水中总氮测定相关问题的实验探讨

通过对国家标准测定方法《碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》进行水样中总氮的测定,进一步理解在220nm、275nm波长处进行吸光度测定的重要性。并提出：在已经知道水样中没有氨氮、亚硝酸盐氮,只有硝酸盐氮的情况下．就能通过快速的方法一即不加氧化剂、不加压,可以进行总无机氮的测定。快速测定无机总氮对于工程应用来说很有意义。因为国标的方法需要半天时间测定。而用此方法则仅需几分钟就可完成测定。、另外对于有机物对于测定结果的影响,参考吸光度比值（A275／A220×100％）应小于20％,越小越好,超过时应予鉴别。     

水样添加法测定NO3^——N

以离子选择性电极测定水中硝酸盐氮,一般采用标准曲线法和标准加入法。但,上述方法不适于测定含干扰离子较多的城市污水和工业废水。本文采用一次水样添加法,测定水中硝酸盐氮。即以标准溶液为基体,水样中干扰离子浓度被大大稀释,减少了对电极PVC膜的污染,提高了测定的灵敏度和准确度。6次测定的标准偏差<0.2(mg/l);加标回收率为94.2％～105.3％。实验部分一、仪器和试剂 (一)仪器 1.WL-IS微电脑离子机; 2.P_(No_3)—1型硝酸根离子选择性电极; 3.217型甘汞电极;     

微库仑法测定制浆造纸漂白废水的AOX研究

介绍Multi X2500总有机卤素分析仪对制浆造纸漂白废水中可吸附有机卤素(AOX)的测定;水样用硝酸调pH ＜2后,以双根活性炭玻璃填充柱法或振荡法进行吸附;将吸附有机物的活性炭在氧气流中燃烧热解、用微库仑法测定其卤化氢.试验结果显示,双根活性炭玻璃填充柱吸附法优于振荡吸附法.纯水中不同含氯量的加标实验平均回收率为86.0％～ 108％,实际水样加标实验回收率为86.3％～ 107％.     

离子色谱法测定水中亚硝酸盐氮中的质量控制

对亚硝酸盐氮进行分析可知,其是水中含氮有机物进一步氧化并在转化为硝酸亚过程中所产生的中间产物,若亚硝酸盐氮过高,则说明水中有机物的无机化过程较为强烈,即水体受到严重污染。因此,本文引入离子色谱法对水中亚硝酸盐氮的含量进行测定,并对测定结果的质量控制展开分析,以期为后续关于水体亚硝酸盐氮含量测定和质量分析提供有价值的参考意见。     

气提法富集水中痕量挥发性有机物的研究

气提法是近些年来引人注意的一种水中痕量挥发性有机物的富集方法,它具有操作简便,富集倍数高,并能防止高沸点有机物污染色谱柱等优点,1977年美国环保局(EPA)已把该法作为114种水中有机污染物中的29种挥发性有机物的标准富集方法,我们以Bertsch气提法为基础,改进和完善了气提装置,筛选了吸附剂,选择了较好的富集条件,用气提法富集、气相色谱测定了水样中沸点低于220℃的十多种有机物,检测下限是0.1ppb,回收率为70—90％左右。     

液相色谱测定湖泊水中硝酸根的高灵敏度快速分析法

作为湖泊水中微量硝酸根的分析法,本文研究了用离子交换树脂浓缩和紫外吸光法构成的液相色谱法的最佳条件。其结果是:该法精度在用5m150ppb硝志氮溶液行20次重复测定时的标准偏差为0.86％,另外在S/N= 3时的检测极限是0.014ppb。其含量在0～1 ppM和0～100ppb时所得到的检量线浓度和色谱峰高的相关系数为0.999;含量在0～loppbg时,其相关系数为0 .993,因此,不受干扰物质的影响。该法硝志氮的定量下限为1 ppb,测定所花的时间不到10分钟。现以测定日本琵琶湖水中的硝酸根为例,发现该法所测得的数据与铜、镉     

连续流动分析法测定水中痕量锌

水中痕量锌可用活性炭微柱以连续流动方式富集，继以火焰原子吸收法可对１０ｍＬ水样中低含量水平（μｇ）的Ｚｎ＾２＋实现半自动化测定。该法对水样８次平行测定的相对标准差为６．８％，加标回收率８９．８％－１１０％，该法简便快速，数分钟可分析完一个样品。     

碱性过硫酸钾氧化——紫外分光光度法测定水中总氮

<正> 凯氏总氮法广泛用于水中总氮的测定,该法不仅操作烦琐、冗长费时,而且耗电多、试剂用量大。Koroleff提出用碱性过硫酸钾氧化法测定水中总氮。其原理是:水样中的无机和有机氮化合物,在高温加压下经碱性过硫酸钾氧化后,均被转化成硝酸盐,然后用镉还原法将其还原成亚硝酸盐进行测定。由于此方法具有简便、经济等优点,因而引起许多人的重视。在前人的工作中,对用碱性过硫酸钾氧化成的硝酸盐通常采用镉还原法或硝酸根电极法、紫外分光光度法进行测定其中镉还原法操作比较复杂,硝酸根电极法的灵敏度较低。紫外分光光度法虽兼有简便、灵敏度较高等优点,但氧化后的水样需过滤后方能测定,并需用校正法消除Cr的干扰。其手续仍较麻烦。     

连续流动分析洁测定水中痕量锌

水中痕量锌可用活性炭微柱以连续流动方式富集，继以火焰原子吸收法可对１０ｍＬ水样中低含量水平（μｇ量）的Ｚｎ２＋实现半自动化测定。该法对水样８次平行测定的相对标准差为６．８％，加标回收率为８９．８％～１１０％。该法简便快速，数分钟可分析完一个样品。     

比色法测定Cr^6＋—水样预处理方法的改进

1 前言以比色法测定地表水中Cr~(6+),国家标准方法规定采用锌盐凝聚法对水样进行预处理,以除去悬浮物和色度的干扰。但实践表明,被处理的水样仍有一定色度。特别是污染严重的水样,在测定波长处,仍有0.01左右的吸光度。因此,需作色度校正实验。实验表明,如以活性炭和锌盐混合物对水样进行颅处理,即凝聚—活性炭吸附法,可有效地去除恳浮物和色度。     

活性炭纤维对水中重金属离子的吸附研究

以活性炭纤维作为去除水中镉、镍、铜三种重金属离子的吸附剂，考察了震荡时间、水样pH对吸附效果的影响。测定了三种离子的吸附等温线，采用Langmuir和Freundich模式对吸附平衡实验数据作了线性模拟。对吸附规律进行了探讨。结果表明，吸附效率随着震荡时间的延长pH的增大而升高。三种重金属离子在活性炭纤维上的吸附可用Langmuir和Freundich模式较好地描述。吸附形式呈单分子层且易于进行。结果表明，活性炭纤维对水中三种重金属离子的吸附特性良好，且吸附剂易于再生，可作为去除水中离子态重金属的优良吸附剂。     

离子色谱法测定水中无机阴离子水样的预处理

本文介绍了用离子色谱法测定无机阴离子，对污染严重的水样通常采用预处理柱法。论述了预处理柱的制备、再生，测定了预处理柱对重金属及有机物的去除率及无机阴离子的回收率。     

关于BOD_5测定水样稀释倍数的探讨

众所周知,BOD_5表示生物耗氧量。即在20±1℃时,11水样培养5日,微生物降解水中有机物所耗溶解氧的总量。该值与水样中可被生物降解的有机物浓度呈正相关。因此,可相应表示水中可生化的有机物浓度。由于工业废水中有机物浓度较高,在测定BOD_5时,水样一般需稀释。又因废水中有机物成份复杂,含量多变,废水的可生化性因水样不同而异。为保证BOD_5测定值的准确性,正确估价水样稀释倍数至关重要。     

水中5种阴离子的快速检测方法研究

环境质量问题越来越引起我国政府与民众的高度关注。本文采用生化分析仪法对水中氟离子、氯离子、亚硝酸根、硫酸根及磷酸根进行测定,线性方程及相关系数良好,检出限低,测定简便、快速、准确度高,能够满足环境水样中阴离子的分析要求。     

处理水中微污染有机物的工程菌的研究

利用生物工程技术筛选、驯化出能够去除水中微污染有机物的工程菌 ,并以颗粒活性炭为载体采用物理吸附法将其人工固定化 ,然后用于微污染水的处理。通过对高锰酸盐指数的连续测定 ,试验结果表明 :工程菌人工固定化形成的生物活性炭对微污染水中有机物去除率较高 ,并且稳定 ,高锰酸盐指数去除率平均 4 0 % ;出水高锰酸盐指数 <2 5mg L ,浊度 <1 0NTU ,细菌总数 <10 0cfu mL ,总大肠菌群未检出。     

极谱催化法测定天然水中钼

钼在苦杏仁酸—氨酸钾—硫酸中有一极灵敏的催化波。用极谱催化法可直接测定天然水中钼含量。该法灵敏快速,操作简便,适于多数水样的监测。该法的加标回收为89～118％,钼含量为1μg/l的变异系数≤4％。水中多数共存离子不干扰测定。不加任何保护剂水样在室温下可存放2～4天。本文还绘出了钼催化电流与温度的关系。     

粒状活性炭处理水样并采用紫外分光光度法快速测定水中的硝酸盐氮

介绍一种通过用粒状活性炭处理水样并采用紫外分光光度法快速测定水中硝酸盐氮的方法,用粒状活性炭处理水样以消除干扰,使水中硝酸盐氮得到了快速而又准确的测定。     

地表水环境质量标准中3种特定有机物吹脱捕集气相色谱/质谱联用检测方法研究

建立了吹脱捕集气相色谱/质谱法测定水中丙烯腈、松节油、四乙基铅3种挥发性有机物的方法。测定结果表明:所建方法具有操作简单、灵敏度高、重复性好,且前处理无需有机溶剂萃取、绿色环保。丙烯腈、松节油和四乙基铅3种挥发性有机物的检出限在0.05~0.30μg/L,均能满足《地表水环境质量标准》中特定项目的监测要求。在对实际水样的测定中,该方法测得的相对标准偏差在2.28%~17.9%内,回收率在75.0%~114%,表明该方法具有较好的精密度及准确度,可用于实际水样中3种特定有机物的测定。     

影响高锰酸盐指数的因素分析

高锰酸盐作为水体受还原性有机物污染程度的综合指标,其测定结果与CODcr的含量、溶液的酸度、水样的含氯量、高锰酸钾溶液的浓度、加垫形式和温度、时间等条件有关。由于在规定的条件下水中的有机物只能部分被氧化,并不是理论上的需氧量,也不是反映水体总有机物含量的尺度。所以,为了使高锰酸盐测定结果更加真实、准确,应对影响CODmn测定结果的因素进行分析。     

应用离子色谱法测定江水中的阴离子

松花江是我国七大江河水系之一,是哈尔滨人民的母亲河.本文采用抽滤及预处理柱对该水系哈尔滨江段水样进行前处理,应用离子色谱法测定氟离子、氯离子、硝酸根、硫酸根.经验证,该方法简便、快速、安全,灵敏度高,精密度和准确度好,可应用于江水水质监测.