甲基橙简易法测定水中的余氯

水中余氯的测定,按国家标准的生活饮用水标准检验法,有邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺—亚砷酸比色法和N,N′-二乙基对苯胺—硫酸亚铁胺容量法等。但邻联甲苯胺试剂有致癌性,易造成环境污染。根据有关文献资料,我们选用了甲基橙比色法。甲基橙法具有试剂易得、稳定性好、毒性小、价格低、温度影响小等优点。而且,此法还具有减色分析的特点,使我们有可能不用分光光度计,估计水中余氯的浓度,以满足农村小型给水站的测试要求。一、实验部分(一)试剂1.甲基橙贮备液(0.05％);2.甲基橙标准液(0.005％)在100.0ml甲基橙贮备液中加入1.67g氯化钠,并稀释至1000ml;     

甲基橙褪色法测定生活饮用水中余氯的探讨

在酸性介质中,余氯使甲基橙褪色,最大吸收波长510 nm,摩尔吸光系数A510=5.41×10-3 l/mol·cm,余氯质量浓度在(0.05～1.00) mg/l范围内遵守朗伯--比耳定律.对甲基橙溶液的加入量、样品溶液褪色后其吸光值的稳定性等方面作了条件试验,同时与邻联甲苯胺(OT)比色法和N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法进行比对测定,结果表明三种方法测定结果基本一致.     

DPD余氯比色器的研制

余氯测定方法有十种之多,医院污水余氯测定,常用的有五种:即碘量法;碘量反滴定法;DPD亚铁滴定法和比色法(DPD即N,N-二乙基-对苯二胺);甲土立丁法。 我们用碘量反滴定法,DPD亚铁滴定法和DPD比色法测定医院污水余氯,其测定结果基本一致,经统计学处理(F~1测定)三种测定方法无显著性差异。我国目前暂定碘量反滴定法作为医院污水余氯测定的标准方法。但该法操作复杂,测定时间长,不适合现场快速测定。 本文根据DPD比色法原理,研制出一种     

HACH比色法测定化学需氧量预制试剂配制的探析

配制了不同浓度的预制试剂,将自配预制试剂和购买预制试剂分别用于HACH比色法,与重铬酸盐法一起测定化学需氧量,分别对质控样、标样、盲样、低浓度水样、高浓度水样进行测定。结果表明:在HACH比色法中自配预制试剂可以代替购买预制试剂进行实验室日常样品的测定分析,具有较好的准确度和精密度,能降低成本、提高效率。     

工业废水化学成分检测方法优化研究

利用优化前的纳氏试剂比色法对工业废水中氨氮的化学成分进行检测时,精密度和准确性均不高,不能满足工业废水治理的要求。对纳氏试剂比色检测方法进行优化。优化前的纳氏试剂比色法在纳氏试剂配置环节和预处理环节均存在问题,影响检测结果,因此从这两方面入手,进行优化。优化结果:经验证,优化后的纳氏试剂比色法在检测精密度和检测准确性两个方面较优化前分别提高了0.15%和10%,为污染治理,环境保护工作提供了前沿性的支持。     

色度对纳氏试剂比色法测定水体中氨氮的影响及消除方法

在很多情况下需要监测水体中的氨氮,当前常用的方法有气相分子吸收光谱法、水杨酸-次氯酸比色法、纳氏试剂比色法。对于纳氏试剂比色法而言,和其他方法相比优势明显,例如试验稳定性好、反应灵敏性好、整个操作流程非常简便,试验效率得到提高。但是比色法具有一定的吸收性,如果水体中有一定的颜色,那么该颜色就会被吸收,直接影响试验的结果,下面就对这些方面进行分析,希望给有关人士一些借鉴。     

利用GDY-101SA现场甲醛测定仪监测室内空气中的甲醛含量

本文对GDY-101SA现场甲醛测定仪监测室内空气甲醛含量的优势进行了分析,并对国标“GB／T18204．26-2000酚试剂比色法”和101SA仪进行样品的对比实验分析及显著性差异的检验,得出了GDY-101SA现场甲醛测定仪与酚试剂比色法所测结果无显著性差异的结论,且101SA测定仪省时省力,是开展室内甲醛监测的理想仪器之一。     

空气与工业废气中甲醛测定方法的比较

空气与工业废气中甲醛的测定,常用乙酰丙酮比色法和酚试剂比色法。实验表明,两种方法各有优缺点。前者选择性、重视性好,但以水为吸收液,水中甲醛易被氧化成甲酸,使甲醛含量降低;后者灵敏度高,操作简便,但酚试剂易受光解,色泽变深,灵敏度降低。笔者根据多年实践经验,将两种方法加以比较,以供借鉴。     

纳氏试剂比色法测定氨氮的市售试剂检查方法研究

纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的常用方法,分析所用的市售试剂纳氏试剂和酒石酸钾钠品种较多,选择国产与进口两种纳氏试剂和三种国产酒石酸钾钠批次试剂进行了筛选实验.通过不同反应时间校准曲线分析、检出限、加标回收率、外观、试剂杂质含量等多方面考察了试剂测定水体氨氮的适用性,初步确定了适合水样氨氮监测的试剂,并为市售试剂的可靠性提供了可行的检验方法,对实验室样品分析过程中的试剂控制具有一定的指导意义.     

农田土壤水中氨氮测定问题讨论

以千烟洲不同深度农田土壤水为研究对象,采用国家标准方法—纳氏试剂比色法进行氨氮测定,指出了纳氏试剂比色法在测定土壤水氨氮含量过程中存在的问题及干扰因素。主要从实验用水、所用试剂、实验条件以及样品前处理等方面深入分析并进行实验验证,通过大量实验研究,最终消除了实验过程中各因素对测试结果的影响,确定了最佳实验方案,达到了测定标准。     

纳氏试剂比色法测定水中氨氮影响因素的探讨

采用纳氏试剂比色法测定水中氨氮含量时,温度和时间对测定结果的影响。     

关于显色温度对纳氏试剂比色测定水中铵氮影响的探讨

<正> 测定水中铵氮含量是环境监测和水文地质必测项目之一。它是评价水质、探讨水源被污染情况和自净过程的重要依据。目前我国测定铵氮的方法有纳氏试剂比色法、予蒸馏法、酚盐法和离子色谱等。由于纳氏试剂比色法具有检测范围广、干扰因素少、经济简     

氯化铵纯度对挥发酚4-AAP萃取比色法测定结果的影响

两种纯度的氯化铵试剂所配制的缓冲溶液对挥发酚4-AAP萃取比色法测定结果的影响实验表明：氯化铵试剂的纯度对挥发酚的测定结果存在较大的影响。     

氯化铵纯度对挥发酚4-AAP萃取比色法测定结果的影响

两种纯度的氯化铵试剂所配制的缓冲溶液对挥发酚 4 - AAP萃取比色法测定结果的影响实验表明 :氯化铵试剂的纯度对挥发酚的测定结果存在较大的影响     

镉汞齐还原—偶氮比色法测定水中硝酸盐氮

<正> 水中硝酸盐的测定方法有酚二磺酸比色法、紫外分光光度法、戴氏合金还原—纳氏试剂比色法、硝酸根电极法等。还有用还原剂把硝酸盐还原成亚硝酸盐,再用偶氮比色法测定的方法。后者常用的还原剂有锌粉、肼、镉铜合金及镉汞齐等。其中应用较多的是镉铜合金和镉汞齐。镉铜合金制     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮时的取样量

对纳氏试剂比色法测定氨氮时的取样量进行分析,通过实验,寻找氨氮不同浓度下的合适取样量,提高样品的分析时间和准确度。     

纳氏试剂比色法测定水中氨氮的影响因素分析

就纳氏试剂比色法在测定水中氨氮的过程中各种影响测定的因素进行分析,并就实验时间对测定的的影响进行了研究。     

纳氏试剂比色法测定水质中氨氮时温度对纳氏试剂的影响

文中探讨了纳氏比色法测定水质重氨氮过程中温度对纳氏试剂配制和贮存的影响，并提出了解决措施和注意事项。     

分析方法新探:COD密封消解光度法比传统法更具优越性

前言 化学耗氧量是指在强酸并加热的条件下,用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,以氧的mg/L表示.传统化学耗氧量分析采用COD回流加法,需2小时的加热时间,消耗大量的试剂,每个样品约需消耗硫酸30ml,且每次只能分析数个水样,不能满足收样量递增的需要,采用密闭消解光度法,此法仍需2小时的加热时间,但一次可测25个样品,消耗试剂少,每个样品仅需1.25ml硫酸,测试一个回流法水样消耗的试剂可作20个左右的比色法测试,而且不用人工计时,与回流法比较,比色法更具优点,本报告通过回流法与密闭消解光度法的比较,证明密闭消解光度法更适用于水样监测,而且此方法更节约和对环境污染更少.     

水中微量硒的氢化-分光快速测定法

关于微量硒的测定方法已有很多报导,有用原子吸收、原子荧光、X光荧光、气相色谱、极谱等,但目前一般多采用硒试剂比色法,该法流程长、繁琐,且硒试剂对人体有害, 本文探索了一种新的测定硒的方法,本