碘化钾-淀粉试纸法测定余氯

基于余氯对碘化钾的氧化作用和碘淀粉反应,本文提出了测定余氯的碘化钾-淀粉试纸法.研究了最佳测试条件,用于测定医院污水中的余氯,获得了满意结果.测量范围为1.0-10.0mg/L.     

水质五日生化需氧量(BOD5)测定不确定度的评定

水质五日生化需氧量测量的关键是用碘量法测水中溶解氧的含量,经过分析碘量法测定水中溶解氧含量测量不确定度的影响因素,认为测量的重复性的不确定度分量最大,其次是样品中溶液的体积,滴定溶液的体积和滴定溶液的浓度等不确定度分量.计算得到水中五日生化需氧量的测定结果的合成不确定度为6.4mg/L,扩展不确定度为12.8mg/L.     

大气中硫化氢分析方法的改进

大气中硫化氢的测定,通常以稀碱液为吸收液,用亚甲兰比色法测定S~(2-)。但,S~(2-)在稀碱液中极不稳定,可影响测定的准确度。实验表明,在稀碱液中加入适量三乙醇胺(TEA)及乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA),H_2S的采集率高于97％;采样体积为60L时,最低检出浓度为0.002mg/m~3。仪器及试剂 UV～240分光光度计; 吸收液称取4g氢氧化钠溶于300ml水中,另称取1gEDTA和10gTEA于上述溶液中,用去离子水稀至1000ml,摇匀; 三氯化铁溶液和对氨基二甲基苯胺溶液均按《大气分析监测方法》要求配制: 标准溶液取适量大颗粒结晶硫化钠(Na_2S·9H_2O),用少量水快速淋洗以除去亚硫酸盐,用滤纸吸干;称取1.5g溶于100ml0.1 mol/l氢氧化钠水溶液中,以碘量法标定;标定后,用吸收液稀释成S~(2-)浓度为5.00mg/l的标准溶液,于冰箱中保存(2个月内,标准曲线斜率     

水中微量钴的5—Cl—PADAB比色测定

水中钴的5-Cl-PADAB比色测定,已有报道。基于其显色反应具有高灵敏度和高选择性的特点,我们将该法用于水和废水中微量钴的测定,得到较满意的结果。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 UV-240分光光度计。 (二)试剂 1.5-Cl-PADAB溶液称取0.05g分析纯5-Cl-PADAB于200ml烧杯中,加入200ml无水乙醇,使其溶解。过滤于棕色瓶中,贮存。该溶液浓度为0.025％;根据需要,可稀释成0.01％; 2.50％乙酸钠溶液 50g(A·R)NaAC·3H_2O溶于100ml水中; 3.标准钴溶液配成浓度分别为0.1μg/ml,1μg/ml     

活性炭吸附法降低4—氨基安替比林试剂空白值的试验研究

本文用正交设计法找出了活性炭精制4—氨基安替比林的最佳条件为:直接称取(不活化)市售活性炭4克,粒度为60—80目,加入到100毫升2％的4—氨基安替比林溶液中,控制温度为15℃,10分钟后用定量滤纸过滤。空白试验值可降低至0.10以下,且灵敏度不下降。从而提高了微量酚测定的准确度和精密度。     

碘量法,电极法测定水中溶解氧的比较

水中溶解氧的测定,通常采用碘量法和电极法。目前,碘量法是测定溶解氧的最准确的方法。它被列为我国环境监测的统一方法。而用仪器法测定溶解氧,可更简便、快速,且应用范围广。目前,国产溶解氧测定仪,有10余     

碘离子选择电极测定空气中的二氧化硫

<正> 二氧化硫是空气中的主要污染气体,在以煤为能源的地区,污染更为严重。目前对空气中二氧化硫的监测,一般采用盐酸副玫瑰苯胺比色法、碘量法及库仑滴定法。本文提出用碘离子选择电极间接测定二氧化硫的方法,其原理如下:空气中的二氧化硫用氢氧化钠溶液吸收,生成亚硫酸钠。在pH为4-5的介质中,加入过量的碘溶液,产生下列反应: SO_3~(2-)+I_2+H_2O=SO_4~(2-)2+2H~++2I~-测定生成的碘离子,即可求得二氧化硫的含量。     

碘量法测定溶解氧有关问题的探讨

<正> 溶解氧系水体与大气交换或经化学、生物化学反应后溶解于水中的氧。水中溶解氧浓度是进行水质评价和控制污水处理方法的一项重要指标,但因其受温度、大气压力,水体中有机物及还原性污染物绿色有机体的同化作用等多种复杂因素的影响,故近百年来人们一直在研究适用于不同情况的水中溶解氧分析方法。最早的溶解氧分析方法是温克勒(winkler)建立的碘量法。尔后出现了为消除亚硝酸盐干扰的叠氮化钠修正法和为消除亚铁离子干扰的高锰酸钾修正法。对于废水     

用黄金电极逆向伏安法测定砷

本文用黄金盘电极及线性变电位示波极谱仪,阳极溶出伏安法测定砷,结合蒸馏分离等技术测定天然水、污水和粮食、生物样品中总砷,方法的极限检出量为0.01 ppb. 用于粮食及生物样品分析时可测定ppb级总砷。 一、仪器和试剂 仪器和电极电解池体系见文献[1]。 砷标准溶液:0.1320克分析纯三氧化二砷溶于5毫升20％氢氧化钠溶液,温热至全溶,加1N硫酸稀释至100毫升刻度,含砷     

硫代硫酸钠溶液稳定性研究

在碘量法测定水中溶解氧的实验中，需使用硫代硫酸钠溶液滴定反应生成的碘，《水和废水监测分析方法》要求使用前要对硫代硫酸钠溶液进行标定“’。但我们在监测实践中发现硫代硫酸钠溶液在相当长的一段时间内深度没有明显变化，我们查阅其它有关文献（1）（2），均未提及使用前需要标定。那么硫代硫酸钠溶液到底稳定性如何？是否需要临用前标定呢？我们根据阿仑尼乌斯公式，设计以下实验加以验证。1实验部分1．1实验原理引起硫代硫酸钠分解的因素主要有三个：（1）与氧反应ZNa2S2O3＋O2＝2Na2SO4＋2S↓（2）与二氧化碳反应Na2S2O3＋C…     

用COD—Ⅱ测试仪测定水中COD

以库仑滴定法测定水中化学需氧量,早巳纳入水和废水的标准监测方法之中。但,在水样预处理时,仍需加入少量硫酸汞。本文以COD-Ⅱ仪测定水中COD,方法简便、快速,重现性好,且测定范围宽。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 1.COD-Ⅱ测试仪上海长城无线电厂生产; 2.34~#150ml标准磨口回流装置;蛇型双层冷凝管。 (二)试剂 1.硫磷混合酸 (体积比为4:1); 2.0.5mol/l硫酸铁溶液; 3.试亚铁灵试剂称取1.49g邻菲罗啉.加0.695gFeSO_4·7H_2O,溶解后,稀至100ml; 4.消解液精确称取8.090gK_2Cr_2O_7和13.5gAg_2SO_4,混匀,以200ml硫磷混合酸溶解;冷却后,移入1000 ml容量瓶,以上述混酸稀至刻度。该溶液浓度为0.165mol╱l; 5.同上,配制0.02mol╱l的消解液。二、实验步骤 (一)特定值的测定     

铍合金工业废水、废气中微量铍的测定

本文采用Be—ECR—CPB法测定工业废物中的微量铍。在pH为5.7的条件下,选用阳离子表面活性剂CPB和Be—ECR形成三元络合物,由于CPB的胶束增溶作用,使方法的灵敏度较原“污染源统一监测方法”中的Be—ECR法,提高4倍左右。本法的C.V<5％。加标回收率为100±5％。一、实验部分(一)仪器和试剂1.仪器岛津UV—240分光光度计;岛津TB—85恒温装置。2.试剂Be~(2+)标准溶液称取0.1388克BeO(基准级),用4毫升浓H_2SO_4加热溶解至糊状,冷     

巯基棉富集分离——分光光度测定水中微量铅

本文介绍用脱脂棉制成巯基棉柱,吸附水中微量铅,以0.2N HCl作洗脱剂洗脱,用双硫腙比色法测定。 1.主要仪器和试剂 (1)721分光光度计。 (2)PHS-2型酸度计。 (3)巯基棉:于磨口广口瓶中,依次加入分析纯的巯基乙酸100毫升,乙酐60毫升,36％的乙酸40毫升,浓硫酸0.3毫升,充分混     

DPD余氯比色器的研制

余氯测定方法有十种之多,医院污水余氯测定,常用的有五种:即碘量法;碘量反滴定法;DPD亚铁滴定法和比色法(DPD即N,N-二乙基-对苯二胺);甲土立丁法。 我们用碘量反滴定法,DPD亚铁滴定法和DPD比色法测定医院污水余氯,其测定结果基本一致,经统计学处理(F~1测定)三种测定方法无显著性差异。我国目前暂定碘量反滴定法作为医院污水余氯测定的标准方法。但该法操作复杂,测定时间长,不适合现场快速测定。 本文根据DPD比色法原理,研制出一种     

氨基磺酸修正碘量法测定亚硝酸盐存在情况下水中的溶解氧

为了测定较高浓度亚硝酸盐存在时水中的溶解氧 ,提出了氨基磺酸修正碘量法 ,实验结果表明 ,对于清洁水和废水 ,与标准碘量法相比 ,氨基碘酸修正碘量法在亚硝酸盐浓度约为 10mg L、4 0mg L、70mg L情况下测定结果的相对标准偏差均小于 1% ,相对误差均小于 2 % ,表明方法的准确度和精密度可以满足实验室测定DO的要求。本方法测定DO时对亚硝酸盐氮适用的上限为 70mg L。     

水中溶解氧分析质量控制的实验设计

本文提出一种关于水中溶解氧分析质量控制的实验设计,其要点为:每天制备一份20℃饱和溶解氧的蒸馏水作为质控样品,分别用碘量法、叠氮化钠修正法、高锰酸钾修正法进行分析。至少取得20组数据后,绘制多样控制图,每天取已知量的质控样品加入到天然水样中并测定回收率,至少取得20组数据后,绘制准确度控制图,本设计适用于实验室内分析质量控制,并在某种程度上适用于实验室间分析质量控制。     

磁化环境对质粒菌株DNA分子的生物效应

<正> 环境因素中,磁性材料及其产生的磁场,就宏观而言,对生命活动的影响,报导甚多。例如:果蝇暴露于强磁场12000高斯中60分钟,即会100%死亡。若在较弱磁场中,则引起果蝇变导. 然而,从分子水平了解磁场对生命活动的影响,报导尚少。我们采用新型质粒菌株Puc_(12)供体菌(E·Cli·Strians·JM_(83))作材料,进行了初步研究. 1.测定Puc_(12)菌株的生长曲线,确定其对数生长期,实验分对照组和试验组。从冰箱中取Puc_(12)菌株接两支斜面,于37℃培养12小时。尔后取一支放入8高斯的磁场中,于37℃培养24小时;另一支作对照。取出各加5毫升培养液(1000毫升中NaC15克,酵母膏5克,蛋白胨10克,PH7.2,15磅20分钟灭菌。固体加琼脂15克)洗斜面,稀释使A_(550)=0.3,各取1毫升菌液于20个盛有50毫升培     

应用4-氯基安替吡啉-氯仿萃取比色法测定水中的挥发酚

本文阐述了应用4-氨基安替吡啉-氯仿萃取比色法测定水中挥发酚的难点与体会。天然水中酚的含量一般情况下是比较低的,约在0. 002～0. 06毫克/升的范围内,其原因之一是它能被多种生物氧化;水中的溶解氧和各种氧化剂也能对其氧化。测定挥发酚的4-氨基安替吡啉法是迄今为止用的比较多、选择性高而又稳定的比色方法。在萃取比色法中,要求试剂空白,氯仿的参比吸光度应在0. 10以下,经多次试验,认为4-氯基安替吡啉的纯度是影响吸光度的主要因素,下面谈谈我们对此问题的看法。     

饮用水中二氧化氯及其无机消毒副产物的检测技术研究

饮用水的消毒技术及其副产物一直受到广泛的关注,文章重点介绍了国外饮用水中二氧化氯和其无机消毒副产物检测技术以及在中国应用状况.二氧化氯的检测方法有很多种,包括碘量滴定法、紫外分光光度法、荧光光度法、电流滴定法、离子色谱法等.在众多二氧化氯分析方法中,五步碘量法、连续五步碘量法和紫外分光光度法的应用最为广泛.     

萃取—荧光光度法测定水中油含量

水中油的测定方法,有重量法、紫外分光光度法、非色散红外法等。本文对油的荧光行为进行研究,采用环已烷作萃取剂,以荧光光度计测定水中油含量。结果表明,该法具有灵敏度高、干扰小等优点。一、实验部分(一)仪器及试剂1.930型荧光光度计(上海第三分析仪器厂);2.环已烷(A.R);3.油标准溶液准确称取15号机油0.1g溶于环已烷中,并用环已烷稀释至100ml。此溶液浓度为1mg/ml。(二)分析步骤取水样200ml置于250ml分液漏斗中,用盐酸或氢氧化钠调至pH为4。加入10.0ml环已烷,充分振摇3min。静置分层后,弃去水相。在分液漏斗下端塞入少许脱脂棉,将有机相放