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建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)同时测定水中敌百虫和敌敌畏的方法。水样经0.22μm滤膜过滤,直接用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱多级反应监测法(MRM)定量检测敌百虫、敌敌畏。考察了色谱柱、流动相、滤材对分析的影响,并确定了最佳分析条件。最佳条件下,敌百虫、敌敌畏的检出限分别为0.6μg/L和2.3 ng/L。用建立的方法测定了4种实际水样中的敌百虫、敌敌畏,水样加标回收率为82.2%~112.1%。方法简便快捷、绿色环保,适合于地表水及地下水中敌百虫和敌敌畏的同时分析。 相似文献
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测定地表水中悬浮物的空白校正 总被引:1,自引:0,他引:1
麦正丽 《环境监测管理与技术》2001,13(5):39-40
进行了测定地表水中悬浮物空白校正与不作空白校正的对比试验 ,得出不作空白校正存在较大误差 ,认为测定地表水中悬浮物时应作空白校正。同时用测定海水中悬浮物的方法作测定地表水中悬浮物的试验 ,试验效果较好 ,符合测定要求。建议可用测定海水中悬浮物的方法来测定地表水中悬浮物 相似文献
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由于敌百虫极性强,易溶于水,难于用有机溶剂直接从水样中萃取出来。但利用敌百虫在一定条件下可脱去HCI,转化为敌敌畏的特点,可间接测定敌百虫。将水样调pH为8,T50。C恒温水浴中,振摇15分钟,便可完成敌百虫的转化。在此条件下,敌百虫的转化率为75%。敌敌畏、异稻瘟净,甲基对硫磷,对硫磷和马拉硫磷等有机磷农药的存在,对敌百虫的转化影响不大,这时转化率为70%。有机磷农药敌百虫的分析@江声铿$江苏省环境监测中心站~~ 相似文献
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在水质监测中,水中油类分析是一项重要的分析指标。目前,地表水中油类用紫外分光光度法(UV),但该法如波长、标准油品、石油醚纯度选择等问题,对测定结果影响 相似文献
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土壤样品用正己烷-丙酮(体积比为1∶1)混合溶液提取,配合硅胶小柱净化,用乙酸乙酯洗脱,再用气相色谱-火焰光度法测定待测液中14种有机磷农药残留,方法在0.100 mg/L~1.00 mg/L范围内线性良好,当取样量为10 g时,方法检出限为1.3μg/kg~2.3μg/kg。用该方法测定有机磷的有证标准溶液,结果均在保证值范围内,RSD为2.2%~6.7%。实际土壤样品的13种有机磷农药加标回收率为59.2%~125%(敌百虫除外),敌百虫回收率为0,说明目标物在测定过程中被降解,该方法不适用于敌百虫的测定。 相似文献
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AA3连续流动注射法测定水中的氨氮和总磷 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了运用Bran+Luebbe AutoAnalyzer3流动注射分析仪同时测定地表水中氨氮和总磷的分析方法。结果表明,该方法与传统的分光光度法相比,具有自动进样、分析速度快、测定成本低等优点。与经典的分析方法相对照,结果无显著差异,能够满足大批量地表水监测的要求。 相似文献
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地表水中硝酸根测定法较多,但对于间苯二酚光度法测定地表水中硝酸根的方法未见报导。曾有人报导过应用间苯二酚测定矿质水中硝酸根,但未考虑亚硝酸根的干扰。 相似文献
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地表水中BOD5的快速预测 总被引:2,自引:2,他引:0
王梅 《环境监测管理与技术》2005,17(2):38-38
应用日常监测地表水得到的大量BOD5、IMn和DO数值,根据最小二乘法原理,可寻求地表水中BOD,与IMn、BOD5与DO的一次线性函数关系,并建立直线回归方程。由此通过短时间内测定地表水中UMn。或在现场使用溶解氧测定仪测定的DO,以及其已建立的直线回归方程,可快速预测地表水中的BOD5。 相似文献
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丁基黄原酸是水质监测的重要项目之一。水中丁基黄原酸的测定,在样品采集保存、前处理及仪器分析各阶段都存在一定的技术难点。实际分析时很容易出现测定结果不理想,甚至定性定量错误等问题。结合实验对丁基黄原酸测定中容易出现的问题及注意事项进行探讨,正确区分丁基黄原酸及其盐,有效保存样品,采用低损失的前处理方法以及选择性好的分析仪器,有利于提高丁基黄原酸测定的准确性。众多丁基黄原酸测定方法中,液相色谱质谱法、离子色谱法以及液相色谱法在选择性和灵敏度方面更具优势,也可用于其他方法检出丁基黄原酸时对测定进行确认。 相似文献
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建立了水系沉积物中6种重金属分析的前处理方法,研究了样品粒径、消解前处理对测定结果的影响,对方法适用性作出评价,并对实际样品进行测定。结果表明:通过Hg元素含量的测定,粒径为0.147 mm的沉积物粒径可满足分析要求;采用微波-硝酸-盐酸-氢氟酸消解、ICP-MS法,对5种不同类型沉积物标准样品的6种重金属的测定结果显示,该方法精密度好、准确度高。利用建立的方法测定广西某河流湖库沉积物样品,6种元素测定结果 RSD为1.57%~11.1%,加标回收率大于74.4%。 相似文献
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对测定水中乙醛和丙烯醛的3种方法——2,4-二硝基苯肼衍生化法、顶空气相色谱法和吹扫捕集一气相色谱质谱法进行概述和总结,并对各方法的试验条件、方法原理、测定影响因素以及效能验证等分析、比对,突出表现各自的优势和特点。用3种方法同时测定实际水样,结果无显著差异,精密度、准确度满足监测要求。 相似文献
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Methodologies for the environmental analysis of total antimony and aqueous chemical speciation are critically reviewed, including preparation techniques for aqueous and solid matrices and the determination of solid state partitioning and recommendations are given for future research directions. Concentrations of total antimony commonly present in aqueous and solid environmental samples are readily determined using present day analytical techniques. This has resulted primarily from technological advances in microwave digestion for solid matrices and the development of plasma based analyte detection systems. ICP-AES and ICP-MS techniques are both utilised for the environmental analysis of total antimony concentrations. However, ICP-MS is increasingly favoured as a result of reduced spectral interferences and the potential for analyte detection in the pg mL(-1) range. Determination of aqueous antimony speciation presents a number of complex analytical challenges and highly selective separation and identification techniques are required prior to detection. The majority of published techniques including common applications of hydride generation are insufficiently selective for the determination of intrinsic chemical speciation and often only oxidation state data are obtained. The recent in-line applications of HPLC-ICP-MS offer the potential for highly selective separations of aqueous antimony species and determination of detailed chemical speciation data. However, considerable development work is required to optimise chromatographic separations and identify uncharacterised species resident in environmental systems. Analytical techniques to aid the determination of antimony's associations with solid environmental matrices include the application of chemical extraction procedures and leaching experiments. To date, this area of analytical research has received little attention and further studies are required to elucidate this aspect of antimony's environmental chemistry. 相似文献
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采用离线分析法和在线分析法同步监测了武汉市PM_(2.5)中有机碳(OC)、元素碳(EC)和总碳(TC)的浓度,分析了2种方法的差别。结果表明,离线分析法与在线分析法对TC的测定结果具有很好的可比性,2种方法对TC的测定结果显著相关(r=0.970 9)。离线分析法得到的OC浓度普遍高于在线分析法,前者为后者的1.12倍,造成OC结果差异的主要原因可能是采样系统的差异。2种方法对EC测定的相关性较低(r=0.763 0),且2种方法对EC测定的精密度(相对偏差为13.14%)也不如其对TC和OC测定的精密度(相对偏差分别为3.42%和5.95%),造成EC结果差异的原因较复杂。离线分析法测得的OC/EC值明显高于在线分析法,鉴于OC/EC值在颗粒物源解析研究中具有重要意义,需要规范OC/EC分析方法。 相似文献
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Bontempi E Benedetti D Zacco A Pantos E Boniotti S Saletti C Apostoli P Depero LE 《Journal of environmental monitoring : JEM》2008,10(1):82-88
In this work, the potentiality of two-dimensional X-ray diffraction (XRD(2)) to characterise aerosol particles collected on commercial glass filters is presented. Indeed, even if routine analysis usually requires only mass determination, and rarely chemical composition, phase determination is fundamental to recognize the primary or secondary origin of the particulate matter and thus to determine the main sources of the pollution and to model contamination events. The experiments were performed at Daresbury Synchrotron (UK) Laboratory on 14.1 Beamline. The analysis of filters collected in Tuscany (Italy) is discussed with particular attention to the presence of arsenic sulfide. The first results of these experiments are very promising, showing the presence of unexpected compounds in the particulate matter of the investigated area. 相似文献