用分光光度法测定工业废水色度的探讨

一、实验方法 1.试剂 铂钴色度标准、铬钴色度标准:按常规方法配制。 2.分光光度法 (1)按常规方法,配制0—200度的标准系列,并用分光光度计以420 nm波长、5cm比色皿测定吸光度,绘制标准曲线。 (2)澄清水样可直接测定,由标准曲线查得色度。若水样色度过高,应用蒸馏水稀释。     

分散染料废水色度测定的研究

色度的测定,一般用铂钴比色法或稀释倍数法.前者用于天然水及较清洁的、具黄色色调的水;后者适用于污染较重的、颜色混杂的工业废水色度测定.     

高氯低COD值水样的无汞快速测定法

以硝酸银和硫酸铬钾代替硫酸汞来消除 COD 测定中的氯离子干扰，同时将重铬酸钾溶液的浓度降低为0.100 mol／L，并用硫磷混酸代替硫酸，该方法经过对标准样品和实际样品的测定，表现出对于测定氯离子含量低于25000 mg／L的高氯低 COD 值水样具有较好的准确度和精密度，同时可以实现银盐的回收再利用。     

异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定水中总氰化物的探讨

对异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定水中总氰化物的试验条件进行了探讨,分析了蒸馏时馏出液体积对结果的影响,明确了显色剂的配制及保存时效等问题。提出样品预蒸馏时可适当减少馏出液的收集体积,测定结果无显著性差异;将氯胺T、异烟酸-巴比妥酸试剂在冰箱中于4℃保存,在正常情况下可稳定使用4周。     

氟化物标准溶液系列稳定性试验

用离子选择电极法测定氟化物时，要配制氟化物标准溶液系列测定电极斜率，费时、费试剂。通过对配制好的氟化物标准溶液系列进行稳定性试验，结果表明该标准溶液系列可稳定1个月时间，无需每次使用时再重新配制。     

DPD分光光度法测定水中游离余氯的探讨

采用DPD分光光度法测定水中的游离余氯，验证了用高锰酸钾替代氯制剂配制标准溶液的有效性，方法在0 mg/L～0.800 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律，检出限为0.01 mg/L。使用次氯酸钠标准体系和高锰酸钾标准体系分别测定废水样品及其加标样，并用硫酸亚铁铵滴定法作比对验证，结果显示3种方法具有可比性。     

EDTA滴定法测定水中总硬度缓冲溶液配制的改进

针对EDTA滴定法测定水中总硬度(简称"标准法")时,存在的缓冲溶液配制繁琐、耗时长的问题,提出了缓冲溶液配制的改进方法(简称"改进法").改进法很好地克服了标准法的不足.通过地表水、地下水以及总硬度标准样品的比对测定,两法测定结果无显著差异.     

无水乙醇中元素磷的稳定性

元素磷通常指黄磷,不溶于水,属剧毒物,是我国污水综合排放标准中控制排放的污染物之一[1].在用气相色谱法测定水和废水中元素磷时,为使测定条件保持一致、减少测定误差,标准系列常需与水样同时萃取,为此需用无水乙醇来配制元素磷溶液,使元素磷能与水相互溶[2].在实验中发现,室温下,在无水乙醇溶液中元素磷的稳定时间较短,当无水乙醇用抗坏血酸处理后,所配元素磷溶液可大大延长其稳定性.     

双层管用于发光细菌检测水样毒性时的色度修正

阐述了应用发光细菌检测有色水样毒性时,水样色度会引起附加发光抑制的原因,提出应用同心双层检测玻管,可以对有色水样色度引起的附加发光抑制加以修正.通过比较单层管和双层管测定标准曲线间的差异、设置阴性对照和阳性对照评价该方法的可靠性,以及用该方法检测有色水样活性黑KN-B溶液的急性毒性实验,结果表明,用同心双层检测玻管可以有效修正由水样色度引起的附加发光抑制.     

三项国家生态环境监测标准正式发布

正为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,规范生态环境监测工作,生态环境部近日批准《水质色度的测定稀释倍数法》等三项标准为国家生态环境标准,并予公布。标准名称、编号如下:一、《水质色度的测定稀释倍数法》(HJ 1182—2021)该标准自2021年9月15日起实施。二、《水质氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷的测定液相色谱-三重四极杆质谱法》(HJ1183—2021)     

工业废水中三硝基化合物测定方法

本方法对工业废水中的三硝基化合物先用乙醚萃取,从而消除了废水色度、浊度及有色离子的干扰。再与氯代十六烷基吡啶—二乙氨基乙醇—亚硫酸钠显色,在波长465纳米处进行测定。     

离子色谱法测定二氧化硫

目前测定空气中的二氧化硫普遍使用监酸付玫瑰苯胺比色法,以毒性较大的四氯汞钾作吸收液,有报导使用甲醛为吸收液.文献报导空气中二氧化硫采样时在吸收管前加上一根内贮银粉,硫酸亚铁的洗气管以消除干扰,结果与真实情况较符合.但比色法存在的问题是测量范围较狭,当二氧化硫含量超出标准曲线范围时一经显色就无法弥补.     

改性活性炭在高色度废水六价铬测定中的应用

通过研究双氧水改性活性炭对染料的吸附能力可知,p H值为8.5~10.5时,改性活性炭可很好地去除色度且不影响六价铬的测定。在测定六价铬时,活性炭用量与废水色度之间呈指数正相关,其工作曲线可用标准曲线代替并满足质控要求。     

五氯酚、对硝基酚、对甲基酚环境标准样品的研制

化学纯的五氯酚经纯化处理后得到高纯物质,对硝基酚、对甲基酚选用进口高纯物质;采用重量法配制,以甲醇作为标准样品溶剂,经过均匀性、稳定性检验和多家高水平的实验室用气相色谱、液相色谱等方法定值、数理统计检验,给出了标准样品的标准值和不确定度.     

污水样品中NO2-N测定时色度混浊的去除

Al( OH) 3 悬浮液 (按标准方法配制 )与Na OH( 2 5% ) Zn SO4( 1 0 % )两种方法去浊效果好 ,特别是 Na OH Zn SO4可达 1 0 0 %去浊能力。活性炭方法去色能力可达 1 0 0 %。如果采用Na OH Zn SO4 活性炭 ( 0 .2 ml 1 .0 ml 0 .5g)方法则既可脱色又可去浊 ,是测定有色混浊水样的行之有效的方法 ,回收率可达 1 0 2 %。注意事项 :1增加 Al( OH) 3 和活性炭用量 ,在絮凝过滤中 ,NO2 - N易造成滞留现象 ,测定结果偏低 ,回收率仅 85%。 2 Al( OH ) 3 加入量不宜过多 ,每1 0 0 ml水样加 2 ml为宜。污水样品中NO_2-N测定时色度混…     

高碘酸钾氧化次甲基氯催化光度法测定超痕量锰

本法基于存在氨三乙酸为活化剂,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化次甲基氯的催化效应,并采用正交设计法确定最适宜的测定条件,测定锰的检测限为0.09ng/ml,间接摩尔吸光系数为5×10~6L/mol·cm,可用于环境水样中锰的测定.     

氢化物发生原子荧光光度法测定水中锑的不确定度评定

介绍了原子荧光光度法测定水中锑的不确定度评定方法,分析和识别在测定过程中的不确定度来源,较为全面地评定了测量不确定度,最后计算出测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度.结果表明,标准溶液配制过程和标准曲线拟合引起的不确定度是原子荧光光度法测定水中锑含量不确定度的主要来源.     

红外分光光度法测定水中石油类应注意的问题

从实验环境、空白值、标准油的配制、标准曲线的配制和仪器操作5个方面对水中石油类测定红外分光光度法应注意的问题进行了探讨．     

纳氏试剂中HgCl2用量的探索实验

纳氏法是长期以来用于水中氨氮测定的首选方法之一,它灵敏、简便、稳定性好,测定结果可靠,但是按《环境监测分析方法》一书中氯氮测定的方法规定配制,HgCl_2用量过大,既浪费试剂HgCl_2,又污染环境。为此,我们根据纳氏试剂配制过程的反应原理,对其配方中HgCl_2的用量进行了改进,实验结果如下:     

分光光度法测定水体色度的一种新方法

紫外分光光度法测定水体色度的新方法对于铬钴标准色列，色度在10-500度之间，350～600nm波长范围内峰面积与色度呈很好的线性关系，r为0．9999，RSD在0．59％～2．05％，检出限为1度．实际水样的测定结果表明，该方法与目视比色法的结果吻合得很好，较最大波长法更为准确，且方法简单，易于操作．