水中总酚量的紫外分光度法的测定

为简化光度法测定水中总酚量的操作，对紫外分光光度法测定废水中总酚的方法进行改进，用碱性水溶液代替水溶液，选择λ＝２３５ｍｍ作为测定波长，对标准样品和实际废水样品进行测试，在ｐＨ＝１０～１２之间，相对误差为０．５％～１．０％，相对标准偏差为０．２％～３．０％，回收率９９％～１０２％之间，检测范围（０．０５～５）ｍｇ／Ｌ苯酚。结果准确可靠，快速、简便、成本低、易于实现自动化分析。进行适当改进，可用于自动监测。     

共沉富集——单缝石英管火焰原子吸收法测定水中痕量铜,铅,锌,镉

采用共沉富集与单缝石英管技术，以火焰法测定地面水，地下水中的痕量铜，铅，锌，镉，检测限分别为０．５，１．８，０．２，０．１μｇ／Ｌ，四种痕量元素１１次测定的变异系数分别为２．８％，２．３％，３．１％和３．９％。     

共沉富集─单缝石英管火焰原子吸收法测定水中痕量铜、铅、锌、镉

采用共沉富集与单缝石英管技术，以火焰法测定地面水、地下水中的痕量铜、铅、锌、镉，检测限分别为０．５，１．８，０．２，０．１μｇ／Ｌ，四种痕量元素１１次测定的变异系数分别２．８％，２．３％，３．１％和３．９％。     

气相色谱法测定空气中三氯乙烯和四氯乙烯

应用气相色谱法以５％ＰＥＧ－６０００为固定液、６２０１为担体填充柱分离，电子捕获检测器检测，直接进样测定环境空气中三氯乙烯和四氯乙烯。对０．０２９ｍｇ／ｍ＾３四氯乙烯标准样作重复５次测定，其相对标准差分别为５．７％和１．５％，并在实际样品中进行加标回收试验，回收率三氯乙烯在９０％～１１０％、四氯乙烯在９４％～１０８％之间。检测限分别为０．００６ｍｇ／ｍ＾３和０．０００５ｍｇ／ｍ＾３，完全能满足环境     

过氯乙烯滤膜采样—酸消解—钼蓝光度法测定磷酸才

建立了过氯乙烯滤膜采样－酸消解－钼蓝分光乐度法测定磷化车间磷酸雾的监测方法。实验室模拟采样的捕集效率为９５．７％～９９．１％，单个实验室对含５μｇ和１５μｇ样品进行多次测定，其相对标准差小５％，样品加标回收率为９８．２％～１００．５％，方法检测限为０．００７ｍｇ／ｍ＾３，对标样测定，结果均在给定值范围内，用该法与等离子发射光谱法（ＩＣＰ）对５个样品进行比对测定，结果均令人满意。     

土壤中残留的三种有机磷农药快速分析方法的研究

本文介绍一种简便，快速的前处理和气相色谱法测定土壤中甲胺磷．乐果及甲基—１６０５残留量。选择甲醇—丙酮混合溶剂为萃取剂，振荡后取未经净化及浓缩的上清液直接进样。样品加标回收率分别为８５．７％，９３．４％，９２．０％；最低检出浓度分别为０．１ｍｇ／ｋｇ，０．００５ｍｇ／ｋｇ，０．００５ｍｇ／ｋｇ。     

气相色谱法同时测定空气中六种挥发性有机物

借气相色谱电子捕获检测器检测、ＴｅｎａｘＧＣ富集柱富集、Ｐｏｒａｐａｋ－ＰＳ填充柱分离，同时测定空气中二氯甲烷、二硫化碳、，方法简便快速，变异系数小于１４％，加标回收率８７％－９９％，方法检出限０．３－１６μｇ／ｍ＾３。     

食用油烟气浓度的分析方法研究

以３种常见食用油的蒸馏抽提冷凝物为标准品，用紫外分光光度法研究食用油烟气浓度的分析方法。结果表明油烟标准品和样品的最大吸收波长均为２６４ｎｍ；标准管油烟含量为０￣１００μｇ围时，吸光度与油烟量间呈良好的线性关系（相关系数ｒ为０．９９４￣０．９９９）；该法测油烟含量的准确度即变异系数（ＣＶ％）为１．３％￣８．５％（Ｘ＝３．９％），回收率为９０．８３％￣１０６．６９％（９９．４％），检测下限０．１μｇ     

气相色谱法测定环境空气中的乙醛

建立了环境大气中乙醛的气相色谱测定方法。采样效率在９９５以上，回收率为９２．８％－９９．５％，变异系数为２．５６％－３．２４％。当采样体积为１０Ｌ时，最低检出浓度为０．１４ｍｇ／ｍ＾３。     

光离子化检测器便携式气相色谱仪快速测定空气中苯系物

本文研究了使用光离子化检测器便携式气相色谱仪，直接测定空气中ｍｇ／ｍ３级苯系物（苯、甲苯、乙苯、邻、间、对位的二甲苯及异丙苯）的快速分析方法。方法的线性范围为０～１００ｍｇ／ｍ３，相关系数均在０．９９９以上，方法的变异系数分别为２．９～１２．５％（５ｍｇ／ｍ３），３．４～７．９％（３０ｍｇ／ｍ３），方法最低检测限达０．２～１．０ｍｇ／ｍ３。     

从湿冶钒渣中回收V2O5的试验研究

通过对钒渣经碱浸和酸浸后V2O5回收率的比较，确定了应用H2SO4－氟化物浸出工艺可使渣中钒大部分转变为可溶性盐。分别采用H2SO4－NH4HF2及H2SO4－CaF2浸出工艺从湿冶钒渣中提取V2O5，前者较为满意，V2O5浸出率在65％以上，且氟化物可循环利用。     

氯仿,四氯化碳对蚕豆根尖细胞微核诱发效应的比较研究

利用蚕豆根尖细胞微核方法检测氯仿、四氯化碳的诱变效应，结果表明，氯仿从０．０１ｇ／Ｌ至１．０各浓度组微核率明显高于阴性对照组（Ｐ〈０．０１），亦高于阳性对照组（Ｐ〈０．０１），四氯化碳从０．０１ｇ／Ｌ至１．０ｇ／Ｌ各浓度组微核率同样明显高于阴性及阳性对照组（Ｐ〈０．０１），且同一浓度的２种药物诱发微核率比较，氯仿高于四氯化碳，差异非常显著，说明氯仿的诱变活性强于四氯化碳。     

基于8—羟基喹啉与NO^—2—磺胺重氮盐的偶联反应示波极谱法测定NO^—2

研究了８－羟基喹啉与ＮＯ＾－２－碘胺重氮盐偶联反应的条件及其产物的极谱行为。二阶导数波高与ＮＯ＾－２的浓度在０．００２－０．２ｍｇ／Ｌ内呈良好的线性关系，回收率为９８％－１０３％，已用于环境水样中ＮＯ＾－２的测定。     

Major ion chemistry and hydrochemical studies of groundwater of Bangalore South Taluk, India

Groundwater is almost globally important for human consumption as well as for the support of habitat and for maintaining the quality of base flow to rivers, while its quality assessment is essential to ensure sustainable safe use of the resources for drinking, agricultural, and industrial purposes. In the current study, 28 groundwater samples were collected around Vrishabhavathi valley region of Bangalore South Taluk to assess water quality and investigate hydrochemical nature by analyzing the major cations (Ca^2?+?, Mg^2?+?, Na^?+?, K^?+?) and anions $(\text{HCO}_{3}^{-}$ , Cl^???, F^???, $\text{SO}_{4}^{2-}$ , $\text{NO}_{3}^{-}$ , $\text{PO}_{4}^{3-}$ , $\text{CO}_{3}^{2-})$ besides some physical and chemical parameters (pH, electrical conductivity, alkalinity, and total hardness). Also, geographic information system-based groundwater quality mapping in the form of visually communicating contour maps was developed to delineate spatial variation in physico-chemical characteristics of groundwater samples. Piper trilinear diagram was constructed to identify groundwater groups (hydrochemical facies) using major anionic and cationic concentration and it was found that majority of the samples belongs to $\text{Ca}^{2+}-\text{Mg}^{2+}-\text{Cl}^{-}-\text{SO}_{4}^{2-}$ and $\text{Ca}^{2+}-\text{Mg}^{2+}-\text{HCO}_{3}^{-}$ hydrochemical facies. Wilcox classification and US Salinity Laboratory hazard diagram suggests that 92.86% of the samples were falling under good to permissible category and C3–S1 groups, respectively, indicating high salinity/low sodium.     

基于Berthollet反应示波极谱法测定水中微量氨

在亚硝基铁氰化钾存在下，氨在氢氧化钠介质中与苯酚、次氯酸钠反应，其产物靛酚在滴汞电极上产生－灵敏的吸附波，ＮＨ３－Ｎ在０．００３～０．２２ｍｇ／Ｌ内，导数峰电流与其呈良好的线性关系。用于环境水中ＮＨ３－Ｎ的测定，其相对标准偏差小于３％，回收率为９７％～１０５％，方法具有较好的选择性。     

TOA—苯体系萃取分离—原子吸收法测定环境水样中铬（Ⅲ）和铬（Ⅵ）

研究了三正辛胺（ＴＯＡ）－茉体系对Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）的选择性萃取作用，在硫酸介质中可将水相中的Ｃｒ（Ⅵ）萃取到有机相里，而Ｃｒ（Ⅲ）仍留在留在水相中，用原子吸收法（ＡＡＳ）测定可求得Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）的含量，回收率分别为９４％￣１０５％和９４％￣１０４％。方法简单、快速、准确。     

聚四氟乙烯高压密封罐消解样品测定五氧化二钒

利用聚四氟乙烯高压密封罐消解矿石样品测定五氧化二钒，具有操作手续相对简便、轻松、快捷等优点，与传统的硫酸－磷酸混合酸消解或采用碱熔融前处理法比较，相对误差小于１．６％，样品的添加标准回收率为９２．９％～１０３．５％。     

CODCr测定方法探讨

对经典测定水样ＣＯＤＣｒ的方法进行了改进，以硫酸银－硫酸铜作催化剂代替单独作用硫酸银，用适量硝酸银、硝酸铋代替硫酸汞消除氯离子的干扰，适当提高了消解用硫酸浓度，缩短回流时间。     

Assessment of dissolved heavy metal in the Yangtze River estuary and its adjacent sea, China

The purpose of this paper is to determine the concentrations of dissolved heavy metals namely mercury (Hg), lead (Pb), cadmium (Cd), and copper (Cu) and to investigate the relationships between nutrients (nitrate-nitrogen and phosphate) and dissolved heavy metals. For this purpose, the concentrations of dissolved heavy metals were measured through 51 voyages form 1984 to 2006 in the Yangtze river estuary and its adjacent sea. Results analysis showed that dissolved heavy metals were not the main pollutants in the Yangtze river estuary, and the main source of heavy metal contamination was industrial wastewater from terrestrial pollution during the past 20 years. Heavy metal values showed significant abundance in the south branch of the Yangtze River estuary and Hangzhou Bay. In addition, Pb showed negative correlation with nutrients, while the positive correlations between Hg, Cd, and nutrients were shown. The obtained molar ratios, $\Delta \mbox{Cd}/\Delta \mbox{N} = 1.68 \times 10^{-5}$ and $\Delta \mbox{Cd}/\Delta \mbox{P} = 1.66 \times 10^{-4}$ , are close to those in plankton, showing the biogeochemical behavior and process of dissolved cadmium.     

SO2气体对树木叶片叶绿素含量的影响

应用分光光度法研究乌鲁木齐市常见行道树种新疆扬、大叶白腊和新疆大叶榆受ＳＯ２气体危害后，树木叶片叶绿素（ＣＡ、ＣＢ、Ｃｒ）含量的动态变化，以了解其抗性特点。表明，名树种在受危害全进程中其表现不同，树木一身亦具有一定的自调节能力。同时叶绿素在各阶段相对含量的动态变化特点是衡量树种抗性大小的可供参考的有价值指标之一。