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本文用苦味酸溴代十六烷基吡啶离子对作为电活性物质,以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂,研制成以PVC为基质膜的苦味酸离子选择电极。苦味酸离子浓度在40×10-6~10×10-1M范围内,电极电位服从于Nernst方程,线性响应级差为-580mV/P苦味酸,在pH=30~105时电极不受pH影响,苦味酸离子浓度≥40×10-6M时电极电位的标准偏差小于099mV。测定了电极对硝酸根等干扰离子的选择性系数,仅2,6二硝基酚、2,4二硝基酚和钼酸根的选择性系数大于10×10-2。 相似文献
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原子吸收光谱法测定空气污染源中镉和镍 总被引:2,自引:0,他引:2
试验了用王水消解、火焰原子吸收光度法测定空气污染固定源中镉、镍;石墨炉原子吸收光度法测定散源中镉、镍。检测限分别为90×10-4mg/Nm3,0018mg/Nm3(采样体积1000L);95×10-7mg/Nm3,15×10-4mg/Nm3(采样体积10m3)。 相似文献
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纵向塞曼恒温平台石墨炉原子吸收法测定土壤,底质中镉和砷 总被引:7,自引:3,他引:4
为准确测定土壤中低含量元素镉和砷,研究了集恒温平台石墨炉(STPF)一体的纵向塞曼效应背景校正,最大功率升温,钯作基体改进剂和吸收峰面积积分的最新分析方法。方法测定结果,镉和砷的检测限(3σ)分别为35×10-13g和54×10-11g;相对标准差(n=6)分别为41%~52%和26%~45%;回收率分别为865%~109%和912%~105% 相似文献
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本文研究了硝酸高氯酸体系消解火焰原子吸收法测定烟尘颗粒物中镉的方法。方法的检测限为3×10-6mg/m3(采样体积10m3)。实际样品测定的相对偏差小于10%,加标回收率大于88% 相似文献
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液上空间-气相色谱法测定工业废水中1,1,1-三氯乙烷等卤代烃的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本方法研究了液上空间气相色谱法测定工业废水1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷三种挥发性卤代烃,采用填充气相色谱法以角鲨烷为固定液,用ChromosorbGAW-DMCS作为担体,在选定的条件下,1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷能完全分离.同时也能与经常共存的二氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、一氯二溴甲烷、三溴甲烷完全分离而互不干扰。本方法的定性检出限是按全程序空白值标准偏差的3倍值计算。1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷的定性检出限分别为2.4×10-2ng、2.10×10-4ng、0.13ng,当进样量为20ul时,1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷的最低检出浓度分别为1.2×10-3mg/1、1.08×10-5mg/1、6.48×10-3mg/l。 相似文献
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把荧光素固定在经处理的生物膜上,研制成光导纤维生物膜碘荧光传感器。I-的线性响应范围为3×10-5mol/L—5×10-3mol/L,相对标准偏差为065%,响应时间为25~35min。 相似文献
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按考核样说明进行稀释后取50ml移入500ml分液漏斗中,加缓冲液20ml,使pH=10±02,加4氨基安替比林溶液150ml、铁氰化钾15ml,充分混匀呈浅绿色放置10min,加1000ml三氯甲烷,剧烈振摇2min,待有机相与水相充分... 相似文献
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M-估计在水质监测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
M估计是极大似然估计的一种简称。以水质蒸馏后4氨基安替比林分光光度法测定挥发酚和纳氏试剂比色法测定氨氮为例,分别考察了M估计与传统的最小二乘法(LS)所获取的校准曲线方程。回收试验结果表明个别异常值(<30%)不影响M估计,而LS估计则不然,前者在水质监测中的稳健性亦得以充分证明 相似文献
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直接加热消解法测定土壤底质中的有机质 总被引:5,自引:1,他引:4
选用XJⅠ型COD消解装置作加热器,测定土壤、底质的有机质。通过不同消解时间的实验设计,选取8min作为该法的消解时间;通过4种不同类型土壤、底质有机质的测定,并将其测定值与甘油浴法〔1〕作比较,得出该法精密度好,准确度高,相对标准偏差在14%~27%之间,相对误差在-34%~15%之间 相似文献
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北京市高架道、桥交通噪声状况调查与对策研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对北京市区内81座道路立交桥和11段高架道路的声环境状况进行了多方位的调研与实测。分析了高架道、桥附近声环境的地面水平分布特征、高层楼房垂直分布特征、昼夜时间分布特征及产生的原因。从增强城市总体规划与交通管理,注意沿街建筑功能配置与布局,加强临街住户门窗隔声效果,适当建设有效的道路隔声屏障等方面提出了城市发展中解决和控制交通噪声污染的对策建议。 相似文献
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土壤中石油类的测定方法 总被引:8,自引:3,他引:5
采用四氯化碳提取硅酸镁吸附非分散红外法测定土壤中石油类,该方法操作步骤简单,分析时间较短,测定方法回收率在91~96%之间,方法的精密度满足监测分析的要求。 相似文献