TiO2光催化降解阳离子艳红反应动力学研究

本文以沉淀法制备的TiO2为催化剂,紫外杀菌灯为光源,对阳离子艳红染料的光催化降解进行动力学研究.实验结果表明TiO2光催化降解低浓度阳离子艳红的反应为一级反应,反应动力学行为符合Langmuir-Himshelwood方程,其反应速率常数为1.87 mg/L·min.     

TiO2光催化降解有机颜料艳红RGS母液研究

以TiO2为催化剂,对有机颜料艳红RGS母液进行了一系列光催化降解试验.考察了催化剂用量、溶液pH值、初始浓度、不同光源和照射时间对脱色率的影响.结果表明,溶液相对初始浓度为0.2、pH<8、催化剂用量为1g/L时,以紫外灯(254nm)为光源,反应120 min,脱色率可达93%以上.     

阳离子艳红染料的光催化降解

本文研究了以沉淀法制备的TiO2为催化剂，紫外杀菌灯为光源，对阳离子艳红染料进行光催化降解的可行性，结果表明，在实验条件下，本系统对阳离子艳红染料有明显的降解效果，浓度为10mg/L的阳离子艳红染料经过30min的处理，其降解率＞88％，此外，还探讨了溶液初始pH值，催化剂的投加量，光照距离和液层高度等因素对光降解反应的影响。     

紫外法测定水质中总氮的影响因素研究

结合紫外法测定水质中总氮空白校正吸光度值易偏高、测定结果准确度低的问题,分别从检测试剂含氮量、选择实验用水、清洗玻璃器皿、改进实验操作、改进消解环境等多个方面分析了各影响因素对总氮测定的影响,相应提出了采用测定含氮量的方法筛选试剂、新制备的去离子水作为总氮实验用水、每次总氮实验使用新刷好的器皿、增加颠倒混匀步骤提高测定结果的准确度和精密度、高压蒸汽灭菌器应定时清洗换水等对策与建议。     

稠油废水回用处理工艺中悬浮物测定方法

对污水中悬浮物分析方法进行了实验研究。采用微孔膜过滤重量法、紫外可见分光光度法和激光粒度分析仪三种测试方法,对稠油污水各处理单元的出水悬浮物进行了对比分析。实验结果表明:微膜过滤重量法的影响因素为膜的溶解损失、烘干温度、烘干时间和冷却时间;紫外可见分光光度法的影响因素为搅拌强度、搅拌时间和温度。在测定沉降、浮选工艺出水中悬浮物含量时,采用重量法更准确、更有效。     

微波消解-紫外法测定水中总氮与国标方法的比较研究

将微波消解-紫外法测定总氮从方法检出限、校准曲线、精密度和准确度、实际样品测定4个方面与国标紫外法作了比较研究,进行了消解时间比对实验,说明了微波消解-紫外法测定总氮的注意事项。结果表明,微波消解-紫外法检出限为0.115 mg/L,高于国标紫外法;校准曲线具有较好线性相关系数,斜率与国标紫外法一致;方法精密性和准确性较好,实际样品测定结果与紫外法保持一致,在总氮监测中具有可行性。微波消解-紫外法节省了总氮监测的整个用时。     

关于水中总α总β放射性测量监测方法改进的探讨

目前国内关于水中总α、总β放射性测量相关标准还不够细化,操作规程在一些细节方面还存在部分问题,为减小实验误差,提高实验准确度,对监测方法进行了改进.对前期水中总α、总β放射性监测的实验过程进行经验总结,对实验条件进行优化改进,通过回收率和准确度对实验结果进行验证.对水中总α、总β放射性监测实验过程中的水样放置时间、蒸发...     

无极紫外灯及其在环境污染治理中的应用

无极紫外灯作为一种新型紫外光源，可以克服传统紫外光源的局限性，具有发光物质选择范围广、发光强度高、寿命长等显著优势。本文介绍了介质阻挡放电和微波放电两种不同放电形式的无极紫外灯，综述了国内外无极紫外灯在环境污染治理方面的研究现状，并提出了今后的研究发展方向。     

总氮自动分析仪测定水中总氮的可行性研究

运用HACH IL500总氮自动分析仪对水样中总氮的检出限、精密度、回收率等一系列实验室质量要求进行了测定;并在此基础上,对地表水、工业废水等实际样品进行了与国家标准方法—碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法的比对实验。实验结果表明,总氮自动分析仪与国家标准方法无显著差异,在准确性和精确性方面比手工法有更多优势,且仪器运行稳定,分析速度快,可提高工作效率。     

实验条件控制对总氮测定空白值的影响

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法是总氮测定常用的方法,控制总氮测定过程中的空白值对提高水质总氮监测数据的准确性有重要意义。文章通过对实验用水、碱性过硫酸钾溶液保存条件、实验室环境、消解时间、冷却时间等总氮测定实验条件的验证与探讨,结果表明,使用新制备的超纯水或去离子水、严格控制实验环境无氨干扰、碱性过硫酸钾溶液盛装在聚乙烯瓶中于4℃冷藏保存,可以控制总氮测定的空白值,延长消解时间和冷却时间,对总氮测定值没有显著影响。     

Photocatalytic degradation of disperse blue 1 using UV/TiO2/H2O2 process

The photocatalytic degradation of a dye derivative, C.I. disperse blue 1 (1), has been investigated under UV light irradiation in the presence of TiO2 and H2O2 under a variety of conditions. The degradation was studied by monitoring the change in substrate concentration employing UV spectroscopic technique as a function of irradiation time. The degradation was studied under different conditions such as different types of TiO2, reaction pH, catalyst and substrate concentration containing hydrogen peroxide (H2O2), besides molecular oxygen in the presence of TiO2. The degradation of dye was also investigated under sunlight and the efficiency of degradation was compared with that of the artificial light source. The degradation rates were found to be strongly influenced by all the above parameters. The photocatalyst Degussa P25 was found to be more efficient for the degradation of the dye.     

光污染的危害及防治措施

光污染会引起人的视觉疲劳和视力下降,导致儿童性早熟,而且也危及野生动植物.光污染给天文学家观察星空造成了很大的困难,给航空和行车也带来了很大的威胁.降低日常生活用灯亮度最高指数,在必需大亮度的生产环境中给作业者配以防眩镜,在汽车上安置双焦防眩照明灯,对光源分布做出合理安排,不安装对空灯光装置等可有效减少光危害.     

Utilization of UV‐A and UV‐C radiation in advanced oxidation processes with the intention of removing color and organic matter from the gross leachate of a stabilized sanitary landfill

The present work investigated color and biochemical oxygen demand (COD) removal from treated landfill leachate via advanced oxidative processes (AOPs) artificially emitted. The AOP H₂O₂/UV, TiO₂/UV, and photolysis were tested in two bench‐scale photoreactors: The first one with UV‐C lamp and the other with UV‐A lamp associated or not with coagulation / flocculation pretreatment. Crude leachate samples with pH ranging from 8 to 3 were used, and time varied in 30, 45, and 60 minutes. Experiments were performed in two stages: step 1 with a 20 mL volume from each sample and step 2 with repetition of the best results from the previous step, adopting the 150 mL volume. In step 1, the AOP applied in the crude leachate sample showed the best results, standing out H₂O₂/UV‐C with 30 minutes and TiO₂/UV‐A with 60 minutes. In step 2, H₂O₂/UV‐C had a 60% color removal and 25% COD reduction, while TiO₂/UV‐A had a 10% color removal and 20% COD reduction. Therefore, the H₂O₂/UV‐C process was the most efficient, because the complex characteristics of the effluent interfered in the TiO₂/UV‐A efficiency, but it is necessary to eliminate the process interferences. The use of artificial radiation is a viable alternative; however, it can be costly, being relevant in the associations between processes with artificial UV and solar UV, as the natural radiation becomes more attractive and allows the process operating costs reduction.     

耐候ABS材料研究

通过自然气候老化和紫外老化试验UV-B,研究了ABS塑料外观颜色、力学性能在老化实验过程中的变化.试验结果表明:光稳定剂的加入,ABS耐候性能提高,相较未加光稳定剂ABS体系,AE值下降,冲击保持率提高,受阻胺光稳定剂A和紫外光吸收剂B、C并用有协同作用,光屏蔽剂的使用可以提高耐候性,从而降低成本.此外我们讨论了自然气...     

水体中氟乐灵的生物毒性和去除研究进展

作为一种在全球范围内广泛使用的二硝基苯胺类除草剂,氟乐灵对环境和人体健康的潜在危害越来越受到人们的关注.本文首次总结了水体中氟乐灵的来源、生物毒性、毒性机理以及饮用水处理中去除氟乐灵的物理、化学和生物方法.传统单独的加氯消毒、生物膜工艺等通常难以高效去除水体中的氟乐灵,而以紫外线和臭氧为基础的高级氧化技术（AOPs）由于能产生具有强氧化能力的羟基自由基而对水体中痕量氟乐灵有较好的去除效果.最后在此基础上,对今后的研究方向进行了展望,提出改进饮用水中微量氟乐灵的毒性检测和去除工艺亟待解决的问题.     

紫外线消毒技术用于污水处理的现状与发展前景

污水处理中紫外消毒方法与传统消毒方法相比之下具有不需要投加化学药剂、不产生有毒有害副产物、消毒效率高、操作简单、便于运行管理等特点。本文着重介绍了目前用于消毒的紫外灯的种类，并阐述了浊度、微生物种类、光复活性能等影响紫外消毒效果的因素，最后对未来紫外消毒方法发展的前景做出了分析。     

UV/Fenton光解处理含三唑磷废水的研究

采用类UV／Fenton法对模拟三唑磷废水进行处理。在模拟废水中人工投加H2O2和Fe^3＋试剂能产生类Fenton试剂，类Fenton试剂在光照条件过程中可以产生大量活性羟基．OH，能够很好地氧化降解废水中的有机化合物。本方法可以有效的处理低浓度的含三唑磷的废水，提供三唑磷农药水样的UV／Fenton催化氧化过程的一级动力学方程。     

汽车模拟日照太阳辐射试验设备研制

本文根据汽车整车太阳辐射试验的要求，介绍了自主设计的基于红外线灯泡阵列的无紫外线汽车模拟太阳辐射试验设备的总体方案，并重点讨论了在光源、电气控制等各方面的设计思路及具体实现过程。     

Oxidation of organic impurities in the recycle and reclaim loops of ultra-pure water plants

 The oxidation of trace organic impurities in ultrapure water by ultraviolet light (UV), ozone, and the combination of UV/ozone is investigated. The emphasis is on the development of a global model to simulate the process that take place in the typical oxidation reactors used in ultrapure water plants. The study also focuses on reaction mechanism for oxidation of multi-component organic impurities. Eighteen organic model compounds are chosen as representative contaminants. The results demonstrate and confirm a significant synergistic effect between UV and ozone oxidation. A mechanism for the synergistic oxidation of organic impurities is proposed and validated with experimental data. The combination of the reaction and the reactor models is used to determine the fundamental kinetic parameters involved in the three oxidation processes. Received: 3 July 1998 / Accepted: 4 September 1998