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着重探讨了与低温热液成矿作用有关的四个重要问题: 1.低温热液成矿作用存在两种热液演化体系,即除了传统的岩浆降温热液体系外,还应把大气降水升温热液体系独立划分出来,应强调200℃以下的水-岩作用与元素活化、迁移的关系。 2.有机质参与成矿。有机配合物的形成是大气降水升温热液体系研究中最具特色的问题。有机-金属配合物的形成和演化主宰了金属元素的浅层萃取、低温搬运以及高温(有机质破坏)沉淀的全部过程。 3.沸腾作用使挥发性组分逸散到气相(酸碱分离),例如, HCO_3~-+H~+→CO_2↑+H_2O HS~-+H~+→H_2S↑ 从而消耗溶液中的H~+,导致pH上升,打破溶液中的酸碱平衡和氧化还原平衡,引起矿物沉淀。 4.电解质在水溶液中的离解程度对溶液-矿物反应有重要意义,例如, 对于某些以Cl~-、HS~-、S~-为配位体(配合物在酸性条件下稳定)的金属元素来说,低温有利于它们活化、迁移,而高温则促使它们沉淀。 相似文献
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<正> 本文将从以下三方面介绍矿物溶解度测定在地球化学研究中的意义:1)矿物溶解度测定的概念及在地球化学研究中的意义;2)国外矿物溶解度研究概况;3)溶解度测定工作实例。 相似文献
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<正> 关于地表常温条件下水和岩石之间的关系、水的化学成分及湖泊蒸发沉积物的形成过程等问题是目前广泛引起注意的问题。本报告所涉及的具体内容局限于地表条件下的湖相沉积。 湖相沉积,以美国大盐湖为例,它涉及到犹他州、科罗拉多州与怀俄明州的古湖泊(图1),湖 相似文献
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<正> 尽管很早以来,地质学家就注意将物理学和化学的成就用来解释地质现象并推动学科的发展,但实质性的进展还是在本世纪五十年代以后取得的。化学热力学的基本定律和规律,是地质学家最关注的化学成就之一,而相平衡理论和实验数据则提供了化学热力学对地学问题最直接的应用。因此,相平衡理论和实验研究一直受到地质学家,特别是地球物理和地球化学家的重视。 相似文献
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<正> 熔化过程的反应对星球的形成和演化是一个十分重要的作用。对它的研究始于19世纪末。1951年Yoder研究了压力对透辉石熔点的影响,随后又有许多人继续对透辉石和钠长石进行了工作。 透辉石是硅酸盐矿物,钠长石是铝硅酸盐矿物。这里主要讨论这两个矿物,因为它们的熔融作用很不相同。这些反应是用于研究高压下硅酸盐的热力学性质。图1示出了钠长石和透辉石的熔化实验结果,其中也包括了作者最近的研究结果。在实验中作者使用了不同的仪器装置和热电偶,但结果十分一致。 相似文献
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作者提出了公式 其中C_φ是元素的浓度;C_(φo)是初始背景值;β为上升矿化溶液占据的岩石体积;Y为从矿液中沉淀出来的元素的吸收率梯度,是一个常数;X为上升溶液通道里的某一位置;X_i为溶液中元素沉淀为固体的位置;U_e为溶液的速度;C_(ei)为溶液中X_i点上元素的浓度;t为时间。 不同浓度带的位置通常是以它们地球化学活动性的不同来解释。公式 表明最大浓度的位置是由吸收率梯度和沉淀位置而定。代入由矿样测定的C_e值可以得出这些参数值。 对矿床中钼和碘的实际值和它们的理论值进行了比较,结果很理想。 积累了关于不同元素沉淀位置和吸收率梯度与不 同地质条件间的关系的资料以后,如果我们知道了浅部伴生元素的参数则有可能预测深部矿体的位置。 相似文献
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<正> 在地幔中有许多挥发份,最主要的是H_2O、CO_2和SO_2,它们也是火山喷出的主要组份。此外,还有F、H、He、Ne和Ar等。我的报告主要介绍H_2O和CO_2。 众所周知,压力对硅酸盐的熔化有重要的作用。以钠长石熔融曲线为例,这是一元系,固相线和液相线是一致的。曲线的斜率可用克拉伯龙方程表示: 相似文献