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汞是评价环境质量的一项重要指标。总汞的测定有很多方法。其中,冷原子吸收法应用较广。此方法是利用汞在常温下蒸气压较高和在空气中不易氧化的特点,用还原剂将消解后试液中汞离子还原成元素汞,通入载气将汞吹出,进行原子吸收测定。资料对测定土壤和沉积物中痕量汞的冷原子吸收技术进行了较详细的讨论。由方法可知,测定河流底泥中汞含量的关键,是试样的消解。目前,常用的消解方法有硫酸——高锰酸钾法,硝酸—硫酸—五氧化二钒法和硝酸—亚硝酸钠法。为了提高汞的消解率和减少它在消解过程中的损失,有报道采用冷凝回流法 相似文献
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根据样品中被测元素的特点,采用硝酸-氢氟酸-高氯酸-硼酸-硝酸和硝酸体系,对电路板中金属元素进行消解,用电感耦合等离子体原子发射光谱法对电路板中的金属元素含量进行定量分析。该方法具有简单、准确的特点,可以快速分析电路板中的金属元素含量。 相似文献
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用原子吸收法测定土壤中铜和锌,通过对3种消解方法进行消解对比试验,发现硝酸—氢氟酸—高氯酸体系电热板消解能将土壤消解完全,且准确度和精密度较高,硝酸—氢氟酸—过氧化氢体系电热板消解不能将土壤样品完全消解,准确度较低,而硝酸—氢氟酸—过氧化氢体系微波消解的精密度较低。 相似文献
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原子吸收法测定土壤中铜和锌的不同消解方法比较 总被引:5,自引:0,他引:5
用原子吸收法测定土壤中铜和锌,通过对3种消解方法进行消解对比试验,发现硝酸—氢氟酸—高氯酸体系电热板消解能将土壤消解完全,且准确度和精密度较高,硝酸—氢氟酸—过氧化氢体系电热板消解不能将土壤样品完全消解,准确度较低,而硝酸—氢氟酸—过氧化氢体系微波消解的精密度较低。 相似文献
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采用全自动消解仪,选用硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸消解体系(国标法)和氢氟酸-高氯酸消解体系(两酸法),对5种国家土壤标准物质和5种实际土壤样品进行消解,使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定Cu、Pb、Zn、Cr、Cd、Ni 6种目标元素。结果表明:5种标准物质中Cu、Zn、Cd和Ni的2种酸体系消解方法的回收率为90%~105%,Pb和Cr国标法的回收率均明显高于两酸法。5种实际土壤样品的2种消解方法精密度均较好,Cu、Cd和Ni含量无显著性差异,Cr含量有显著性影响,实际土壤样品中四川红壤的Pb、Zn含量有显著性影响。 相似文献
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采用二乙氨基二硫代甲酸银光度法和原子荧光法对污染源废水中的砷进行比对监测分析,认为对于砷含量较高的污染源废水,经典测定方法二乙氨基二硫代甲酸银光度法的准确度更高。 相似文献
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在pH=3.0以吡咯烷二硫代氨荃甲酸按为螫合剂,四氯化碳为萃取剂富集水中微量的铜铅、镉,继而用硝酸-过氧化氢混合液反萃取至水相,用火焰原子吸收光谱法进行测定,方法简便、灵敏准确。四氯化碳可回收利用。 相似文献
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本文用常压消解方法处理土壤样品,采用硝酸-盐酸消解体系,通过减少酸种类,调整酸用量及消解温度,降低赶酸难度,减少测试干扰,并用火焰原子吸收测试土壤和沉积物中铬含量,计算精密度及准确度,验证优化消解条件后,取得满意测试结果。 相似文献
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火焰原子吸收光谱测定水中铜,铅,镉 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH=3.0以吡咯烷二硫代氨荃甲酸铵为整合剂,四氯化碳为萃取剂富集水中微量的铜,铅,镉,继而用硝酸-过氧化氢混合液反萃取于水相,用火焰原了吸收光谱法进行测定,方法简便,灵敏,准确。四氢化碳可回收利用。 相似文献
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土壤样品的传统消解方法是用电热板硝酸-氢氟酸-高氯酸体系,消解时间长,试剂用量大,对操作人员身体危害大,并且测定结果也不准确。本文阐述了微波消解——原子吸收分光光度法测定土壤中的钴、钼。通过硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸消解体系,选择出微波消解的最佳消解条件,通过对微波消解体系和传统消解体系进行对比试验,微波消解体系具有赶酸时间短,准确度高,对人体危害小,是一种值得推广的土壤消解方法。 相似文献
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两种消解土壤中硒的方法对比分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文探讨了用氢化物-发生原子荧光法测定土壤中的硒时,采用(1 3)王水沸水浴消解土壤样品的可行性,硝酸-高氯酸电热板消解土壤样品,测定土壤中的硒进行了对比分析. 相似文献
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原子吸收法已广泛应用于各类试样中铅的分析,但用在油漆中,国内外报道甚少,我们采用干式灰化处理片后,用硝酸消解试样,用原子吸收法测定,测定结果精密度,准确度均较好。方法快速,灵敏,准确,适用于水性漆中铅的测定。 相似文献