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相似文献
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1.
有机废水处理生物制氢技术   总被引:53,自引:1,他引:52       下载免费PDF全文
研究了利用有机废水发酵作用制取廉价氢气技术,并研制出厌氧活性污泥高效生物制氢反应器。以白脱糖、糖蜜和淀粉为供氢体,最大产氢能力达10.4m3H2/m3反应器·d,发酵气中仅含48%H2和52%CO2。该项技术已具有进一步开发价值。  相似文献   

2.
钴氨溶液脱除NO研究   总被引:11,自引:0,他引:11       下载免费PDF全文
利用Co(NH3)62+离子作主催化剂(由可溶性钴盐溶于氨水中形成),烟道气中的O2作氧化剂,碘阴离子作助催化剂,在液相中实现NO的催化氧化和回收、SO2的吸收和氧化.与过氧化氢和Fe-EDTA法相比该法具有持续时间长、效率高等优点,NO的脱除率可达80%以上;SO2的脱除率可达100%,能实现高效率地同时脱硫脱硝.  相似文献   

3.
通过培养试验,研究外源铅化合物在黑土、棕壤和草甸土中的转化.结果表明,Pb(NO3)2、PbO、Pb3(CO3)2(OH)2和PbSO4处理的土壤溶解态Pb含量在试验开始时较高,随后迅速降低,逐渐达到平衡状态.PbS处理下,溶解性变化异常可能与PbS氧化有关.不同铅化合物在黑土、棕壤和草甸土中的溶解性大小一致,Pb(NO3)2PbO,Pb3(CO3)2(OH)2PbSO4PbS,PbO和Pb3(CO3)2(OH)2处理下土壤溶解态Pb含量没有显著性差异(P>0.01).与土壤混合90d后,大部分PbSO4和PbS仍未溶解.pH值和PbS氧化是控制PbS溶解的主导因素.Pb(NO3)2、PbO和Pb3(CO3)2(OH)2溶解性表现为棕壤>黑土>草甸土(P<0.01).Pb(NO3)2处理下Pb2+所占比例显著高于其他Pb处理(P<0.01).与土壤混合90d后,Pb(NO3)2和PbO处理下Pb2+所占比例可高达75.23%,这可能与土壤溶液pH值和DOC含量降低有关.  相似文献   

4.
饮水中非挥发性有机污染物致突变性的防治对策   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
针对饮水致突变物的主要成因研究了减少饮水致突变活性的措施。结果表明:进厂源水生物膜预处理,可使致突变前体物,如藻、腐殖酸、总有机碳等含量分别减少68.2%、23.9%、37.2%,使水厂加氯量减少50%,最终使所制饮水的致突变件减少30%。改革加氯消毒方法可使饮水致突变活性降低,不同消毒剂所致致突变活性顺序为Cl2>ClO2Cl2+ClO2>源水,Cl2+ClO2等量联合消毒优于单一加氯消毒法,既可提高所试甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒及大肠杆菌f2噬菌体的灭活效果一至数倍;又可使饮水中CHCl3,减少91.5%-96.5%,致突变活性减少27.6%。  相似文献   

5.
本试验通过采用硫酸铁和聚合硫酸铁分两段对含砷量为6.4g/L的废水进行了处理。结果表明:当pH=5、Fe/As(质量比)=3∶1、反应时间为3h时,采用硫酸铁进行初步除砷后废水中砷含量降至0.5mg/L以内,达到了废水排放标准的砷含量要求;当pH=5、按照0.44g/100mL加入聚合硫酸铁、反应时间为2h时,采用聚合硫酸铁进行深度除砷后废水中砷含量降至0.05mg/L以内,达到了饮用水标准的砷含量要求。另外,对初步除砷所得的含砷废渣进行焙烧,当焙烧温度为700℃、焙烧时间为3h时,所得废渣经毒性浸出试验检测,完全满足TCLP毒性浸出试验的要求,可安全处置。本试验找到了一种适合大规模处理高砷废水和含砷废渣的方法,该方法工艺简单、可操作性强,具有很好的应用前景。  相似文献   

6.
利用NH4F与废白土中SiO2反应生成的(NH4)SiF6溶液和NH3,进行闭路循环反应,生成NH4F与水合SiO2(白炭黑),通过正交优化,得到最佳工艺为:氟化反应,NH4F∶废白土=1.28,NH4F∶水=0.9,反应温度60℃,反应时间4h;氨化反应,反应温度60℃,反应时间8h,投料比=2〔25%氨水mL/(NH4)SiF6g〕。循环试验结果表明,NH4F转化率可达82%,白炭黑产率达90%以上,只需补充少量NH4F和氨水,就能在不产生环境污染的情况下从废白土中制取白炭黑。  相似文献   

7.
高藻水中污染物氧化降解及卤代烃生成的控制   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了O3、ClO2、Cl2 3 种氧化剂对高藻期原水中藻类、细菌、有机物的预处理效果,分析了不同氧化过程中卤代烃的形成原因及其前体物的控制效果.结果表明,O3杀藻灭菌作用明显强于 ClO2和 Cl2,对 UV254 表征的具有共轭结构或含有芳环结构的不饱和有机物去除率较高.试验水中三氯甲烷(CHCl3)前体物含量高达 80μg/L .与Cl2相比,O3、 ClO2预氧化处理能显著地控制 CHCl3生成,并有效地降低 CHCl2、CCl3 前体物含量,二者对 CHCl3 生成量的影响不同.3 种预氧化方法均不会使水中 CCl4 含量增加.CHCl3 是原水预氧化后生成卤代烃的主要成分.3 种预氧化处理工艺适宜的浓度与反应时间分别为 O31.5mg/L、15min, ClO24.0mg/L、30min,.  相似文献   

8.
模拟酸雨对砂浆影响的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
建立了周期浸泡法和喷淋试验法等两种加速腐蚀试验方法,并分别研究Ph为5.6、3.5和Ph为1.0、S24-为0、0.06、0.1、0.2mol/L六种模拟酸雨对砂浆的影响。研究结果表明:砂浆受蚀后强度降低,其下降的程度与材料中CaO和SO3/CaO的比值成二元线性关系;酸雨中+的侵蚀将使材料中CaO、MgO、Al2O3和Fe2O3组分流失,H+.和SO的协同作用,使材料中的SO3/CaO的比值增大;受蚀后的砂浆其物相发生较大的变化,变化趋势是原[CaNa][SiAI]408、KAISi308、0.62NaAISi208·0.38CaAl2等矿物晶体逐渐消失,而转化成CaSO4·2H2O、CaAl2i2O8、Ca-Fe-Al-S-Si-O,甚至体积更大的Ca3Al6O12·CaSO4。因此,酸雨对砂浆的影响,主要是H+侵蚀引起的溶解腐蚀和SO24-侵蚀引起的膨胀腐蚀。  相似文献   

9.
电化学反应器对水中离子去除转化的试验研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
为了开发一种设备简单,操作容易,功能多,成本低的水和废水处理工艺,利用以铁板为电极,按混合联结的电化学反应器处理废水。结果表明,对pH值为3~6的水可中和至7,硬度可降低45.5%左右,水中阴离子SO2-4及Cl的去除率分别达48.6%和17.8%,重金属总Cr、Hg、Zn、Pb、Cd的去除率分别达25.7%,59.5%,57.4%,79.8%和100%。该电化学反应器特别适用于乡镇企业或其它小水量用户。  相似文献   

10.
烟气中水、氧含量对羟基资源化脱硫效率的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用强电场电离放电方法,将烟气中H2O、O2通过电离、分解和超激发,形成羟基和水合电子等自由基.在无吸收剂、催化剂条件下,自由基直接氧化SO2生成H2SO4微滴,再用电收雾器加以回收.结果表明,烟气中H2O含量对硫脱除率的影响率比O2的影响率高出1倍,H2O、O2含量对SO2脱除率影响比值与理论计算值的偏离度为4.3%.烟气中H2O、O2的含量可满足强电离放电羟基自由基脱硫过程的需要.  相似文献   

11.
以酸性高As废水为处理对象,利用硫化法去除并回收As,研究了Na2S·9H2O投加量、反应初始pH、反应时间、Na2S·9H2O投加方式对As去除效果的影响,并通过XRD(X射线衍射)、XRF(X射线荧光光谱分析)对回收的As渣进行分析;对处理后的含As废水,利用高聚复配絮凝剂深度脱As,研究了絮凝剂优化条件、絮凝剂投加量、反应pH对深度脱As的影响并与常见絮凝剂进行对比. 结果表明,Na2S·9H2O投加量为55g/L、两段投加、反应时间为5min、初始pH为2.0的条件下可达最佳除As效果,处理后As回收率达98%以上,出水ρ(As)为0.61g/L,As渣中w(As)、w(S)分别达49.15%、40.98%,其他重金属元素几乎未检出. 在絮凝剂n(Fe)∶n(Si)=5∶1、投加量为7mL/L、pH为8的条件下可得最优深度脱As效果,出水ρ(As)低于0.3mg/L,同等条件下优于常规絮凝剂处理效果. 多批次扩大试验结果表明,组合技术处理废水水质稳定,As回收率平均可达98%以上,出水ρ(As)低于0.3mg/L.   相似文献   

12.
通过对硫酸生产中所产生的酸性含砷等污染物废水治理设施及工艺的研究,对废水治理设施及工艺进行技术改造,提高了废水中砷等污染物的去除率,降低了废水中污染物浓度。处理后的废水主要污染物浓度能稳定达到新的行业排放标准和企业内部制定的循环用水标准,处理后的清水能作为生产工艺用水循环使用。  相似文献   

13.
砷是对人体有害的元素,当人体每天的摄入量超过100ug或更高时,对人体就会产生严重的危害,而有些工业废水中合有一定量的砷元素,如果这些工业废水不经处理排放到水中会我们的身体造成很大程度的伤害,所以我对某工厂的工业废水进行检测,检测其排放废水中所含有砷元素的多少。火焰原子荧光和石墨炉原子荧光的检测能力无法满足测定的要求,...  相似文献   

14.
有色金属冶炼含砷铁酸性废水处理工艺设计方案   总被引:4,自引:0,他引:4  
根据石灰铁盐法的基本工作原理,结合项目中酸性含砷废水中铁离子含量较高的特点,设计了三段中和—铁盐混凝法处理含砷酸性废水工艺。经三段中和后,原水中砷的去除率可以达到98%以上,出水pH值在8.5左右,且原水中浓度较高的SO42-离子及铁被大部分去除。达到预处理效果的同时,还可以回收脱水性能及纯度都较好的石膏副产品,为企业降低了运行成本,并且防止了二次污染。  相似文献   

15.
采用二乙氨基二硫代甲酸银光度法和原子荧光法对污染源废水中的砷进行比对监测分析,认为对于砷含量较高的污染源废水,经典测定方法二乙氨基二硫代甲酸银光度法的准确度更高。  相似文献   

16.
汪洪洋  吴涛 《环境科技》2009,22(5):28-31
近年来,我国境内相继发生多起水体砷污染环境安全事件。为了将水体砷污染对其周边地区的危害降至最小,如何快速、高效、安全的处理含砷污水就成了处置此类水体污染的关键。现以活性氧化铝吸附技术在山东临沂含砷工业废水跨省污染下游江苏邳州邳苍分洪道事件中的实际应用为例.阐明该技术在快速处置大水量合砷污水中的实际效果与技术特点。  相似文献   

17.
含砷废水处理新进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
含砷废水的传统处理方法,如物理法和化学法的不足之处在于费用高,二次污染大,工程化程度小。生物法在含砷废水处理方面有着广阔的应用前景,并取得了显著进展,特别是生物膜、活性污泥、生物吸附、生物滤池等处理工艺,研究成果已投入工程应用。对近年来含砷废水处理方法的进展进行了综述,并对合砷废水的处理方法进行了展望。  相似文献   

18.
硫酸生产中污染物的综合治理研究   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
采用硫铁矿焙烧废渣制取纯度95%以上的硫酸亚铁,并利用硫酸亚铁净化低浓度二氧化硫制酸尾气和高砷烟气洗涤废水,结果表明,处理后的制酸尾气中SO2含量低于500ppm,且含有硫酸亚铁的吸收液中硫酸浓度达10%~20%;处理后的含砷废水,砷含量低于0.5mg/L;用此综合治理方法可得多种副产品,为企业创造一定的经济效益;为以硫铁矿为原料的硫酸厂综合治理生产中的污染物提供了可行的途径。  相似文献   

19.
单阀FIA氢化物发生分光光度法测定水中砷的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘国权  王春旭  赫元萍 《环境科学》1994,15(5):71-72,82
利用自行设计制造的新型氢化物发生及吸收装置,将流动注射技术同氢化物发生分光光度法有机地结合在一起。设计了一种单阀FIA氢化物发生分光光度测砷的流路系统,该系统不南非载气,选用AgNO3-HNO3-聚乙烯醇-乙醇混合液作为吸收液及KBH4溶液作生反应。瘫针该方法用各种水中痕量砷的测定,具有简便,快速(30次/h)、灵敏度高,重现性好(R.S.D=3.045)、检出限低(cL=1.82×10^-9g/  相似文献   

20.
The removal of As(III) and As(V) from aqueous solution was investigated using waste cast iron, which is a byproduct of the iron casting process in foundries. Two types of waste cast iron were used in the experiment: grind precipitate dust (GPD) and cast iron shot (CIS). The X-ray diffraction analysis indicated the presence of Fe0 on GPD and CIS. Batch experiments were performed under different concentrations of As(III) and As(V) and at various initial pH levels. Results showed that waste cast iron was effective in the removal of arsenic. The adsorption isotherm study indicated that the Langmuir isotherm was better than the Freundlich isotherm at describing the experimental result. In the adsorption of both As(III) and As(V), the adsorption capacity of GPD was greater than CIS, mainly due to the fact that GPD had higher surface area and weight percent of Fe than CIS. Results also indicated the removal of As(III) and As(V) by GPD and CIS was influenced by the initial solution pH, generally decreasing with increasing pH from 3.0 to 10.5. In addition, both GPD and CIS were more effective at the removal of As(III) than As(V) under given experimental conditions. This study demonstrates that waste cast iron has potential as a reactive material to treat wastewater and groundwater containing arsenic.  相似文献   

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