阴离子染料酸性大红GR水溶液的脱色及反应机理

以阴离子染料酸性大红GR为代表,采用十二胺做助剂,硫酸铝做混凝剂对其水溶液进行脱色处理,研究了助剂、混凝剂投加量、pH值及其盐效应等的影响．通过电导率、丁达尔效应和IR谱图分析其脱色机理：阴离子染料在水溶液中与十二胺之间发生化学反应,靠氢键和静电键结合,使染料微粒聚集形成胶体,再与硫酸铝混凝剂作用产生沉淀．     

常用农药助剂类产品对水生生物效应研究进展

农药助剂是在农药制剂加工和使用中加入的除农药有效成分以外的其他辅助物质的总称。农药助剂在提高农药制剂药效、改善药剂性能、稳定制剂质量和降低活性成分危害等方面都起着相当重要的作用。几乎所有化学合成的农药原药都需添加农药助剂成为具有实际使用价值的农药制剂。农药助剂本身虽不具备对靶标生物的杀灭作用,但并不意味着其对环境或人体不具有危害性,部分现今仍在流通使用的农药助剂可导致健康危害,如致癌、致畸、致突变、危害神经系统,具有内分泌干扰作用等。截止目前,由于农药施用带来的农药助剂的危害问题很少引起研究人员关注,我国在农药助剂管理方面还是空白,亟需引起管理部门的重视并制订相关的防控法规。农药助剂种类繁多,我国习惯上将其分为非表面活性剂和表面活性剂两大类。本文总结了包括常用溶剂,非离子型、阳离子型和阴离子型表面活性剂在内的常用助剂对藻类、大型溞和鱼类等水生生物的急慢性毒性效应,并综述了烷基酚聚氧乙烯醚类助剂及其降解产物对水生生物的内分泌干扰效应。鉴于农药助剂对生态环境和人类的健康风险,本文还提出了我国农药助剂环境安全管理策略建议。     

新型甲醛捕获剂的合成及其捕获性能研究

游离甲醛是室内空气中最主要的污染物之一,对人体造成的危害越来越受到关注.因此,研制新型甲醛捕获剂及其捕获性能具有重要的实际意义.采用亲水性单体丙烯酰胺和亲油性单体苯乙烯为反应物,以氧化还原引发剂,经霍夫曼降解反应合成了含氨基的两亲性共聚物.通过单因素实验考察了不同原料比、引发剂剂量时所合成的产物对人造板游离甲醛捕获率的影响,然后根据单因素实验的结果设计正交试验以优化合成条件.结果表明:苯乙烯单体和丙烯酰胺单体的摩尔比为1:3,引发剂与单体摩尔比为9%,丙烯酰胺单体和NaClO的摩尔比为1:1.2时产品捕获率最好,可达60.40%.实验合成的两亲性共聚物在常温下不挥发,相对稳定而且捕获效果较好,是一种理想的新型甲醛捕获剂.     

螯合淀粉衍生物对铜离子吸附性能的研究

以玉米淀粉为原料,经交联、间接醚化、胺化反应合成了交联氨基淀粉(CAS),CAS进一步与CS2亲核加成反应,合成了带有二硫代氨基甲酸(DTC)基团的DTC改性淀粉(DTCS)．研究了CAS和DTCS吸附铜离子的动力学行为,结果表明,二者对铜的吸附均符合Freundlich等温式．298K时,CAS和DTCS的吸附速率常数分别为κ=1．758h^-1和κ=10．32h^-1．根据对吸附行为的研究得到了表观动力学方程和热力学参数,并藉助IR和元素分析及吸附平衡研究了吸附机理．     

Fe~(3 )、Mg~(2 )对跨界融合子Foaz中β-类胡萝卜素水平的影响

测定了由光合细菌 Ｐ９４７９ 株与酵母 Ｙ９４０７ 株经原生质融合构建的跨界融合子 Ｆｏａｚ 及其亲株在净化豆制品废水反应中０ 、０ ．１ 、５ ．０ 、１０ ．０ 、１００ ．０ ｍｇ／ Ｌ Ｆｅ３ ＋ 质量浓度和０ 、１５０ 、３００ 、４００ 、８００ ｍｇ／ Ｌ Ｍｇ２ ＋ 质量浓度下的β－类胡萝卜素色素含量及 Ｂ Ｏ Ｄ５ 去除效率．结果表明, Ｆｅ３ ＋ 对融合子 Ｆｏａｚ 及光合细菌中β－ 类胡萝卜素的合成有明显的促进作用,当ρ（ Ｆｅ３ ＋ ） 为５ ．０ ｍｇ／ Ｌ 时,融合子 Ｆｏａｚ 及光合细菌中β－ 类胡萝卜素的质量分数ｗ 达到最高水平,分别为４ ．９ ｍｇ／ｇ 和２ ．４ ｍｇ／ｇ ．而 Ｍｇ２ ＋ 对融合子及其亲株中β－ 类胡萝卜素的合成有一定抑制作用     

废弃鸡毛化学降解工艺研究

研究了酸、碱条件下不同化学药品对鸡毛降解的影响,从而筛选出有效的助剂以提高复合氨基酸的产率;并在水解温度恒定、水解剂硫酸3mol·L-1或氢氧化钾6mol·L-1及常压条件下,采用正交试验研究了固液比、助剂用量、水解时间对水解率的影响。结果表明:酸、碱处理条件下不同处理间差异显著,酸处理条件下以金属盐作用效果最好,增产率18. 0%;碱处理条件下以硫化钠作用效果最好,增产率达39. 8%。在水解温度115~120℃及常压条件下,水解剂为3mol·L-1硫酸处理的最佳水解工艺为固液比1∶3、助剂用量120g·kg-1、水解时间10h; 6mol·L-1氢氧化钾作为水解剂时的最佳水解工艺为固液比1∶3、助剂用量120g·kg-1、水解时间12h。     

3种助剂对赤子爱胜蚓的急性毒性

为了探究新型助剂LD-10与常用助剂NP-10、NP-4对土壤非靶标生物的影响,以赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)为受试生物,采用自然土壤法和灭菌土壤法,研究了这3种助剂对土壤蚯蚓的急性毒性.结果表明,在自然土壤中LD-10、NP-10和NP-4对蚯蚓7d半致死浓度w(LC50)分别为482.58、1 077.50和343.17 mg·kg-1,14 d的w(LC50)分别为438.38、984.64和316.65 mg.kg-1.在灭菌土壤中LD-10、NP-10和NP-4对蚯蚓7d的w(LC50)分别为350.71、960.95和309.63 mg·kg-1,14d的w(LC50)分别为320.24、745.99和274.76 mg·kg-1.在自然土壤和灭菌土壤中3种助剂对赤子爱胜蚓均为低毒,毒性由大到小依次为NP-4、LD-10和NP-10,且3者在灭菌土壤中的毒性均明显高于自然土壤.     

类特异性分子印迹聚合物微球的制备及其吸附性能研究

采用分子印迹技术,以氯磺隆(CS)为模板分子,甲基丙烯酸乙二胺乙酯(DEMEA)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过沉淀聚合法合成了类特异性印迹聚合物微球(MIPM),并利用HPIJC、SEM等手段对微球的吸附性能进行了表征.结果表明,聚合物微球对印迹分子及...     

一种新型有机肥和蔬菜专用肥的施用效果

蔬菜施用一种添加了NPK增效剂的新型有机肥和蔬菜专用肥比习惯施用鸡粪有机肥和进口复合肥的增产21．9％，达极显著水平；但施用新型有机肥的不同基肥量对单造蔬菜生产的影响未达显著水平，对单造菜心产量贡献最大的基肥施用量是1233．6g／m^2。研究表明这种NPK增效剂作为肥料生产助剂具有很好的经济效应。     

"3S"在森林病虫害预警中的应用与展望

对“3S”技术在森林病虫害预警中的应用现状、作用进行了分析．运用3S技术,结合森林病虫害发生的特点,对可能引发的各种森林病虫害可以进行预警,指出了实现森林病虫害预警应解决的问题及应用前景。     

Synthesis of polycaprolactone by microwave irradiation — an interesting route to synthesize this polymer via green chemistry

Poly(ε-caprolactone) has become an important biocompatible and biodegradable polymer. Indeed, due to its multiple biomedical applications, the synthesis of polycaprolactone has received increased attention in the past few decades. Moreover, microwave irradiation is a very clean modern technique widely used for green chemistry. Here, several polymers were synthesized by microwave irradiation, without any solvent, using nontoxic, biologically acceptable lanthanide halides as initiators. Reaction times varied between 2 and 90 min. The molecular weights of the obtained polymer products were between 3,000 and 16,000 g/mol. After polymerization, the polycaprolactone polymers were functionalized by reaction with 2-hydroxyethyl methacrylate. Hydrolytic and enzymatic degradation of the synthesized polymers were compared and discussed.     

Imprinted polymer particles for preconcentration of copper from water and biological samples

Imprinted polymer particles have been developed as a novel adsorbent for the adsorption of copper from aqueous solution. This method has received much attention in various fields because of their high selectivity for template molecules. In this work, separation of copper from water and biological samples by batch solid phase extraction based on molecular imprinting technique is presented. Copper-imprinted polymer was prepared by free radical solution polymerization in a glass tube containing CuSO₄, morin, 4-vinylpyridine as a functional monomer, ethyleneglycoldimethacrylate as a cross-linking monomer, 2,2′- azobisisobutyronitrile as an initiator. The polymer block obtained was ground and sieved, and the Cu-morin complex was removed from polymer particles. The synthesized polymer particles both prior to and after leaching have been characterized by IR and X-ray diffraction studies. The effect of different parameters, such as pH, adsorption and desorption time, type and least amount of the eluent for elution of the complex from polymer were evaluated. The limit of detection of the proposed method was 0.12 μg L⁻¹. The method was applied to the recovery and determination of copper in water and biological real samples.     

Microemulsion with aromatic oil as cleaner media for electropolymerisation

Microemulsion polymerization is widely used as a cleaner alternative way to prepare intrinsically conductive polymers. We studied isothermal phase diagrams for microemulsions of the electropolymerizable heterocyclic aromatic oil 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT), aqueous LiClO₄ solution and alkyl polyethoxylate. Our specific goal was to assess the effect of LiClO₄ salt on the phase behaviour. The phase behaviour was characterized by stepwise titration and microscopic analyses. Here we found that the increase of the concentration of LiClO₄ salt shifts the microemulsion region to lower surfactant content.     

Copper recovery from aqueous solution by a modified industrial polymer

The use of a new material (MFPAN) for copper remotion from aqueous solution is reported. An industrial fibber polymer (FPAN) was modified by 1,3-dipolar cycloaddition to include tetrazole moieties, as pendant groups. A minimum ratio Cu/MPFAN is required to enable precipitation, suggesting a pseudo stoichiometry. Both polymer and metal can be quantitatively recovered from the precipitate by acidification. This recovery ensures a recyclable use of this new material.     

液膜法处理硫普罗宁废水的研究

采用W／O型乳状液膜法提取水溶液中的硫普罗宁，考察了载体、温度、硫普罗宁浓度以及油内比、试剂比、乳水比对提取率的影响，并得出了液膜法提取硫普罗宁的最佳乳液配方：油内比＝1：1，乳水比＝1：2，试剂比＝6－8，载体浓度＝5％，温度20℃，转速＝240－250r.min^-1，其提取率高达90％。     

双模板分子印迹微球的制备及其在海水溶液中的分子识别行为研究

以萘和蒽为双模板分子,以甲基丙烯酸为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、聚乙烯醇（PVA）为分散剂,通过悬浮聚合制备了双模板分子印迹微球.采用紫外光谱法分析了双模板分子印迹效应产生的机制,用静态吸附实验考察了印迹微球对海水中2—3环多环芳烃的吸附选择性,并以分子印迹-分散固相微萃取法分析了海水中2—3环的多环芳烃.结果表明,双模板-功能单体分子间的多位点协同作用,优化了分子印迹材料的印迹孔穴,提高了双模板分子印迹微球的分子识别能力;所制备的双模板分子印迹材料使用3次后其选择识别性能未显著降低,显示出其富集与分离海水样品中2—3环多环芳烃的良好前景.     

新生MnO2对甲基橙废水的脱色特性研究

以化学法合成的新生MnO2作吸附剂，对水中甲基橙染料进行吸附脱色研究，探讨了影响吸附的因素和吸附机理。结果表明：新生Mn2对甲基橙的吸附符合Langmuir吸附等温式，吸附速率大，吸附前溶液pH值是影响染料脱色效果的最主要因素，吸附后溶液pH和温度影响较小。在实验条件下可使甲基橙脱色率达99％。     

絮凝剂P(AM-DMC)对活性艳红K-2BP的脱色作用

絮凝剂P(AM-DMC)对染料活性艳红K-2BP具有很好的脱色及去除CODCr性能,脱色率和CODCr去除率分别为97.18%、75.7%。脱色效果受絮凝剂用量、电荷密度、特性粘度、外加盐浓度及溶液pH值影响。红外光谱、可见吸收光谱及电荷量分析表明,P(AM-DMC)对活性艳红K-2BP的絮凝脱色过程中电荷中和起着重要作用,絮凝剂分子中的—N+(CH3)结构与染料分子中的-SO3-发生化学反应,同时也有分子间氢键形成,从而使水中染料分子聚集沉降。     

乳状液膜法分离提取醋酸的模拟试验

研究了LMS－2－煤油－NaOH液膜体系处理醛酸水溶液的最佳操作条件，讨论了表面活性剂浓度、搅拌速度、试剂比、油内比及乳水比对提取率的影响，得出了制乳的最佳稳定条件，提取率可达96％以上。     

Fe（Ⅲ）水解过程中无机阴离子的影响作用

本文通过ＰＯ＾３－ ４，Ｆ＾－，ＳＯ＾２－ ４，Ｃｌ＾－，ＮＯ＾－ ３和ＣｌＯ＾－ ４存在时，０．１ｍｏｌ／１ ＦｅＣｌ３溶液的碱中和曲线的分析对比，说明了用曲线斜率区分滴定曲线为三个区域：（Ａ）自发水解反应；（Ｂ）聚合反应；（Ｃ）沉淀反应，以及阴离子对中和曲线的影响及其规律，指出阴子子对Ｆｅ（Ⅲ）浓度中和反应影响为不同程度的竞争配位，参与聚合及电中和脱稳，使沉淀反应提前等。并与ＯＨ＾－共同形成Ｆ