沈阳市室内空气细菌与真菌粒子的关系

用ＡＮＤＥＲＳＥＮ生物粒子采样器和平皿沉降法观测了室内空气细菌和真菌粒子浓度、浓度分布、粒度分布、粒数中值直径和沉降量．结果表明，室内空气细菌粒子浓度为真菌粒子浓度的２．５倍，细菌粒数中值直径为真菌粒数中值直径的１．４倍，细菌粒子沉降量为真菌粒子沉降量的５，３倍。＜８．２μｍ的空气细菌和真菌粒子浓度差别不大，而＞８．２μｍ的空气细苗比真苗粒子浓度高４．１倍．＜８．２μｍ的可吸入真菌粒数百分比大于＜８．２μｍ的细菌粒数百分比．在一天的７：００时～２２：００时，室内空气细菌和真菌粒子的浓度、沉降量均呈双峰变化；细苗和真菌粒子浓度的相关系数为０．８２２，细菌和真菌粒子沉降量的相关系数为０．８９６，均呈明显的正相关关系；细菌和真菌粒数中值直径的相关系数为－０．０９６，相关关系不大。     

大气微生物的研究──大气细菌粒数中值直径及粒度分布

本文用ＡＮＤＥＲＳＥＮ生物粒子采样器在沈阳市对大气细菌粒数中值直径（ＣＭＤ）及粒度分布进行了一年的观测。结果表明，沈阳市大气细菌年平均粒数中值直径为７．５μｍ。夏季大，为８．１μｍ；冬季小，７．１μｍ。不同地点的大气细菌粒数中值直径变化范围是６．６～９．０μｍ。一天内变化不大，７：ＯＯ时较大，为７．６μｍ；夜间ｌ：００时较小，６．８μｍ。大气细菌粒子的粒度分布是从１～６级粒数百分比逐级减小．     

气相色谱法测定废水和废气中N‘,N—二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离，ＦＩＤ检测，测定废水和废气中Ｎ’，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ），在１．０ｍｇ／Ｌ￣１８８１．０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系，检测限：废水为０．５ｍｇ／Ｌ；废气为０．８ｍｇ／ｍ＾３，样品测定的相对标准差为４％￣８％，回收率在７６％￣１１２％之间，精密度和准确度均较好。     

气相色谱法测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离、ＦＩＤ检测，测定废水和废气中Ｎ′，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）。在１０ｍｇ／Ｌ～１８８１０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系。检测限：废水为０５ｍｇ／Ｌ；废气为０８ｍｇ／ｍ３。样品测定的相对标准差为４％～８％，回收率在７６％～１１２％之间，精密度和准确度均较好     

旋风分离器的设计选型及工程应用

本文介绍了旋风分离器的设计选型及在工程应用中对于明显改善作业环境、节约投资有着极其重要的意义。以某化工厂生产立德粉为例，分析尾气组成并进行计算，根据计算结果及有关数据合理选择所需旋风分离器：ＣＬＰ／Ｂ５·４Ｙ；风量：２２００Ｍ３／ｈ；阻力４２毫米水柱；进口风速：１２８ｍ／ｓ。     

气相色谱法测定环境空气中氯化苄和甲苯

用串联的乙醇吸收管收集环境空气中的氯化苄和甲苯，以毛细管柱分离，氢火焰检测器测定，保留时间定性，峰高定量。氯化苄平均浓度在４．２９ｍｇ／Ｌ～２１．４ｍｇ／Ｌ时，相对标准偏差在３．３％～４．６％之间；甲苯平均浓度为４．１８ｍｇ／Ｌ～２０．６ｍｇ／Ｌ时，相对标准差在４．４％～７．８％范围内。方法快速、灵敏度高，有较好的精密度与准确度。     

氧化偶氮胂M褪色光度法测定微量锰的研究

在酸性介质中，Ｍｎ（Ⅶ）强的氧化性对偶氮胂Ｍ有褪色作用，借此进行吸光光度法测定微量锰的研究。实验表明，在１８～２７ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，有色溶液的最大吸收波长为５４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１８３×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，锰量在０～１４μｇ／ｍｌ范围内与有色溶液吸光度的减少值呈线性关系。方法简单快速、选择性好、准确度高，灵敏度是高锰酸盐法的近８倍，可用于测定水样、地质样品中的微量锰。在测定某些地质样品中的微量锰时，结果满意。     

利用NO2—对对硝基苯胺的褪色作用光度法测定污水中NO2—

在００６ ｍ ｏｌ／ Ｌ 的盐酸介质中， Ｎ Ｏ２－ 与对硝基苯胺（１０×１０－ ４ ｍ ｏｌ／ Ｌ）反应生成无色的重氮盐使对硝基苯胺溶液褪色，于３８２ ｎｍ 处测量吸光度的变化。 Ｎ Ｏ２－ 在００６～４０ ｍ ｇ／ Ｌ 内服从比耳定律，回收率为９５％ ～１０４％ 。本法选择性好，操作简便，适用于污水中 Ｎ Ｏ２－ 的测定。     

南京市大米蔬菜中有机氯有机磷农药残留调查

调查结果表明，南京市大米中滴滴涕的４种异构体均未检出，六六六的４种异构体除α－６６６、δ－６６６有检出（总检出率为８１．８％），但不超标，其余均未检出；蔬菜中甲胺磷，乐果检出率分别为１５．４％、３．８％，超标率分别为１４．８％，甲基－１６０５、乙基－１６０５及马拉硫磷均未检出。     

氢化物发生—原子荧光法测定水中痕量铅

以过硫酸铵为氧化剂将铅氧化成亚稳四价态，与ＫＢＨ４作用生成ＰｂＨ４，应用氢化物发生—原子荧光测定水中痕量铅。本法灵敏度较高，检测限为０．６８μｇ／Ｌ；其回收率在９０—１０５％之间；变异系数为２．１—３．４％。     

哈密地区环境中氡及其子体浓度所致居民剂量评价

用双滤膜法和Ｔｈｏｍａｓ三段法测定了哈密地区环境空气中氡及其子体浓度．结果表明，室内氡及其子体浓度平均值分别为２８．ＯＢｑ·ｍ－３和７．５×１０－８Ｊ·ｍ－３，室外氡及其子体浓度平均值分别为１０．７Ｂｑ·ｍ－３和３．１×１０－３Ｊ·ｍ－３．氡及其子体所致居民人均有效剂量当量为１．０３ｍＳｖ·ａ－１，集体有效剂量当量为４．２×１０２ｍａｎ·Ｓｖ．     

萘的极谱测定法及其应用

研究了萘的极谱吸附波及其性质。萘在５０％ Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺和０．１ｍ ｏｌ／Ｌ氨－氯化铵介质中于－ １．０５ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一波形好的二阶导数极谱波。在此实验条件下，萘浓度在５．００×１０－ ６ ｍ ｏｌ／Ｌ～５．００×１０－ ４ ｍ ｏｌ／Ｌ范围内与导数波峰电流（Ｉｐ）呈良好的线性关系。检测下限为５．００×１０－ ６ｍ ｏｌ／Ｌ。本方法可测煤、卫生球和沥青中的萘含量。     

DDTC—TX—100胶束增溶直接光度法测定水中低含量铜

ＴｒｉｔｏｎＸ１００对ＤＤＴＣ（二乙基二硫代氨基甲酸钠）与铜反应生成的络合物Ｃｕ（ＤＤＴＣ）２有增溶增敏作用，建立了低含量铜直接光度测定法。操作简便快速，选择性、精密度和回收率均较好，相对标准偏差为０８％～４３％，回收率为９６％～１０６％，摩尔吸光系数ε＝６４×１０３Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ     

COD_（Mn）测定中K对Vo的影响

ＣＯＤＭｎ测定中Ｋ对Ｖｏ的影响张亚鸾李益群（江苏如皋市环境监测站，如皋２２６５００）ＣＫＭｎＯ４：高锰酸钾的摩尔浓度（ｍｏｌ／／ｌ）；Ｖ：高锰酸钾浓度标定时，高锰酸钾溶液消耗量（ｍｌ）；Ｋ：高锰酸钾溶液校正系数；Ｖ０：空白试验中高锰酸钾溶液消耗量（ｍ...     

食用油烟气浓度的分析方法研究

以３种常见食用油的蒸馏抽提冷凝物为标准品，用紫外分光光度法研究食用油烟气浓度的分析方法。结果表明油烟标准品和样品的最大吸收波长均为２６４ｎｍ；标准管油烟含量为０￣１００μｇ围时，吸光度与油烟量间呈良好的线性关系（相关系数ｒ为０．９９４￣０．９９９）；该法测油烟含量的准确度即变异系数（ＣＶ％）为１．３％￣８．５％（Ｘ＝３．９％），回收率为９０．８３％￣１０６．６９％（９９．４％），检测下限０．１μｇ     

水中痕量苦味酸PVC膜离子选择性电极的研究

本文用苦味酸溴代十六烷基吡啶离子对作为电活性物质，以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂，研制成以ＰＶＣ为基质膜的苦味酸离子选择电极。苦味酸离子浓度在４０×１０－６～１０×１０－１Ｍ范围内，电极电位服从于Ｎｅｒｎｓｔ方程，线性响应级差为－５８０ｍＶ／Ｐ苦味酸，在ｐＨ＝３０～１０５时电极不受ｐＨ影响，苦味酸离子浓度≥４０×１０－６Ｍ时电极电位的标准偏差小于０９９ｍＶ。测定了电极对硝酸根等干扰离子的选择性系数，仅２，６二硝基酚、２，４二硝基酚和钼酸根的选择性系数大于１０×１０－２。     

NH_3－N分析中显色后稀释测定误差的探讨

ＮＨ_３－Ｎ分析中显色后稀释测定误差的探讨任晓梅（江苏扬州市环境监测站，扬州２２５）０２）溶液碱度变化影响了纳氏反应平衡，是产生误差的主要原因。稀释５倍时，ｐＨ降低０．５４，误差＜５％；而稀释ＳＯ倍时，与原浓度溶液的ｐＨ值相差１．４，相对误差则高达８?..     

毛细管气相色谱法测定空气中三种醛类污染物

报道了以酸性２，４－二硝基苯肼为吸收液采集空气中的甲醛、乙醛和丙烯醛，以气相色谱法分析形成的腙衍生物。方法的回收率在９５％ 以上，最低检测限为０．３５～８．４ｎｇ，线性工作范围为２．１～５０９ｎｇ，可测定空气和废气中的醛类污染物。     

L-半胱氨酸对氢化物发生原子吸收法测定砷增强信号作用的研究

将生化试剂Ｌ－半胱氨酸用于砷氢化物发生体系，在ｐＨ１．７～２．０，Ｌ－半胱氨酸用量大于１．５ｍ ｇ／ｍ ｌ时，Ｌ－半胱氨酸的存在使砷信号增强最大，该条件下使砷检出限低了２．６ 倍，水样加标加收率为９６％ ～９８．８％ ，应用于自来水和地表水中痕量砷的测定，获得了满意的结果。     

民勤沙区风害及防风固沙林效益观测研究

民勤沙区的起沙风速是≥５ｍ／ｓ；在当地农作物中，籽瓜对风害最为敏感，农作物的有害风速是１０≥ｍ／ｓ；一年当中，大风出现２个峰值，第１个峰值出现在４－７月份，这是流沙活动和风害的主要季节，第２人峰值出现在１１月份，这是流潲活动的又一个季节；在当地的灌木固沙林和机械沙障固少措施中，胡麻杆沙障－梭梭林的价值系数最高，粘少障－梭梭林次之，单纯的麦草沙障的价值系数最小。