植物中微量铅的催化极谱测定

在前人工作基础上,试验了盐酸—磷酸—氢溴酸—碘化钾底液中测定微量铅的工作条件,干扰情况,选择底液的适宜组成为盐酸2.5％—磷酸5％—氢溴酸5％—碘化钾0.6％—抗坏血酸0.2％。JP—Ⅱ型示波极谱仪上测试的工作线性范围,一次导数为0.05-0.5ppm,二次导数为0-0.04ppm。可测定植物叶片中0.5ppm以上铅。     

地面水中水合三氯乙醛的比色分析

本文根据1—苯基—3—甲基—5—吡唑啉酮在弱碱性条件下能和三氯乙醛反应,生成棕红色化合物的原理,适用于测定地面水。水样中若带有颜色或有悬浮物质,可于水样中加氢氧化铝悬浮液搅拌过滤,取清液测定,但该方法不适用于成分复杂的废水分析。     

5-Br-PADAP光度法测定大气颗粒物中微量锑

本文在文献[5][8]的基础上。研究了锑(Ⅲ)与[2—(5—溴—2—吡啶偶氮)5—二乙氨基酚](简称5—Br—PADAP)显色测定的最优条件。以及利用硼氢化钾还原分离锑(Ⅴ)。消除Fe~(3+)、Co~(2-)、Ni~(2+)、Cu~(2+)、Bi~(3+)、Sn~(4+)等离子的干扰。方法的室内相对标准偏差为2.1—6.0％,相对误差为—7.0％。     

N—亚硝胺的确证技术

N—亚硝胺是一种强致癌物。在空气、水、土壤及食品等环境样品中含有痕量的这种化合物。因此,对这种化合物的检测关系到人体健康的一件技术工作。对N—亚硝胺的分析方法还存在着不易确证等技术难题。当前多采用GC—MS法(气相色谱—质谱法)和HPLC—MS法(液相色谱—质谱法)。MS法是确证N-亚硝胺的唯一较可靠的分析方法。但是,由于该法操作复杂,仪器设备昂贵,使得很多实验室无能为力。可是,近十年来,N—亚硝胺的确证技术已发展为验证N—亚硝胺的表观存在了。下面介绍的几种在大多数情况下是可靠的方法:     

射线式浓度计

19.1X—射线概述:图19—1左上方是产生X—射线的装置,灯丝发射的电子被高电压加速后,轰击由Mo、W、Cu等制作的阴极靶,于是产生波长为0.1—100(?)的X—射线。 图19—2是以Mo为阴极靶时,随所加高压的变化X—射线的波长分布情况。当两极间电压高达18KV时,将产生白色X—射线(连续X—射线)。此时,波长入(?),普朗克常数h(=6.55×10~(-27),ev/s),光速C(3×10~(10)cm/s),电子电荷e,放电电压V(kv)之间存在下式关系:     

新银盐分光光度法测定大气中微量砷

在酸性溶液中,硼氢化钾(钠)将无机砷还原成砷化氢气体,以硝酸—硝酸银—聚乙烯醇—乙醇溶液吸收,其银离子被砷化氢,还原成单质胶态银,使溶液呈黄色,比色定量。所用试剂无毒,加标回收率96—107％,相对标准偏差1.9—3.7％,且具有较高灵敏度(ε为AgDDC的5倍)。     

分光光度法测定空气中微量异氰酸甲脂

异氰酸甲脂在二甲基亚砜—酸酸吸收液中水解成甲胺,甲胺遇2,4—二硝基氟苯后,转化为2,4—二硝基甲胺,该黄色化合物用四氯乙烷萃取后在366nm处测量。取241空气样品时,测定下限为0.02ppm。线性范围1—50μg(0.02—1ppm)。用强酸性阳离子交换树脂消除甲胺干扰。     

有机磷农药气相色谱测定中的色谱柱

目前国内常用的有机磷农药有敌敌畏、敌百虫、甲胺磷、乐果、1605、辛硫磷、稻瘟净、马拉硫磷、久效磷、杀螟松、保棉丰、磷胺、亚胺硫磷、速灭磷、乙硫磷及甲拌磷等。为测定环境样品中的农药的残留量,在气相色谱分析中常用的固定液主要有:OV—101、OV—17、OV—210、OV—225、QF—1、SE—30、DC—200、DC—550、PEGA及DEGS等。     

造纸废水中硫化物的测定

我国造纸行业和一些环保部门,多年来一直采用醋酸锌—过滤—碘量法测定造纸废水中的硫化物。但测定值严重偏高。近年来一些环境监测部门以酸化吹气前处理代替沉淀—过滤前处理大大减小测定误差。但当废水中含有酸性条件下可挥发的还原物质如SO_2、R—SH、R—S—R等仍干扰碘量分析。SO_2浓度高于1毫克/升时将干扰比色分析。     

硫酸——高锰酸钾冷消解法处理水中汞的探讨

目前测汞常用的消解方法是硫酸—高锰酸钾热消解法及高锰酸钾—过硫酸钾消解法。硫酸—高锰酸钾热消解法需在电热板上加热近沸30min(或在电炉上煮沸10min,严防瀑沸),高锰酸钾—过硫酸钾法也较麻烦。本文提出一种简单又省电的消解方法,即硫酸—高锰酸钾冷消解法,此法不需加热,在大批水样的分析中,更具有实际意义。     

亚铁分光试剂测定水中铁

3—(2—吡啶)—5.6—二苯—1、2、4三氮嗪与亚铁有灵敏的显色反应,本文进一步研究了影响显色反应的诸因素,并将该体系用于地面水中微量铁的测定,可检测出低至0.005μ/ml的铁。水样中常见的阴、阳离子没有干扰。     

新银盐法测地表水中痕量砷

在酸性溶液中,硼氢化钾将无机砷还原成胂,以硝酸—硝酸银—聚乙烯醇—乙醇溶液吸收,其银离子被胂还原成单质胶态银,使溶液呈黄色,比色定量。     

气相色谱法测定丁草胺

丁草胺(Butachlor),化学名称为N—丁氧基甲基—α—氯—2′,6′—二乙基乙螵替苯胺,分子式为C_(17)H_(26)CINO_2,结构式为     

用2—溴—4.5—二羟基偶氮苯—4’—磺酸钠分光光度法测定Cr(Ⅵ)

本文研究了用2—溴—4.5二羟基偶氮苯—4’—磺酸钠分光光度法测定Cr(Ⅵ)的条件,Cr(Ⅵ)在0—10μg/25ml内遵守比尔定律。利用Sn~(2+)的还原作用和H_3PO_4的络合作用可解决一些金属离子的干扰,Sn~(2+)的存在还可以缩短显色时间,且络合物十分稳定。     

溶剂萃取法降低测酚空白值

在环境监测中,挥发酚的测定常采用4-氨基安替比林(4—AAP)—氯仿萃取比色法,此法灵敏度高,稳定性好。但由于4—AAP试剂易被氧化,使测酚的空白值较大,以致影响样品的测定。本文提出用氯仿对4—AAP试剂进行萃取来降低测酚空白值,并与用活性炭对4—AAP试剂吸附脱色做了对比,实验结果表明:此方法在许多方面都优于活性炭吸附脱色法。     

3,5—二溴—PADAP分光光度法测定工业废水中痕量银

试样以H_2SO_4—HNO_3—HClO_4消解后,用EDTA作掩蔽剂,十二烷基硫酸钠为增溶剂3,5一二溴—PADP作显色剂测定工业废水中的痕量银。     

挥发性卤代烃标准物质的研制

实验部分 一、主要仪器:∑2B气相色谱仪,ECD检测器2mm×3m,玻璃填充柱,10％OV-101固定液,涂敷在chromosorb-w.HP担体,柱温:80℃,流量:25ml/min。 岛津GC—7A气相色谱仪:FID检测器,柱子①0.24mm×25m SE—30石英毛细管柱,②OV—17玻璃填充柱。 Varian3400—Finigan800 ITD,SE—54石英毛细管柱。Nicolet FTIR170SX红外光谱仪。     

烟道用数字温度计

WYT—1型烟道用数字温度计,用镍铬—镍铝热电偶作感温元件,并采用集成电路温度传感器作热电偶冷端温度补偿,热电偶电势进行了线化,该仪器分三档,在0—200℃范围内准确度<0.75％±1字,分辩率为0.1℃;在200—500—900℃范围内,准确度<0.5％±1字。     

有磷机农药污水中降解有机物的GC/MS/DS定性分析研究

为了弄清农药污水中,究竟含有那些降解有机物组分和新生有机物组分,并进而判断其有无毒性,以便为农药污水处理工艺的改进,提供重要数据,我们采用GC—MS—EI技术以获得未知化合物的分子结构信息和利用GC—MS—FI技术以获得未知化合物的分子量信息来达到上述目的。     

德国莱因—鲁尔地区烟雾警报及空气质量管理

1　莱因—鲁尔地区概述莱因—鲁尔地区面积约3865ｋｍ2,位于联邦德国西北部的北莱因—威斯特伐利亚州内,莱因河—鲁尔地区人口密集,每平方千米居住有1262人。莱因河流域大部分地区分布着化工企业,而鲁尔地区以重工业为特征,地方采煤业发达。人口密集也促进了取暖用的露天?..