金与甘氨酸配合作用的实验研究

本实验在80℃和大气氧逸度条件下，测定了金在1000×10-6甘氨酸溶液中的平衡浓度为56×10－6。对金与甘氨酸配合作用的标定结果显示，配合物的形式为AuG2-，配合反应Au＋2G-＝AuG2的平衡常数logK11（80℃）=15．49。红外光谱研究表明，金是与甘氨酸中波基发生配合的。有机质与金的这种配合作用可以使金产生有效的活化和初步运移。     

金在热液中的地球化学性质实验研究

通过近百次实验研究表明，金在水热条件下的地球化学行为具有以下几个特点：金在氧化条件下溶解，还原条件下沉淀；金在高温下溶解，低温下沉淀；金在碱性或酸性溶液中溶解，在中性溶液中沉淀；金在低压下溶解，在高压下沉淀；随着fs八的增加，金的溶解度随之增加；金可以[An（HS）4]、[Au（HS）2]-、[Au（Cl4）]、[Au（Cl2）]-等络合物形式存在于热液中；在热液中金普遍以An3＋的络合物形式存在，Aul＋的络合物形式次之，随着温度的升高，热液中Au1＋的含量明显增加。     

新疆马热勒铁金矿床特征及其流体成矿作用

马热勒铁金矿床产于中泥盆统北塔山组安山岩和安山质凝灰岩间的韧性剪切带中。矿体呈脉状 ,主要为蚀变岩和含金石英脉。矿石由黄铁矿、黄铜矿、方铅矿、黝铜矿、自然金、银金矿、毒砂、辉铋矿、磁铁矿、石英、绢云母、绿泥石、方解石等矿物组成 ,围岩蚀变有硅化、碳酸盐化、黄铁矿化和绢云母化。金矿成矿主要经历黄铁矿—石英—金、石英—金属硫化物—金、石英—碳酸盐—金三个阶段。成矿物质主要来源于中泥盆统北塔山组含金建造。流体包裹体研究显示 ,成矿温度为 16 0℃～ 2 80℃ ,成矿压力为 (73.4～ 12 1.9)× 10 5Pa ,成矿时成矿流体pH为 4 .2 0～ 5 .0 1,呈酸性 ,Eh为 - 0 .6 6～ - 0 .4 5eV ,属还原环境 ;流体为Na+ —Ca2 + —HCO3 -—Cl-型体系和Na+ —Ca2 + —HCO3 -—SO42 -—Cl-型体系的酸性—弱酸性流体 ,流体中成矿物质金主要以[AuCl2 ]-、[Au(HS) 2 ]0 等络合物形式存在并运移 ;流体的溶液来自岩石建造水、古大气降水及变质水组成的混合水。区域构造应力作用、成矿流体环境物理化学条件的改变、古大气水不断加入、成矿流体与围岩的蚀变反应等引起成矿流体周围一系列环境物理化学条件的变化 ,是马热勒铁金矿床成矿的关键     

金的热液地球化学

本文对金的元素地球化学性质、金在低温热液中的溶解-迁移形式进行了全面系统的阐述,认为金可以AuCl_2、Au(OH)_2~-、Au(HS)_2~-及Au(NH_3)_2~+等多种形式存在。在确定金在成矿流体中究竟以什么形式溶解一迁移时,除了考虑各种配合物的稳定性、溶解度大小外,配位体的浓度及形式也是重要决定因素。研究表明,成矿流体沸腾和非晶态硫化物表面吸附可能是金矿床形成的主要机理。今后要特别重视硫化物表面吸附成矿机理的研究。     

酸性含矿热液的成因及成矿演化模式

金属成矿热液的成因、性质及搬运条件长期没有解决 ,严重影响着矿床成因和预测找矿的研究。很多人认为自然界水溶液与地壳岩石多处于反应平衡状态 ,应为近中性 ,否定自然界有强酸性水溶液的生成。本文从理论上论证了自然界存在着强酸性热液的生成条件 ,并认为绝大多数金属矿床都是这种强酸性热液演化的产物。强酸性热液与围岩金属矿物反应必然形成高含量的金属含矿溶液 ,高含量的金属含矿溶液进到有利成矿空间必然成矿。本文用酸性含矿溶液pH值的演化原理论证了自然界金属矿床成矿的必然规律。     

钯与溴代菲的相互作用及其应用研究

Pd2+与9-溴菲(9-BrP)生成稳定配合物,能对9-BrP产生显著的的荧光增敏效应。9-BrP-Pd2+体系的最大激发和发射波长分别为247和364 nm。荧光加强理论计算表明9-BrP与Pd2+形成了配位数为n=3的配合物,结合常数KA为2.812×10-4,线性相关系数r2=0.998 3。9-BrP-Pd2+体系荧光强度在Pd2+浓度为1×10-7~2×10-5mol/L的范围内呈现良好的线性关系(r2=0.996 2)。Pd2+与9-BrP反应具有选择性和专一性,常见金属离子不会对其造成干扰。水样测定与加标回收实验结果也较为理想(回收率>100%),表明9-BrP作为荧光探针用于检测水体中Pd2+的方法具有可行性。     

河南祁雨沟爆发角砾岩型金矿床地质地球化学特征初步研究

祁两沟金矿明显受北西和北东向两组断裂的复合控制，金矿化与钾长石化和黄铁矿化关系密切。成矿瓦伴生元素具明显的分带性，与金属矿物分带基本一致。对地层Au元素丰度、同位素和稀土元素的研究结果表明，成矿物质主要来源于区域燕山中、晚期钙域性花岗岩，太华群有部分物质加入。流体包裹体种类复杂，并含有大量石盐和金属硫化物于矿物，表明成矿溶液具沸腾矿液特征。成矿温度（330℃）较一般热液金矿床高。金以［AuCI］~—和［Au］~—形式迁移，并在降温减压、稀释作用和溶液由弱酸性向弱碱性转化的还原条件下沉淀成矿。     

波兰蔡希斯坦铜矿的含贵金属页岩(摘要)

<正> 波兰的蔡希斯坦(晚二迭世)铜矿床中产有含贵金属的页岩。它含有10—3000Au(ppm,下同)、10—370Pt、10—120(有时达1000)Pd、100—2000Bi、200—1500Hg,2—1100Ag、260—4800Mo及10—5200V。除了Pt和V以外,所有上述元素都形成特定矿物。在矿石矿物中,Pt不以掺和物产出,据认为它以有机金属络合物形式存在。这些有机金属络合物是烯、全氧烃基衍生物,主要是茂金属。在有机质的自氧化过程(过渡金属和γ射线起了催化作用)中,重的铂族     

河台金矿形成机制的实验研究

本文对河台金矿测定了形成时的物理化学条件,T=200～280℃,P=573.3×10°Pa,fo_2=10~(-37)—10~(-39),成矿溶液具有Na~+>K~+>Ca~(2+),HCO_3~->Cl~_>F~->ΣS,CO_2>CH_4的特点,从早期到晚期,成矿溶液中的Au与Na~+、K~+、F~-、Cl~-等呈同步增长。在高压釜中不同温度压力下以不同浓度的NaHCO_3、HCl为介质对含金建造进行了淋滤试验;模拟了成矿时的温度压力条件,成功地用硫化物还原出溶液中的金,揭示出硫化物、溶液与还原金的定量关系,并阐述了成矿物质、成矿溶液的来源以及金在成矿溶液中的迁移形式和沉淀机制。     

Morphology of metal nanoparticles photodeposited on TiO2/silical gel and photothermal activity for destruction of ethylene

The morphology of supported metal nanoparticles on TiO2/silical gel （TSO） and photothermal synergism were investigated for destruction of ethylene. During photocatalytic deposition of metal nanopartilces, the effects of pH and light intensity on the morphology of coated platinum, palladium, gold on TiO2/silical gel were studied. Moreover, these catalysts were characterized by TEM, UV-Vis DRS. The pH of preparing solution have strong influence on dispersion, size and sites of Pt, Pd and Au on TSO, which were controlled by the electrostatic binding of HPtCl5^- AuCl4^- and TiOH2^＋, Pd^2＋ and TiO^- respectively. Platinum, gold and palladium nanoparticles were uniformly highly dispersed on the titanol sites not silanol of TiO2/silical gel under pH=2, pH =9.9 respectively. For the photodegradation of ethylene, they show higher photothermal efficiency than those prepared with other pH conditions under UV illumination in a non-circulating photoreactor. The optimum weight loadings of Pt, Au, and Pd were 0.25 wt%, 0.5 wt%, 1 wt%, respectively. The synergistic effect enhanced ethylene removal and CO2 production. Thcse results verify that the best photothermal synergistic effect depends on the dispersion, size of noble metal nano-particles. FTIR analyses of the used Pt-, Pd-TSO catalysts indicated that no significant by-products were accumulated on the surface of the catalysts, leading to them longer lifetime.     

用中子活化分析法测定地质样品中锇、铂、钯的放射化学分离流程

在大量实验的基础上，建立了一种新的基于N1923萃取，用中子活化法同时测定地质样品中Os、Pt和Pd的放射化学分离流程。抗坏血酸可有效地控制OsO4的挥发丢失，N1923可将Os、Pt和Pd同时萃取收集，回收率可达90％以上。用Allelide陨石标准参考物（SRM）进行检验，测得的Os值（448～738ppb）与SRM值（400～770ppb）很一致。此外，用该法补充了Allende陨石和FishClay标准参考物中缺少的相应元素的丰度值。     

从含钯电子废料中直接生产含钯精细化工产品的研究

提出了从含钯电子废料中直接生产二氯化四氨合钯（Ⅱ）[Pd(NH3)4Cl2]、二氯化二氨合钯（Ⅱ）[Pd(NH3)2Cl2]和海绵钯的工艺及条件。该工艺将传统的回收与钯精细化工产品的生产结合起来，具有操作简便、回收率高和产品纯度高的特点，避免了回收－粗钯－含钯产品的冗长回收线路，具有一定的实用价值。     

研究金属—有机配合物的实验方法

有各种各样的实验方法已被用来测定金属-有机配合物的化学计量常数和稳定常数。溶解度法为测定在有地球化学意义的条件下各种各样的金属-有机配位作体系的化学类型和热力学数据提供了一种重要方法。氢电极电位测量法已被证明是一种获得高温下金属-有机配合物的稳定常数的最精确方法。在选择研究特定的金属-有机配合物体系的适当方法时，必须考虑以下几个方面：所期望的信息典型、配合物的化学计量和强度、温度、氧化态、溶解度测定过程中适宜相的可获量以及处理原始实验结果时热力学数据的可获量．     

水溶液中REE与PO_4~(3-)离子的配合作用(摘要)

通过考察磷酸盐溶液浓度对144Ce和153Gd在0．68molNaClO4和磷酸三丁脂（TBP）之间分配的影响，阐述了t=25℃三价稀土与PO43-离子的配合作用。对应零高于强度时估算的Ce3+和Gd3+磷酸盐配合常数为我们对于零高于强度的这些形成常数的估算值大约比以前报道的镧系和锕系元素磷酸盐配合作用的估算位要低7-8个数量级。涉及Ca2+和镧系元素（Ln3+）与各种有机配位体的配合作用之统性自由能关系，连同以前CaPO4+形成的直接观察值一起，与本文报道的来自于CePO4o和GdPO4o实验而得到的形成常数是一致的。扎配合物的计算表明，PO43-离子哏CO3…     

辽宁二道沟金矿床成矿地球化学条件研究

通过对脉石英中流体包裹体的研究，首次探讨了二道沟金矿床成矿的物理化学条件。研究结果表明，成矿流体成分富K+、Na+和Ca+而贫Mg2+；流体盐度主要在3．5-6．0wt％NaCl之间；金主要成矿期三度在230～290℃之间；成矿压力较低，在1×107～2×107Pa之间；成矿然活力弱活性到弱碱性，pH值在4.1～6.4之间；成矿体系fo2较低的还原环境（fo2＝3.99×10-40－1.202×10－29Pa，fs2＝1.774×10－11－3.251×10－9Pa）；金主要以金流配合物形式存在于热液中，并以此形式进行迁移。     

关于建立成矿溶液配合物体系Eh-pH图的研究

Eh－pH图是研究成矿溶液的重要手段之一。在传统元素-水体系的Eh—pH图的基础上，笔者提出和研究了成矿溶液中配合物体系的Eh－pH图的建立方法，为成矿溶液的理论模拟和成矿作用的研究提供了新的途径。     

低温热液成矿作用中的某些问题

着重探讨了与低温热液成矿作用有关的四个重要问题: 1.低温热液成矿作用存在两种热液演化体系,即除了传统的岩浆降温热液体系外,还应把大气降水升温热液体系独立划分出来,应强调200℃以下的水-岩作用与元素活化、迁移的关系。 2.有机质参与成矿。有机配合物的形成是大气降水升温热液体系研究中最具特色的问题。有机-金属配合物的形成和演化主宰了金属元素的浅层萃取、低温搬运以及高温(有机质破坏)沉淀的全部过程。 3.沸腾作用使挥发性组分逸散到气相(酸碱分离),例如, HCO_3~-+H~+→CO_2↑+H_2O HS~-+H~+→H_2S↑ 从而消耗溶液中的H~+,导致pH上升,打破溶液中的酸碱平衡和氧化还原平衡,引起矿物沉淀。 4.电解质在水溶液中的离解程度对溶液-矿物反应有重要意义,例如, 对于某些以Cl~-、HS~-、S~-为配位体(配合物在酸性条件下稳定)的金属元素来说,低温有利于它们活化、迁移,而高温则促使它们沉淀。     

安徽铜陵鸡冠石银(金)矿床地质地球化学特征

鸡冠石银 (金 )矿床是铜陵地区一个具中型规模的银 (金 )矿床 ,在整个长江中、下游地区都有其代表性。矿床分四个主要成矿阶段 :夕卡岩阶段、氧化物 -硫化物阶段、石英 -硫化物阶段和石英多金属硫化物-碳酸盐阶段。对矿床的微量元素分析结果表明 ,独立的银、金矿物和含Au、Ag低的硫化物、含Ag硫盐矿物 ,主要形成于热液成矿期中晚阶段 ;矿床的轻、重稀土元素总浓度比值与辉石二长闪长岩相近 ,反映出二者的同源特征 ;稳定同位素和流体包裹体成分分析结果 ,反映出该矿床以岩浆热液为主的成因标志 ;成矿热液以岩浆水为主 ,但在成矿晚期有大气降水和地层成分加入 ;成矿流体为NaCl-KCl -H2 O体系 ;矿床成因属夕卡岩 -中低温热液充填 -交代型矿床     

环境科学基础理论 环境化学

X131200701428二恶英的生成及污染控制/赵毅…(华北电力大学环境科学与工程学院)∥环境污染治理技术与设备/中科院生态环境研究中心.-2006,7(11).-1~7环图X-4X131200701429氨转化为氮气的电化学变换特征=Electrochemical conversioncharacteristics of ammonia to nitrogen[刊,英]/Kwang-WookKim…∥Water Res..-2006,40(7).-1431~1441国图为了评价氨转化为氮气的电解分解特征,研究了电解氨分解的几种实验变量.比较了溶液pH值和氯离子、阳极种类如IrO2、RuO2和Pt对氨电解分解的影响,研究了分解过程中配置在电解槽上的隔膜的存在、电流…     

密西西比河谷型铅锌矿床

密西西比河谷型矿床为后生热液矿床。赋矿层位多，但一般不受主岩沉积相（变）控制。成矿温度并不一定象传统上认为的那样低。铅同位素组成可差异性较大（如J型铅），也可很均一，脉石矿物（方解石和白云石）的δ13C和δ18O明显低于主岩，而87Sr／86 Sr值则相反。古老基底为其成矿金属十分重要的来源，硫主要来源于海相蒸发岩。蒸发岩硫酸盐中的硫可由基底中的Fe2+还原为还原态硫，成矿金属主要以硫氢配合物形式迁移，成矿流体的驱动力为构造应力（如由造山引起）和重力，近年其成矿年代方面的研究也取得重大突破。