硫酸盐化速率样品在碱片上的扩散分析

选择采样期中不同降雨天数的碱片，测定余边的硫酸盐化速信心经含量，其结果为：采样期全月无雨时，余边上均未检出硫酸盐；半月以上至全月有雨时检出率为１００％，检出量占样品量的２．７－１５．９％。经扩散试验，查清了余边上的硫酸盐主要是有效面积上采集２的样品扩散所致，提出了相应的修正方法。     

气相色谱法测定环境空气中的乙醛

建立了环境大气中乙醛的气相色谱测定方法。采样效率在９９５以上，回收率为９２．８％－９９．５％，变异系数为２．５６％－３．２４％。当采样体积为１０Ｌ时，最低检出浓度为０．１４ｍｇ／ｍ＾３。     

石墨炉原子吸收法测定空气中的铍及其化合物

采用石墨炉原子吸收法测定铍及其化合物，用微孔滤膜采集空气样品，经硝酸／高氯酸混合液消解，以硝酸镁为基体改进剂。方法线性范围为0．100μg／L～3．00μg／L，最低检出质量浓度为1．7×10^-5mg／m3（按采样体积75L计），3个加标质量水平的相对标准偏差为3．8％～4．5％，回收率为93％～102％。     

气相色谱法测定环境空气中乙醇和异丙醇

采用蒸馏水吸收空气中的乙醇和异丙醇，气相色谱法测定，该方法在3．14 mg/L ～15．8 mg/L 范围内线性良好，乙醇标准曲线的相关系数为0．9994，异丙醇标准曲线的相关系数为0．9996。测定低浓度标准溶液，得到乙醇和异丙醇的检出限分别为0．418 mg/L 和0．399 mg/L；采样体积为0．04 m3时，乙醇和异丙醇最低检出质量浓度均为0．05 mg/m3。乙醇和异丙醇标准溶液的回收率为95．4％～104％，RSD＜5％。样品稳定性试验表明，采集的乙醇和异丙醇样品保存时间越长损失率越大，一般保存7 d为宜。     

双相多组分空气采样器的研制

本文在国产KC-8301可吸入颗粒物采样器的基础上,引入环形扩散管,研制成一种能同时采集气体和颗粒物两种存在状态污染物的空气采样器,选用1％Na_2CO_3为涂渍液,以去离子水为提取液,利用离子色谱法可测定多种组分,2.6—10.1μm的颗粒在环形扩散管中的损失率平均不大于5％;SO_2平均采样效率不小于97％,测定SO_2和可吸入颗粒物以及硫酸盐的相对标准差平分别为3％、6％和12％,与国内现行的统一方法相比较,其相对偏差平均分别为0.3％,—3％和—0.3％。     

大气飘尘中碲的测定－原子荧光法

本法使用美国进口的大流量采样器采样，用国产的玻璃纤维滤膜作滤材，以硝酸、高氯酸分解，硼氢化钾还原－无色散原子荧光法对碲进行测定。本法在采样体积３６０ｍ３，最低检出浓度５．８×１０－５μｇ／ｍ３，精密度５．７－９．６％，回收率８７．０－１１０．０％，结果令人满意，适于大气飘尘中碲的测定     

硼氢化钾还原—无色散原子荧光法测定大气中粒子态汞

大流量采样器采样,王水分解。在采样体积为360M~3时,最低检出浓度为2×10~(-5)μg/M~3,精密度2.6％,回收率90—105％。适用于大气中粒子态汞的测定。     

二氧化硫与硫酸盐化速率、降水硫酸盐植物叶片总硫相关关系的研究

二氧化硫与硫酸盐化速率、降水硫酸盐植物叶片总硫相关关系的研究石磊（江苏南京市环境监测站，２１００１３）１．布点原则和样品采集１．１大气二氧化硫：市区共设２３个采样点（除大厂区）。城区１７个、郊区６个、中山陵为对照点。１．２硫酸盐化速率：市区布点原则完...     

环境空气及工业废气中溴的测定方法探讨

本文选择的甲基橙分光光度法是参照氯气和游离溴的测定方法，用分光光度法测定环境空气及工业废气中的溴，并对样品的采集、吸收液的选择和方法的测定方面进行了深入研究．结果表明，所得的标准曲线线性关系较好，准确度和精密度均高，具有较好的灵敏度和重现性，当采样体积为30L时，最低检出浓度为0．015mg／m^3，符合实际监测的需要．     

南京市大米蔬菜中有机氯有机磷农药残留调查

调查结果表明，南京市大米中滴滴涕的４种异构体均未检出，六六六的４种异构体除α－６６６、δ－６６６有检出（总检出率为８１．８％），但不超标，其余均未检出；蔬菜中甲胺磷，乐果检出率分别为１５．４％、３．８％，超标率分别为１４．８％，甲基－１６０５、乙基－１６０５及马拉硫磷均未检出。     

1992—2012年浙江省酸雨变化特征及成因分析

为了解20世纪90年代以来，浙江地区酸雨污染的演变特征及成因，以杭州地区为代表，结合全省酸雨监测数据，揭示1992—2012年浙江省酸雨变化特征及成因。结果表明：1992—2012年，浙江地区酸雨的污染大致经历了3个阶段：1992—1999年为酸雨改善期；2000—2004年酸雨污染再次出现了恶化；2005—2012年为酸雨再次改善期。SO₂排放减少是近年来浙江地区酸雨污染出现好转的重要原因，但NO_x对酸雨的贡献有增加的趋势，酸雨污染类型逐渐由"硫酸型"为主转变为"硫酸硝酸混合型"，机动车排放对浙江地区酸雨污染的贡献已不容忽视。全省强酸雨区主要分布在浙北、浙中和东部沿海等经济发达地区，经济相对落后的浙西南地区酸雨污染较轻，酸雨污染与地区经济发展密切相关，控制本地污染排放对于防治和减轻当地酸雨污染具有重要意义。     

Effects of organic ligands and pH on the leaching of copper from brake wear debris in model environmental solutions

Copper leaching from a disc brake wear debris sample was examined in a variety of aqueous solutions to simulate potential leaching processes during rain events and in surface waters. Synthetic rainwater leached 40% of the total copper present in the brake wear debris into solution after 18 h in batch reactors, which was approximately three times more copper than that extracted by the US Environmental Protection Agency's Synthetic Precipitation Leaching Procedure. Formate and acetate were responsible for the enhanced copper leaching, as demonstrated by higher average amounts of leached copper in synthetic rainwater with- versus without the organic acids (40 versus 31% recovery). This observation suggests leaching tests that do not incorporate the appropriate types and concentrations of organic ligands present in rainwater will likely underestimate copper mobilization from brake wear debris during rain events. Leaching of copper from the brake wear debris ranged from 23 to 40% in solutions containing 3 to 15 mg C L(-1) dissolved humic substances, and was higher still in solutions containing relatively high concentrations of the synthetic metal chelating agent ethylenediaminetetraacetic acid. Static pH tests demonstrated that copper leaching from brake wear debris is highly pH dependent, with more leaching occurring at lower solution pH values. Leaching rate studies revealed that equilibrium generally was not attained within 48 h in the model solutions, indicating that additional copper can be expected to be released in environments where brake wear debris is exposed to long-term leaching processes.     

黄山景观区域降雨微量元素化学组成及来源

通过分析降水化学成分,探讨黄山景观区域降雨的微量元素化学组成特征及其来源。结果表明,降雨中微量元素含量呈现明显的季节性变化,主要受到降雨量、pH值、风向及溶解有机质等因素影响。来源分析和贡献估算结果表明,降雨中Mn、Cu、Pb、Cd、Ni、Co等元素受燃煤和交通污染排放的影响显著,贡献率均在98%以上;土壤源和人为源对Fe的贡献率分别为76. 9%、23. 1%,对Ti的贡献率为22. 8%、77. 2%; Sr主要受海洋源(28. 3%)和人为源(70. 5%)双重影响。     

水中粪大肠菌群检测方法的比较

采用标准菌株、实际水样和国际标准样品，比较纸片快速法与多管发酵法的一致性。标准菌株试验表明，两种方法在粪大肠菌群的定性检测上没有显著性差异；实际水样试验表明，纸片快速法的检测结果略低于多管发酵法，但两种方法检测结果的回归关系显著；国际标准样品试验表明，两种方法的精密度与准确度均无统计学意义上的显著性差异。     

饮用水源中痕量联苯胺的检测方法

建立了固相萃取高效液相色谱水中联苯胺的检测方法。选择Waters HLB固相萃取小柱富集水样,二氯甲烷/丙酮洗脱,以甲醇-水(pH=8,0.02 mol/L磷酸盐缓冲体系)作为流动相,保留时间为3.850 min,检测波长285 nm,0.1～10.0 mg/L范围内线性关系好,相关系数为0.999,检出限达到8×10-6mg/L,相对标准偏差为4.0%～9.5%,不同浓度样品加标回收率为80.5%～102.5%。     

挥发性有机物污染土壤样品采样方法比较

以苯系物污染土壤样品的采集为例,比较了4种不同采样方法导致样品检测结果的差异。其中,方法 1将样品装填至广口瓶内并压实密封,方法2采用非扰动采样器采集10 g样品后转移至加有10 mL甲醇保护剂的Vial瓶中密封,方法 3用非扰动采样器采集10 g样品后直接将其密封于采样器内,方法 4用Encore采样器采样后将其密封于采样器内。结果表明,方法 2采集样品的检出率最高,其余3种方法的差异不明显,方法 2采集样品的检出结果 71%以上都大于其余3种方法。而且,对于挥发性较强的苯与甲苯,以方法 2采集的样品91%以上都大于其余3种方法,最大及平均检出浓度高出2~3个数量级。5种不同土质样品检测结果表明,对于有机质含量较低的细砂,方法2的最高及平均检出浓度均高于其余3种方法 1~3个数量级,差异随土壤有机质含量的升高而降低。可见,对于苯系物及挥发性强于苯系物的其他挥发性有机物污染土壤样品的采集,方法 2效果最优,可指定为VOCs污染场地土壤样品的采样方法。     

Assessment of odour problem in sewage-treated effluent in a closed loop irrigation system

Uses of wastewater drives significant economic activity, supports countless livelihoods particularly those for developing countries. While using wastewater, the challenge is to identify practical, affordable safeguards that do not threaten the health of users. In Yanbu Al-Sinaiyah, treated sewage effluent (TSE) is used for landscape purposes. In the present study, the odour problem caused by TSE in community area has been addressed. Samples were collected and analysed for total coliform, odour, trihalomethanes (THMs), total organic carbon (TOC) and other physicochemical parameters. Results show that in distribution network, residual chlorine was below the detection limit, turbidity, THMs, TOC and total coliform concentration was much higher than point source, and concentration of these parameters was further increased in problematic areas. It was also observed that areas with odourous problem were at the tail of irrigation network. This indicates that odour problem was due to less residual chlorine high turbidity, high rate of coliform and TOC. In odourous water samples, carbon disulphide and dimethyl sulphide were also identified by GC/MS, while in other areas where there was no odour, both these compounds were not detected. Odour problem was successfully resolved by improving sand filtration system to minimise turbidity the main cause of odour, increasing the residual chlorine at the treatment plant and regularly flushing the distribution network.     

石墨炉原子吸收法测定水中铊的方法改进

采用石墨炉原子吸收法测定水中铊，对样品前处理的多个细节进行改进，使前处理过程耗时缩短，回收率提高。试验表明，方法在0μg/L ～50．0μg/L范围内线性良好，相关系数r为0．9995；检出限为2．0μg/L，取样量为500 mL，富集50倍时，方法检出限为0．04μg/L；实际水样测定结果的 RSD 为4．9％～8．4％；实际样品的加标回收率为94．0％～102％。     

碘化钾-淀粉试纸法测定余氯

基于余氯对碘化钾的氧化作用和碘淀粉反应，本文提出了测定余氯的碘化钾－淀粉试纸法。研究了最佳测试条件，用于测定医院污水中的余氯，获得满意结果。测量范围为１．０－１０．０ｍｇ／Ｌ。     

便携式XRF测定仪在土壤检测中的应用及其影响因素

研究了便携式X射线荧光光谱仪(PXRF)的仪器性能,评估了其检出限、准确度及精密度,并和常规实验室检测方法比对进一步评估其性能,分析两者间的相关性和差异性。进一步探究了影响PXRF测定的2个最主要因素(土壤含水量和粒径)。结果表明:PXRF具备良好的仪器性能,8种元素的检出限为0.62～8.01 mg/kg,除Cd和Hg外,精密度均低于7%,准确度范围为-7.5%～11.1%。Pb、Cr、Cu、Zn、Ni、As的PXRF测定值与常规实验室方法测定值有良好的相关性,特别是Cu、Zn,相关系数可达0.873、0.832,而Cd和Hg的相关性则较弱。土壤含水量和土壤粒径会影响PXRF的测定性能,鲜样测定检测值普遍小于干样,0.15、2 mm粒径下检测值具有较强的相关性。研究旨在为PXRF的现场应用提供 参考,该方法可应用于初步监测和应急监测,实现土壤重金属元素的快速测定。