测定氨标样的两种方法比较

采用测定水中氨的方法与采用测定空气中氨的方法进行比较,分别用两种测定氨的方法对标样进行测定,得出用水中测定氨的方法测定"空气中的氨"标样比用空气中氨的方法更加简单、方便,结果较好.用两种方法分别对环境样品进行测定,测定结果基本一致,进一步验证了测定水中氨的方法可以用于"空气中的氨"测定.     

海水中溶解态总氮测定方法比对及影响因素分析

过硫酸钾氧化-锌镉还原法（"锌镉法"）和过硫酸钾氧化-镉铜还原法（"镉铜法"）是我国海水中溶解态总氮测定的常用方法,为比较两种方法之间的差异,本文结合17家实验室海水中溶解态总氮的现场比测结果,对两种方法的测定结果进行比对,并对其影响因素进行分析。不同实验室采用同一方法测定相同样品的对比表明,各实验室内部测定结果具有较好的精密度,实验室之间则表现为锌镉法测定结果波动较大,镉铜法测定结果波动较小的特征;采用两种方法测定同一样品的方法比对表明,锌镉法测定结果低于镉铜法。两种方法的测定结果表明,在同一的实验试剂和实验用水条件下,两种方法测定海水中溶解态总氮的结果波动较大,表明消化瓶内壁吸附的杂质、硝酸盐还原方式以及实验过程中引入的沾污等均是影响测定结果的重要因素。     

离子选择电极法与离子色谱法测定生活饮用水中氟化物的比较

为比较离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物是否存在显著性差异,分别使用两种方法测定了永州市两个集中式生活饮用水水源地的地表水中含氟量。并采用SPSS13.0软件对两种方法测定结果进行了统计检验。其检验结果显示,两种方法的精密度、准确度和测定结果无显著性差异,均可作为测定生活饮用水中氟含量的方法。     

GC和ICP/MS测定饮用纯净水中碘含量的结果比较

比较了气相色谱法和ICP/MS法测定瓶装纯净水中碘含量的测定结果。结果表明:ICP/MS测定结果略高于气相色谱法测定结果。同时,ICP/MS法更简便快速,适合痕量分析。     

比色管密封性对水质总氮测定的影响

在利用《GB11894-89水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》测定水质总氮过程中,经常出现空白值偏高、样品结果值与实际值偏差较大等情况。为了提高总氮测定结果的准确度,研究了比色管密封性对水质总氮测定的影响。结果表明,比色管的密封性对空白值和样品测定结果都确实产生了影响,建议总氮实验过程中选用高密封性比色管。     

不同前处理方法对土壤Cr含量测定结果的影响

土壤重金属含量测定过程中,消解方法的选择对测定结果的准确度具有重要的影响。本文通过对比三种不同的消解方法对Cr测定结果的影响,其中采用微波消解土壤,然后用石墨赶酸仪进行赶酸的方法对土壤样品进行前期处理得到的结果最好,但耗时最长。该法样品溶解完全、消耗试剂量少、相对误差均小于1.5%,具有较好的准确度与精密度,适用于土壤中Cr含量的测定。     

分光光度法测定大气颗粒物和柴油尾气中的砷含量

介绍了测定砷含量的分光光度法,该方法可以应用于大气颗粒物中的痕量砷的敏感性测定。测定、考察了北方城市大气中砷浓度及日变化规律,结果表明,分光光度法显色稳定,灵敏度高。将此方法获得的结果与原子吸收法所得到的结果进行比较,两者高度吻合。进行了柴油机动车尾气中砷含量的测定,结果表明,其尾气中含有一定量的砷。     

氰化物水样测定中应注意的问题

本文分析氰化物水样测定中影响测定结果准确度的几个关键环节,并给出改进建议。     

水样中元素磷测定方法的改进

探讨了影响水样中元素磷测定结果的几个重要因素,针对以往测定方法的不足之处提出了相应的改进措施,使测定结果更加准确、可靠。     

离子色谱法测定煤中的全硫

一种利用离子色谱来简化传统的重量法测定煤中全硫 ,将煤样与艾氏卡试剂 (Mg O+ Na CO3)混合灼烧 ,使煤中各种形态的硫全部生成可溶性的硫酸盐 ,用离子色谱法测定。两次重复测定结果的精密度和准确度完全符合要求 ,测定标准煤样的结果与标准值之差在规定误差范围内。离子色谱法测定煤样的结果与重量法所得结果比较相对偏差在0 .3 6%～ 1 .45 %之间 ,又经统计检验后认定二者无显著性差异。     

“总磷”测定中高浓度铁离子干扰的消除

在测定“总磷”过程中,样品中经常含有高浓度铁离子对测定结果产生干扰。根据铁离子的化学特征,选择恰当的掩蔽剂对其掩蔽,可以消除铁离子对测定的干扰。通过对NaOH、氟化钠和EDTA三种掩蔽剂的掩蔽对比,得出氟化钠掩蔽效果最好,而且测量结果稳定,是非常适合的掩蔽剂。     

气相色谱法和高效液相色谱法测定废水中N，N-二甲基甲酰胺的比较

为比较气相色谱法和高效液相色谱法测定废水中N,N-二甲基甲酰胺是否存在显著性差异,分别使用这两种方法测定N,N-二甲基甲酰胺含量。结果显示,两种方法的精密度、准确度和测定结果无显著性差异,均可作为测定废水中N,N-二甲基甲酰胺的方法。     

碘量法与定电位电解法测定SO2的比较与讨论

1 前言 碘量法为我国环境监测系统广泛采用的测定固定污染源排放SO_2的统一方法,定电位电解法为试行方法。两种方法测定结果的可比性,一直受到环境监测人员的关注。本文对两种方法测定标准气和烟气中SO_2的结果进行了比较。两种方法测定SO_2标准气结果均准确,但测定烟气样品的结果误差范围大,对此进行了讨论,并从方法学的角度提出运用和看待两种方法的观点。     

废水中生化需氧量快速测定的不确定度评定

采用HJ/T86-2002微生物传感器快速测定废水中生化需氧量的浓度,建立不确定度数学模型,对整个测定过程中所引入的各个不确定度进行详细的分析和计算,得出测量扩展不确定度结果。在测量不确定度评定结果的基础上,指出微生物传感器快速测定废水中生化需氧量的最大影响因素。     

土壤CEC测定的相关问题及解决对策

在参照《森林土壤阳离子交换量的测定》(LY/T 1243-1999)方法对大量土样的土壤阳离子交换量的分析测定中,总结出分析测定过程中遇到的若干问题,提出对此方法的改进对策,并归纳测定过程中的注意事项,以便分析人员在测定此项目时作参考,提高土壤阳离子交换量测定的结果的准确性和稳定性。     

紫外分光光度法与TOC/TN分析仪测定水中总氮的对比分析

摘要：总氮含量超标是导致水体富营养化的主要原因之一,因此需准确测定水体中总氮的含量。文章对TOC／TN分析仪测定地表水和国家环境部标准样品中的总氮含量和碱性过硫酸钾氧化一紫外分光光度计法测定结果进行了对比实验和实验数据分析,实验结果表明,两者方法结果一致性良好,测定结果准确可靠,TOC／TN分析法为快速准确测定总氮提供新的方法。     

浑浊水体的金属离子水样保存方法探讨

在水质分析中金属离子测定随着水样处理保护方法不同,其结果存在很大差异。本文对浑浊水体中金属离子保护方法提出了新的见解,并以4种不同的浑浊水样为样品,试验了两种不同保存水样的方法。即水样直接加酸保护和水样澄清后加酸保护。实验结果表明,两种不同的水样保存方法,测定结果相差很大,水样直接加酸保护的金属离子测定结果高出水样澄清后加酸保护金属离子测定结果的几倍乃至几十倍。对于实验测定结果,本文从金属离子在水体中的存在形态等方面进行了分析和讨论,并提出了水样保存方法的建设性意见。     

提高工业废水中矿物油测定结果准确度的方法探讨

工业废水中矿物油监测分析存在着水样代表性、稀释误差和标准油品差异等多种因素 ,影响测定结果的准确度。本文就紫外法测定工业废水中矿物油含量的影响因素进行了分析探讨 ,提出提高该项目测定结果准确度的方法。     

紫外分光光度法测定海水中石油类的不确定度评定

对紫外分光光度法测定海水中石油类浓度进行了不确定度评定。通过对标准溶液、标准工作曲线拟合、前处理过程等影响测定结果的不确定度分量进行分析,计算出测定结果的扩展不确定度,并找出影响该不确定度的主要因素。结果表明,紫外分光光度法测定海水中石油类浓度的不确定度的主要来源是实验中前处理过程的不确定度,本次实验所测海水中石油类浓度的不确定度报告为19.98±1.326 mg/L。     

甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫要注意的问题

对甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的过程中应注意的问题进行了归纳总结,以提高测定结果的准确性。