报导过约12种以上的方法,但基本上还是以分光光度法为主。而分光光度法可分为直接法和间接法,两种方法常用的还原剂有二苯胺、二苯基联苯胺、番木鳖碱、硫酸肼和Zn、Cd镉汞齐、Cd—Cu、Zn—Cd等。 在我国《海洋污染调查规范》中选用了Zn—Cd还原法测定海水中硝酸盐,但该法操作比较繁琐,且还原率较低,很难准确地测定海水中硝酸盐含量。 我们参照K·格拉斯霍夫(Grasshoff)关于用Cd—Cu还原的方法测定了海水中的硝酸盐。在装有镀铜镉屑的还原柱内,硝酸盐被定量地还原成亚硝酸盐,反应式为: NO3-+Me(固)+2H+→NO2-+Me2++H2O 生成的亚硝酸盐与磺胺重氮化后,与盐酸萘乙二胺偶联生成红色偶氮染料,然后以分光     

高辨差热透光镜测定特纯物质中磷

由于多种形式的选择性试剂,所以分光光度分析方法被广泛地用来测定许多无机和有机物质.然而,对于超痕量的测定,传统的分光光度法灵敏度是不够的。在传统的分光光度法中,由于透过辐射样品吸收强度的差别间接的测量信号,影响了仪器的灵敏度,在直接测定样品吸收能     

镉汞齐还原—偶氮比色法测定水中硝酸盐氮

<正> 水中硝酸盐的测定方法有酚二磺酸比色法、紫外分光光度法、戴氏合金还原—纳氏试剂比色法、硝酸根电极法等。还有用还原剂把硝酸盐还原成亚硝酸盐,再用偶氮比色法测定的方法。后者常用的还原剂有锌粉、肼、镉铜合金及镉汞齐等。其中应用较多的是镉铜合金和镉汞齐。镉铜合金制     

水中硝酸盐测定的两种方法比较

水中硝酸盐测定的两种方法比较岳梅（淮南矿业学院，２３２００１）１实验部分１１主要仪器和试剂镉柱还原法主要仪器与主要试剂：７２２型分光光度计；镉还原柱；镉粒（４０～６０目）。硝酸钾标准贮备液：称取（１０５℃烘干２小时）优级纯硝酸钾０１６３１ｇ溶于少...     

分光光度法测定嘉陵江中总磷

采用美国HACH公司DR/5000紫外可见分光光度计,及其专用试剂测定嘉陵江(南充段)上游、下游水样中总磷含量.测定总磷含量(以PO3-4计)适用范围(0.06 mg/L～3.50 mg/L),精密度和灵敏度较好,准确度高,标准物质的回收率都近于100%.对于样品中存在的干扰因素进行了有效的消除.简化了实验操作过程,使测试方法更加简便、快捷、试剂用量少,该方法通过美国环保局(USEPA)认可.     

环境样品中亚硝酸盐分析方法的进展

环境样品中亚硝酸盐的分析方法种类很多，主要有分光光度法、极谱法、流动注射化学发光法、荧光法和其他分析方法，其中以分光光度法和极谱法居多。这里就这些分析方法的研究和应用情况以及各自的优缺点进行综述。1．分光光度法测定亚硝酸盐的方法大多基于重氮化反应和亚硝化反应。重氮偶合分光光度法具有快速、灵敏、选择性好等特点，是目前国内外测定环境样品中微量亚硝酸盐的最常用的方法。罗军等利用在一定的PH条件下，NO：一与磺胺发生重氯化，与N－（1一素基）一乙二胺假合，生成紫红色偶氮染料产物，于543urn处测定其吸光度。这是…     

氮氧化物浓度和排放量的测定——肼还原-盐酸萘乙二胺比色法

一、原理管道废气中的氮氧化物在催化剂的存在下,被碱性过氧化氢溶液吸收氧化转化为硝酸根离子,在催化剂作用下,又被硫酸肼还原为亚硝酸根离子,然后与磺胺、盐酸萘乙二胺溶液进行发色反应,用分光光度计测定该溶液的吸光度,由工作曲线得到氮氧化物浓度。废气中的氮氧化物以二氧化氮计。二、仪器     

现代光度分析法测定环境样品中痕量铁的研究与应用

综述了近年来现代光度分析法测定环境样品中痕量铁的研究进展,主要对普通光度法、胶束增溶分光光度法、双波长分光光度法、导数分光光度法、固相分光光度法、催化光度法、流动注射光度法、荧光光度法等方法进行了归纳和评述;展望了现代光度分析法测定环境样品中痕量铁未来的研究方向和发展前景。     

工业废水中Cr6+的测定

本文介绍了一种测定Cr~(6+)的方法——磷酸三丁酯(TBP)萃取法,即用萃取剂(TBP)萃取工业废水中的Cr~(6+),然后分取有机相,再向有机相中直接加入二苯碳酰二肼,用72型分光光度计测定溶液的吸光度。 一、仪器与试剂 仪器 72型分光光度计 试剂 磷酸三丁酯,1％二苯碳酰二肼丙酮溶液,硫酸(1∶1),浓盐酸,1.0微克/毫升六价铬标准溶液(分析纯或优级纯)。     

UV-VIS现场测定海水中硝酸盐和亚硝酸盐研究进展

硝酸盐和亚硝酸盐是海水中无机氮的主要存在形式,测定海水中硝酸盐和亚硝酸盐的分布对于理解氮循环有重要的意义。文章概述了利用紫外-可见分光光度法现场测定海水中硝酸盐和亚硝酸盐的研究进展,对各种分析方法及其检测范围、检测限进行了阐述。     

镉柱法测定海水中硝酸盐

水中硝酸盐的含量是环境质量评价的重要依据之一。 硝酸盐的测定基本上分为两类:第一类是利用硝酸盐本身的特征,如最常用的酚二磺酸法以及马钱子碱比色法、紫外法、气相色谱法及离子选择性电极法进行测定;第二类是将硝酸盐还原成亚硝酸盐或氨后,测定生成的亚硝酸盐量或氨量。测定涉及还原剂的选择,氧化还原体系的变化、还原效率和实验条件等因素。目前,在这后一类中,主     

提高海水pH值检测精度的方法综述

针对海水淡化酸碱度的检测问题,分析了提高pH值检测精度的方法。分别从基于电化学原理的电位检测法和H+试剂分析法上进行了阐述;在电位检测法中,可以通过提高测量电极的精度、增大输入电阻值和设计温度补偿电路等方法提高pH值的检测精度;在H+试剂分析法中可以通过缩小测量范围、利用敏感指示试剂和双分光光度计等方法提高pH值的检测精度。     

环境样品中亚硝酸盐及硝酸盐的催化光度测定研究

在１ｍｏｌ／Ｌ高氯酸溶液中，氯酸钠可将有机染料劳氏紫的兰色溶液缓慢氧化使其褪色．痕量的亚硝酸盐存在下此反应被大大加速。据此建立了催化光度测定亚硝酸根的新方法，该法测定ＮＯ线性范围可达３×１０－９～５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，５次测定的相对标准偏差为５％，大量的硝酸根存在不于抗测定．结合样品处理技术，可同时测定环境样品中硝酸盐及亚硝酸盐总量及分量．实际分析样品的结果满意．     

塞曼效应原子吸收分光光度计的标定

1976年底日本日立公司把塞曼效应应用于原子吸收分光光度计,成功地扣除了背景干扰。由于它能够自动完成背景和光源强度变化的同时校正,可用于复杂样品的直接分析,避免复杂的化学前处理以及由于操作和试剂带入的沾污和损失,使测量结果准确可靠,目前国内已有几个单位研制成功了这类仪器。     

纳氏试剂光度法测定氨氮时样品溶液pH值对分析结果的影响

纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,样品溶液的pH值对其吸光度影响很大,进而影响着分析结果,在一定条件下,显色后样品溶液的吸光度随其pH值的增大而增大,当pH值>12.59时,吸光度趋于稳定,因此在测定氨氮过程中,显色前须合理调节样品溶液的pH值,以保证显色后样品溶液的pH值>12.59,才能得到准确可靠的分析结果。     

纳氏试剂光度法测定氨氮时样品溶液pH值对分析结果的影响

纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,样品溶液的pH值对其吸光度影响很大,进而影响着分析结果,在一定条件下,显色后样品溶液的吸光度随其pH值的增大而增大,当pH值>12.59时,吸光度趋于稳定,因此在测定氨氮过程中,显色前须合理调节样品溶液的pH值,以保证显色后样品溶液的pH值>12.59,才能得到准确可靠的分析结果。     

纳氏试剂光度法测定氨氮时样品溶液pH值对分析结果的影响

纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,样品溶液的pH值对其吸光度影响很大,进而影响着分析结果,在一定条件下,显色后样品溶液的吸光度随其pH值的增大而增大,当pH值>12.59时,吸光度趋于稳定,因此在测定氨氮过程中,显色前须合理调节样品溶液的pH值,以保证显色后样品溶液的pH值>12.59,才能得到准确可靠的分析结果。     

氨电极作检测器快速测定硝酸盐氮

自行设计一种用氨电极作检测器,快速测定硝酸盐氮的简易装置及其操作方法。装置简单,方法快速易行,还原时间3min,电极电位在2min内平衡,一次测定仅约需8min,可读数或自动记录,耗用试剂少。硝酸盐氮浓度在0.1～10mg/L范围内与氨电极电位呈良好线性关系,已用于井水、河水、自来水及有污染湖水的测定,结果良好,加标回收率93.6％～104％,允许的Cl-等阴、阳离子浓度显著高于其它测定硝酸盐氮的方法,无需烦杂的预处理步骤。     

高浓度硫化物的分光光度测定

1 前言水中S~2-的对氨基N.N-二甲基苯胺比色法测定,已被列为我国环境监测标准分析方法。其检测上限为1mg/l。这对监测高浓度含S~(2-)废水,带来一定困难。S~(2-)与对氨基N.N-二甲基苯胺生成的有色化合物为稠环共轭体系,极为稳定,且不因S~(2-)或显色剂浓度的变化而改变其结构。据此,我们以试剂空白稀释高浓度含S~(2-)废水样品后,进行分光光度测定,效果良好。 2 实验部分 2.1 仪器及试剂 40mg/l的S~(2-)标准溶液; 2％对氨基N.N-二甲基苯胺硫酸盐溶液 2g对氨基N.N-二甲基苯胺硫酸盐溶于100ml1:1硫酸中; 9％硫酸铁铵水溶液; 分光光度计。 2.2 分光光度测定 2.2.1 试剂空白的制备在48ml水中,加入1ml2％对氨基N.N-二甲基苯胺硫酸盐溶液(a),1ml9％硫酸铁铵(b)。 2.2.2 标准系列及其测定在9支50ml比色管中,分别配成浓度为2.0、4.0、5.0、6.0、8.0、10.0、15.0、18.0、20.Omg/l的S~(2-)标准系列;加入1ml显色剂a后,立即加入1ml溶液b,     

亚甲基蓝分光光度法测定废水硫化物的不确定度评定研究

分析了应用亚甲基蓝分光光度(GB/T16489-1996)测定废水硫化物测试过程中不确定度影响因素,主要来源为硫化物标准溶液、标准曲线拟合、随机效应、分光光度计和取样体积这五部分。本测量合成相对标准不确定度0.025 9;其中由测定样品质量引入的不确定度为0.024 7;由样品体积引入的不确定度为0.007 7。本次废水中硫化物测量结果为:0.110±0.006 mg/L,k=2(包含概率约为95%)。