离子色谱法同时测定水中的SeO_3~（2－）和SeO_4~（2－）

用抑制型离子色谱法探讨了ＳｅＯ３（２）和ＳｅＯ４（２－）等七种阴离子的洗脱行为，讨论了共存阴离子的干扰及其消除，建立了测定水中ｓｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）等阴离子的方法．ＳｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）的检测限分别为４０μｇ／Ｌ和５０μｇ／Ｌ．     

暗设溢流口属故意违法

暗设溢流口属故意违法ＳｅｃｒｅｔｌｙＳｅｔｉｎｇＷａｓｔｅｗａｔｅｒＯｕｔｌｅｔＢｒｅａｋｓＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＬａｗ艾莉（南京市环境监理总站南京２１００１８）１案情简介１９９５年９月２１日２０时２０分，南京市环境监理总站的监理人员在夜查中发现...     

乌鲁木齐降水特征分析

乌鲁木齐降水特征分析李德忱ＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＵＲＵＭＱＩＰＲＥＣＩＰＩＴＡＴＩＯＮＣＨＡＲＡＣＴＥＲ￥ＬｉＤｅｃｈｅｎｇ（ＵｒｕｍｑｉＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ６ＲｅｓｅａｒｃｈａｎｄＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇＣｅｎｔｒｅ，Ｕｒｕｍｑｉ，８３００００）Ｃ...     

静压平衡法测试烟道气时采样嘴的选择

静压平衡法测试烟道气时采样嘴的选择ＳｅｌｅｃｔｉｏｎｏｆＳａｍｐｌｉｎｇＭｏｕｔｈｉｎＳｍｏｋｅＤｅｔｅｃｔｉｏｎｂｙＭｅｔｈｏｄｏｆＳｔａｔｉｃＰｒｅｓｕｒｅｄＢａｌａｎｃｅ陈迪军刘希洋（江苏省赣榆县环境监测站赣榆２２２１００）静压平衡法是一种较常...     

停流──诱导动力学光度法测定微量钒

Ｃｒ（Ⅳ）－Ⅰ－淀粉体系的氧化还原反应可被Ｃｒ（Ⅳ）－Ｖ（Ⅳ）反应所诱导，本文据此提出了一种测定微量钒（Ⅳ）的停流－诱导动力学光度法，并建立了测定最佳条件。常见离子中，除Ｆｅ２＋，Ｔｒ１＋，Ｓｅ４＋，Ａｓ３＋以外，大部分不干扰测定。本法测定钒（Ⅳ）的线性范围为０～１．８μｇ／ｍｌ；测定了土壤中微量钒，六次测定的ＲＳＤ＝２．４５％。     

复杂地形上垂直扩散参数σz的计算

考虑了平均风速与垂直扩散系数随高度变化的非高斯型模式；并利用兰州市西固区域发展环境评价试验资料求取大气低层平均风速与垂直扩散 分布，从而计算出垂上扩散参数σｚ；并与Ｐａｓｑｕｉｌｌ－Ｇｉｆｆｏｒｄ－Ｔｕｒｎｅｒ（Ｐ－Ｇ－Ｔ）扩散曲线方法和ＳｕｒｆａｃｅＳｉｍｉｌａｒｉｔｙＴｈｅｏｒｙ（ＳＳＴ）方法的计算结果进行比较分析，结果发现：除强稳定Ｆ级１ｋｍ以外的值，非高斯扩散模式的σｚ－倍；在其它的情况下     

散射光度法测定食盐中的痕量硒

在ＨＣｌ溶液中，以抗坏血酸还原Ｓｅ（Ⅳ）为单质Ｓｅ８分子，用ＲＦ５－４０荧光扫描仪测定其散射光强度，这是一种快速、灵敏、选择性好的方法。在０．０１￣１．０μｇ／ｍｌ范围内，浓度与散射光强度有良好的线性关系，仅有Ａｕ（Ⅱ）、Ｔｅ（Ⅳ）、Ｈｇ（Ⅱ）和铂系元素离子会产生干扰。该方法已被成功地应用于食盐中痕量Ｓｅ（Ⅳ）的测定。     

石河子市地下水环境背景值

采集并测定了石河子市１９个地下水背景水样，分别确定了该市潜水和承压—自流水中Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｃｌ－、ＳＯ、ＨＣＯ、ＮＯ、Ｆ－、总硬度、矿化度、可溶性ＳｉＯ２、ＣＯＤ、ｐＨ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｍｎ、Ｖ、Ｌｉ、Ｍｏ、Ｓｅ、Ｈｇ、Ｉ、Ａｓ、Ｃｒ＋５、Ｃ６Ｈ５ＯＨ、ＣＮ－、ＡＢＳ的环境背景值．     

从一起行政诉讼案例引发的思考

从一起行政诉讼案例引发的思考ＰｏｎｄｅｒａｔｉｏｎｏｎａｎＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｖｅＬａｗｓｕｉｔＣａｓｅ朱承章单正菊（江苏省东台市环境监测站东台２２４２００）环境监测是一项政府行为。环境监测数据是行政执法的依据。监测数据是否可靠，是其是否具备法律...     

使用常规HPLC系统,应用U.S.EPA方法300.0进行离子色谱法检测无机阴离子

使用常规ＨＰＬＣ系统，应用ＵＳＥＰＡ方法３０００进行离子色谱法检测无机阴离子①ＬａｋｓｈｍｙＭ．ＮａｉｒａｎｄＲａａｉｄａｈＳａａｒｉＮｏｒｄｈａｕｓＵＳＥＰＡ公布了几个法规性方法，为污染物的分析提供了权威性的检测程序，其中之一是ＵＳ?..     

五氟苯甲酰氯衍生-气相色谱-质谱法测定地表水中一甲基肼

建立了五氟苯甲酰氯衍生-气相色谱-质谱法测定地表水中一甲基肼的方法。取200ml水样,调节后的pH为10,加入20ml衍生剂,在室温下剧烈振荡衍生1h,40ml二氯甲烷萃取10min,浓缩至1.0ml后用气相色谱-质谱联用分析。方法在5～500μg/L浓度范围内线性良好,相关系数大于0.996,方法检出限为2.67μg/L;加标水样的相对标准偏差为9.54%和8.38%;加标水样回收率为79.08%～102.96%。     

南京市郊区基本农田保护区土壤重金属污染调查

为调查基本农田保护区土壤环境中重金属污染状况，江苏省农业环境监测站于1999年和2001年分别对南京市郊区基本农田土壤环境质量进行了监测，共计布设监测点14个，监项目为镉，铅，砷，汞，铬和pH，结果表明，1999年土壤样品的重金属检出率为97．1％，超标率为5．7％，2001年重金属检出率为100％，超标率为1．4％，1999年土壤样品中超标的重金属元素是镉，超标率为28．6％，2001年超标元素是汞，超标率为7．1％，1999年土壤综合污染指数为1．08，污染等级及污染水平均属轻污染；2001年土壤综合污染指数为0．76，污染等级为警戒线，污染水平达到尚清洁。     

一种新型微生物絮凝剂的制备及对Cu2+去除性能的探究

以城市污水处理厂的脱水污泥为原料,通过超声波细胞破碎制备微生物絮凝剂。采用控制变量法考察污泥浓度、超声波破碎时间对絮凝剂絮凝效果的影响,并探究絮凝液的投加量、pH值、温度、振荡时间、振荡频率、共存金属等因素对5 mg/L Cu^2+模拟废水的去除效果,分析了微生物絮凝剂去除Cu^2+的作用机理。结果表明:当污泥质量浓度为100 g/L,超声波破碎时间15 min时,絮凝剂的絮凝效果最好;当pH值为6.5,温度50℃,絮凝液投加量40 mL,振荡时间1 min,振荡频率200 r/min时去除效果最佳。     

地表水高锰酸盐指数自动监测仪差异性研究

针对地表水高锰酸盐指数自动监测仪质量控制合格率偏低及样品和试剂消耗量大的问题,分别选择3种国产及3种进口的不同型号监测仪,通过工艺比较、性能测试、低浓度及较高浓度实际水体环境下的质量控制测试及长时间连续在线监测4个方面进行差异性研究。结果表明:不同仪器采用不同工艺,影响标准物质核查结果及运行维护成本和便捷性;不同仪器性能测试结果基本符合要求;不同仪器质量控制合格率差异显著,标准物质核查合格率(低浓度的为32%~57%,高浓度的为44%~80%)低于实际水体比对(低浓度实际水体为66%~79%,较高浓度实际水体为71%~100%),国产仪器质量控制合格率与进口仪器整体相当;不同仪器连续在线监测数据有效率及相对偏差±20%内的数据量占比差异显著,而国产仪器与进口仪器在这2个方面整体差异较小。     

碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法测定土壤中的有效磷

用0.50 mol/L碳酸氢钠溶液浸提中性和石灰性土壤中的有效磷.碳酸氢钠可以抑制溶液中Ca2+的活度,使某些活性较大的磷酸钙盐被浸提出来,同时也可使活性磷酸铁、铝盐水解而被浸出.浸提液与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝,在波长880 nm处测量吸光度.当取样量为2.50 g时,使用50 mL碳酸氢钠溶液浸提,使用1 cm比...     

杭州市酸雨污染现状及成因分析

对杭州市1998年—2002年的降水监测数据进行了统计分析。结果表明,2002年杭州市区酸雨频率为73.6%,降水pH均值为4.68,临安酸雨频率高达97.5%,降水pH均值为4.04,其余几个县(市)降水酸度均<5.60。杭州市有82.1%面积属重酸雨区。指出,杭州市气象条件不利于大气中SO2、NOx的扩散,土壤扬尘不能对酸雨的形成起有效的缓冲作用,因此只有通过调整能源结构,从源头控制煤质(含硫量),严格控制机动车尾气污染,以减少SO2、NOx排放量。     

胶团强化超滤处理水中阿特拉津的研究

采用胶团强化超滤去除水中阿特拉津.考察了表面活性剂、pH、操作压力、操作时间以及温度对阿特拉津去除效果的影响.结果表明,胶团强化超滤法能有效去除水中阿特拉津,最佳工艺条件为:采用分子量为5 000 Dalton的聚砜中空纤维膜、SDBS浓度为8.00mmol/L、压力为0.15 MPa、pH为10、温度为25℃.在此条...     

城市路边沉积物中Pb、Cu污染调查与评价

对连云港市商业区路边沉积物中Pb和Cu的含量及污染程度进行了调查。结果表明,连云港市商业区路边沉积物中Pb的算术平均值为97．24mg／kg。是我国A层土壤算术平均值的3．7倍,沉积物中Cu的算术平均值为49．99mg／kg。是我国A层土壤算术平均值的2．24倍;沉积物中Cu含量分布变异性比Pb含量高。地累积指数的评价结果表明,沉积物中Pb比Cu污染严重。     

水中砷快速检测方法研究

采用实验室与现场相结合的方法对砷快速测定方法的可靠性和应用价值进行研究。研究显示,该法检出限为2μg/L,具有较好的准确度,对于砷质量浓度5μg/L的水样,相对误差为1.00%~10.00%,对于砷质量浓度为5μg/L的水样,虽然相对误差较大,为22.40%,但其测定结果在砷污染快速监测可接受的结果范围内;精密度较高,相对标准差为5.27%~16.54%;同时具有较好的再现性。该方法能减少砷污染筛查的工作量,可满足应对砷污染突发事件应急监测的需求。     

GC和HPLC测定水中苦味酸的比较

建立了气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC)测定水中苦味酸的分析方法,并对2种方法进行比较。GC法检出限为0.000 4 mg/L,线性范围为0.0~0.050 mg/L,加标回收率为92.3%~94.1%,相对标准偏差为4.6%~8.9%。HPLC法检出限为0.02 mg/L,线性范围为0.10~5.00 mg/L,加标回收率为93.7%~96.5%,相对标准偏差为1.3%~2.0%。2种方法相比,GC法灵敏度较高,可用于痕量分析,但操作烦琐,不能有效地将苦味酸与硝基酚类干扰物分离;而HPLC法虽然灵敏度较差些,但简单、快速、稳定性好、准确度高,可有效地将苦味酸与硝基酚类干扰物分离。