测水中油的采样器

一、前言水中油的采样以水体某一点上的全层采样为好,但在水体较深的情况下,采集全层水样比较困难,即使采集到该全层水样,必然增大体积,给实验分析工作带来了困难。鉴于上述情况,我们设想了一种量取水深度后,采集浅表层水样,然后将     

水体石油污染监测中样品的采集贮存和运输

本报告属于“海洋石油污染监测中质量控制程序”的一个部分。针对海洋水体石油污染监测中样品的采集、贮存、运输等环节进行了文献调查及有关的实验。介绍了GHH—1型和QCC9—1型两种表层采水器、船上最佳采样位置、船上采样的现场处理(例如:采样器清洗、采样要求、样品前处理)、提出了现场实验室的要求。 关于样品的保管与贮存本文推荐采用酸化法和冷藏法,前者适合短期(7天以内)的水样保存,后者适合稍长时间(15—20天)的溶剂样品贮存。提请注意光线照射对样品稳定性影响最大。 文中还提出了样品在运输过程中的管理要求。     

环境监测中水样采集的质量控制及其实施体会

水样采集是环境监测工作中的重要基础内容,其采集样品质量是环境保护监测分析工作准确、科学和合理进行的前提,而实际水样采集工作中,其工作质量经常会受到采集技术、采集工具、采集环境等的诸多因素影响,这一定程度上也影响了环境监测数据的准确率,因此切实提高保证环境监测中水样采集工作的真实性和质量也是当前诸多采集工作人员不变的追求。下面本文就围绕当前环境监测现场采样普遍存在的问题提出个人改进完善措施和建议。     

城市降雨径流监测自动采样技术研发与应用

海绵城市建设效果评估需要对海绵设施和不同尺度区域的径流过程进行水质监测采样。现有的采样方法和设备难以自动采集到径流产生初始阶段的水样。研发了一套包含无电力驱动天然降雨自动采样器、"零捕获"下垫面径流过程水质监测自动采样终端、智能型自动水质监测采样器等设备的城市降雨径流水质监测自动采样技术,解决了全天候、自动采集天然降雨和径流过程最初水样的难题,并可记录采样过程的具体时间。实际应用表明,该套技术可操作性强,性能可靠,能为相关科学研究和监测评估提供参考。     

石油类污染的地下水取样方法对比

以华北平原某石化厂地下水受石油污染物污染多年的场地为研究对象,以低流速气囊式采样泵(LFBP)所采集的地下水样为基准,通过取样试验对比研究了潜水泵、惯性泵和小提桶3种常规取样器对VOCs、SVOCs、BTEX、PAHs、TPH五类石油类污染物的取样结果,并进行了取样器适宜性分析。结果表明:针对VOCs、BTEX和TPH采集地下水样时,在无低流速取样器的前提下应优先选择惯性泵;针对SVOCs和PAHs采集地下水样时,只可采用LFBP取样方法;3种常规取样器因结构和原理不同造成水样来源不同(小提桶水样直接来自表层水,潜水泵水样混合了大量表层水,惯性泵水样主体为新鲜地层释水)以及污染物特性差异(溶解性、挥发性和被吸附性的差异)造成五类石油类污染物浓度不同,因此进行石油类污染的地下水采样时,应优先选择低流速取样方法,其次为惯性泵。     

利用携带式大气采样器采集水样

方便正确的采样方法以及妥善的保存水样,是使分析结果正确反映水样中被测组份真实含量的必要条件。因此,在任何情况下,都必须严格遵守取样规则,以保证分析数据的可靠性。我厂过去采集“工业废水”水样,是用瓢舀或人工控制流量的方法,每当采集高温废水排放口的水样时,不仅蒸汽薰人,又脏又臭,废水溅满一身,而且由于操作困难,     

浅析水样的采集和保存

水样的采集和保存是环境执法或评价的重要依据之一。笔者从水样采集原则、水样的类型、水样的采集和水样保存等四个方面对这项技术进行介绍,以便于广大水环境工作者提供参考。     

水质测定、监视技术的实际和今后课题

前言根据1970年制定的水质污染防止法,要求对特定企事业单位的排放水质实行限制,测定排放水的污染状况,经常监视河川水和湖沼水等公共水域的水质。初期的水质测定、监视主要靠手工操作进行,在规定的时间和规定的地点采集水样送回实验室,然后用各种方法测定。但是,在很多测点定期采集水样进行分析的工作需要消耗很多人力和经费,这对于进行测定的事业单位或地方自治体等来说是不小的负担。而且,水样从采集到分析的期间中组成发生变化,或由于天气不好等原因不能定期采样等都是大问题。     

浅谈水质采样中的质量控制

水质采样是水质监测和分析工作开展的前提和基础,对于水质监测结果的影响十分重要。本文通过对水质采样过程中容易存在的问题和忽视的环节进行分析,指出了水样采集、保存、运输过程中应当注意的环节和问题,以确保监测结果的准确性。     

小头虫作为有机质污染指示生物的调查研究

一、调查方法 青岛湾主要是承受青岛市区生活污水及大小阴沟流出的混合污水。因此,我们从几个大的排污口向外延伸设了四条采样线,并在其它排污口附近设采集点(图1)。以定期定点采集底栖动物为主,兼采水样、底质。每月采样四次,潮间带取样面积20×20厘米,潮下带以0.025米~2的采泥器取样。水样每月定点采两次,以采表层渗透水为主,并进行水温、氯度、溶解氧,pH和硫化氢等项测定。     

火箭测试平台多通道脉动压力的同步采集与数据回收

目的实现火箭测试平台多通道脉动压力的同步采集与数据回收。方法在多时钟的采样系统内,采用统一的同步触发信号作为各通道的采样使能,实现40通道脉动压力的同步采集。采用"采存分离"的设计方法将存储电路从采样系统中分离,仅对存储电路进行抗冲击防护,通过火炮试验考核抗冲击性,通过回收存储电路实现数据回收。结果 40通道的采样同步精度被控制在了5个时钟周期内。存储体通过1000 m/s以上的冲击速度考核,数据全部回收。结论多时钟采样系统采用统一的同步触发信号可有效保证采样的同步性。在飞行载体弹舱空间受限的情况下,"采存分离"的方式可以在不增加体积和质量的前提下,极大增强数据记忆体的抗冲击能力,提高数据回收概率。     

烟度自动监测仪

烟度自动监测仪是一种能昼夜连续自动监测锅炉排放烟气黑度的现代化仪器,它具有自动采样,显示,存贮,运算等功能,整机采用单片机控制,对实测和运算值进行数字显示,及时监测烟气排放是否超标,机内还设计了断电保护装置,即使连续断电半年,数据仍不丢失,断电恢复后,仪器能自动启动并连续运行,机内可存贮连续半年的监测有效数据。该机也同样适用于水泥、陶瓷、化工等行业的粉尘及烟尘监测,只需改变软件程序,仍可达到同样的     

饮用水中挥发酚测定的探讨与改进

对饮用水中挥发酚测定过程中的影响因素进行分析,主要从样品预处理、降低空白值、提高灵敏度和校准曲线的相关性等方面进行了详细的探讨:采用硫酸亚铁去除样品中的氧化剂、用氢氧化钠作为保存剂、处理好样品蒸馏过程的异常等有助于保证样品的回收率;使用无酚水和经氯仿萃取纯化的显色剂4-氨基安营比林(4-AAP),能有效降低方法空白值;准确的标准溶液和稳定的约2%4-AAP溶液可以保证和提高方法的灵敏度;密封性能良好的分液漏斗、试剂加入的正确顺序和操作都能提高校准曲线的相关系数.提出了需要注意的问题和改进方法.     

PM2.5中Cr(Ⅵ)的采集与分析方法优化研究

环境空气中的六价铬〔Cr(Ⅵ)〕对人体健康及生态环境有较大影响,但由于测量大气中Cr(Ⅵ)有诸多困难,目前国内对Cr(Ⅵ)浓度的观测相对较少. 为建立可靠、灵敏度高的大气PM_2.5中Cr(Ⅵ)的检测方法,构建了基于离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用(IC-ICP-MS)分析Cr(Ⅵ)的方法,并对PM_2.5中Cr(Ⅵ)的采样与提取方法进行了优化,同时应用该方法在北京市进行了样品采集与分析. 结果表明:①样品采集前,为了降低空白滤膜中Cr背景值,滤膜的预处理优化方式为将滤膜浸泡在10%的硝酸溶液中约10 h,超纯水冲洗后在0.12 mol/L碳酸氢钠溶液中浸泡约10 h;在样品提取过程中,将超声温度维持在25 ℃以下,且保证采样后样品保存时间少于29 d,能有效提高样品回收率. ②对IC-ICP-MS测定大气PM_2.5中Cr(Ⅵ)的方法进行优化后,其检出限为0.001 5 ng/m3,加标回收率为92.8%,精确度为7.8%,较离子色谱法检出时间更短、检出限更低,能准确测定环境空气PM_2.5中的ρ〔Cr(Ⅵ)〕. ③基于采集到的样品分析表明,北京市PM_2.5中ρ〔Cr(Ⅵ)〕平均值为(0.095±0.104)ng/m3. 研究显示,构建的IC-ICP-MS方法对Cr(Ⅵ)的检出限(0.001 5 ng/m3)低于GB 3095—2012《环境空气质量标准》中Cr(Ⅵ)的参考限值(0.025 ng/m3),且在环境空气中具有较好的稳定性,满足国内环境空气中Cr(Ⅵ)的测定需求.      

面向导弹贮存延寿的PHM技术研究与工程应用

目的通过应用故障预测和健康管理(PHM)技术,实现导弹武器的可靠寿命预测和健康管理。方法在分析国内外现状的基础上,对某型导弹贮存延寿的系统架构进行设计,并对工程应用中的数据采集、寿命退化分析、预测方法,以及使用和贮存寿命预测等主要过程的技术途径和研究方法进行论述。结果工程应用证明了PHM技术在导弹贮存延寿中的可行性,相关关键技术也存在有效的解决方法。结论面向导弹贮存延寿的PHM技术体系在实现导弹武器全寿命周期管理和寿命科学评价的同时,能够有效降低装备的延寿升级经济成本。     

湖泊沉积物-水界面系列采样装置的研制

介绍了系列采样装置,包括沉积物-水界面取样器,孔隙水隔气抽取装置和电渗析沉积物剖面切割工作台等。可对75m深水湖泊采集到30—90cm的沉积物术及10—30cm底层水样品,并可在野外现场分样和提取孔隙水。沉积物分样的厚度最小是0.1cm。整套装置重量轻、可拆卸、操作简便且便于野外运输。     

超高速瞬态测试系统软硬件构架设计研究

目的研究采样频率为2~10 MHz的64通道超高速同步瞬态测试系统的设计技术,实现两类典型超高速瞬态测试系统的硬件架构设计与软件架构设计。方法一类采用PXI-Express高带宽总线和高速RAID磁盘阵列架构构建持续流盘存储的连续高速测试系统,另一类是采用大容量板载数据缓存和PXI总线事后下载传输数据的架构构造高速测试系统。在高性能测试软件设计方面,主要应用生产者/消费者结构与有限状态机相结合的软件架构进行高性能测试系统软件设计。结果目前64通道下基于持续流盘架构的测试系统受数据记录的速度限制系统最高采样频率仅达2.5 MHz,而基于板载缓存数据与PXI总线事后下载数据架构的测试系统最高采样频率可达10 MHz,测试时长可达5 s。结论当前两类架构的测试系统均可满足超高速瞬态测试需求,设计时需根据需求的最高采样频率决定使用的架构形式。     

大气污染物垂直梯度自动监测系统的研制

设计的大气污染物垂直梯度自动监测系统是用 2个电磁阀实现 3个高度的气体采样 ,依靠分析仪器自身的抽气泵将气体样品通过聚四氟乙烯管抽入各分析仪器进行测量 ,并用一台微机和一块 AD/DA转换板实施对电磁阀的控制和数据采集 .现场观测实验表明 ,对于 25m长的采样管清洗时间可设置 1 min,而采样管长度间的差异不会导致测量 O₃、SO₂、NO和 NO₂ 小时平均浓度存在显著性差异 .     

A comparison of fish tissue mercury concentrations from homogenized fillet and nonlethal biopsy plugs

The use of biopsy plugs to sample fish muscle tissue for mercury analyses is a viable alternative to lethal sampling; however, the practice has yet to be widely implemented in routine monitoring due to concerns about variability of mercury concentrations in fish muscle tissues. Here we examine distribution of mercury in fillets of four fish species (Walleye, Northern Pike, Smallmouth Bass and Lake Trout), suitability of left/right side of fillet for biopsy sampling, and appropriateness of re-using a biopsy punch. The results showed that average mercury concentrations in left and right fillets of fish are similar. Mercury concentrations in biopsy plug samples, taken from the anterior dorsal area of the fish fillet, were statistically equivalent to the mercury concentrations in homogenized fillets. There was no discernible cross contamination between samples when a biopsy punch was reused after washing in hot soapy water, and as such, biopsy punches can be recycled during sampling to reduce the sampling cost. If a tissue mass collected from a specific site on the fillet is insufficient, then we suggest sampling corresponding locations on the other fillet rather than sampling two adjacent sites on one fillet to obtain more tissue. The results presented here can improve the accuracy of fillet biopsy plug sampling, minimize fish mortality for mercury monitoring, and reduce labor and material costs in monitoring programs.     

Determination of selected semi-volatile organic compounds in water using automated online solid-phase extraction with large-volume injection/gas chromatography/mass spectrometry

A rapid, sensitive, and cost-effective analytical method was developed for the analysis of selected semi-volatile organic compounds in water. The method used an automated online solid-phase extraction technique coupled with programmed-temperature vaporization large-volume injection gas chromatography/mass spectrometry. The water samples were extracted by using a fully automated mobile rack system based on x-y-z robotic techniques using syringes and disposable 96-well extraction plates. The method was validated for the analysis of 30 semivolatile analytes in drinking water, groundwater, and surface water. For a sample volume of 10 mL, the linear calibrations ranged from 0.01 or 0.05 to 2.5 μg·L⁻¹, and the method detection limits were less than 0.1 μg·L⁻¹. For the reagent water samples fortified at 1.0 μg·L⁻¹ and 2.0 μg·L⁻¹, the obtained mean absolute recoveries were 70%–130% with relative standard deviations of less than 20% for most analytes. For the drinking water, groundwater, and surface water samples fortified at 1.0 μg·L⁻¹, the obtained mean absolute recoveries were 50%–130% with relative standard deviations of less than 20% for most analytes. The new method demonstrated three advantages: 1) no manipulation except the fortification of surrogate standards prior to extraction; 2) significant cost reduction associated with sample collection, shipping, storage, and preparation; and 3) reduced exposure to hazardous solvents and other chemicals. As a result, this new automated method can be used as an effective approach for screening and/or compliance monitoring of selected semi-volatile organic compounds in water.