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1.
以氯化钯为基体改进剂,采用微波消解石墨炉原子吸收法测定土壤和沉积物中的铍,优化了微波消解条件,考察了共存元素对测定的干扰。方法在0μg/L~4.00μg/L范围内线性良好,检出限为0.01μg/g(以取样质量0.2000g、定容体积50mL计),标准样品平行测定的RSD为3.5%~6.7%,实际样品的加标回收率为84.0%-113%。 相似文献
2.
石墨炉原子吸收法测定空气中的铍及其化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
采用石墨炉原子吸收法测定铍及其化合物,用微孔滤膜采集空气样品,经硝酸/高氯酸混合液消解,以硝酸镁为基体改进剂。方法线性范围为0.100μg/L~3.00μg/L,最低检出质量浓度为1.7×10^-5mg/m3(按采样体积75L计),3个加标质量水平的相对标准偏差为3.8%~4.5%,回收率为93%~102%。 相似文献
3.
建立了微波消解-石墨炉原子吸收测定土壤中钒的方法,优化了微波消解程序。方法在0μg/L~100μg/L范围内线性良好,以称样0.5000g、定容体积50mL计,方法检出限为0.2μg/g,环境土壤标准样品测定的RSD为2.5%,加标回收率为92.0%-104%。 相似文献
4.
微波消解-原子荧光法测定土壤中汞、砷、硒 总被引:5,自引:3,他引:5
建立了微波消解-原子荧光法测定土壤中汞、砷、硒的方法.汞在0.00 μg/L~1.00 μg/L、砷在0.00 μg/L~10.0 μg/L、硒在0.00 μg/L~2.00 μg/L之间线性关系良好,以称样0.200 0 g计,检出限汞为0.005 mg/kg,砷为0.009 mg/kg,硒为0.025 mg/kg.经国家有证标准物质验证,方法精密度与准确度均能满足土壤环境样品的测试要求. 相似文献
5.
王兴阳 《环境监测管理与技术》2009,21(2):42-44
采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的镉,优化了试验条件,讨论了共存元素的干扰及消除办法。方法在0μg/L~120μg/L范围内线性良好,检出限为0.003 mg/kg(按取样0.600 g定容至45 mL计),土壤标准样品测定的RSD≤3.7%,加标回收率为94.8%,与石墨炉原子吸收分光光度法的测定结果相吻合。 相似文献
6.
吕睿 《环境监测管理与技术》2014,26(6):50-52
采用程序控温石墨全自动消解仪消解土壤样品,原子荧光光谱法测定总砷。通过试验确定原子荧光光度计的最佳工作条件,使得该方法在2.00μg/L ~20.0μg/L 范围内线性良好,检出限为0.025 mg/kg,加标回收率在96.0%~10^5%之间,RSD为1.9%~3.3%。用该方法与国标法同时测定土壤标准样品和实际样品,结果无显著差异。 相似文献
7.
火焰原子吸收分光光度法测定生活垃圾堆肥产品中铬 总被引:1,自引:0,他引:1
通过试验研究,建立了硝酸-氢氟酸-高氯酸消解、火焰原子吸收分光光度法测定生活垃圾堆肥产品中的铬。该方法的检出限为5mg/kg(按称取0.5g试样消解定容至50ml计算),用于不同地域堆肥样品中铬的测定,其相对标准偏差(RSD)均在8.90%以下,加标回收率介于90.9%~105.8%之间,可作为一种较理想的检验堆肥产品质量的方法。 相似文献
8.
采用微波消解处理鱼肉样品,用电感耦合等离子体质谱法测定样品中砷和汞。通过试验优化微波消解参数、酸体系及赶酸温度,用在线加入内标方法消除基体干扰及仪器漂移对测定的影响。方法在0μg/L~40. 0μg/L范围内线性良好,砷和汞的方法检出限分别为0. 002 mg/kg和0. 001 mg/kg,实际样品6次测定结果的RSD为5. 4%~15. 6%,加标回收率为90. 0%~110%。将该方法用于测定芹菜和扇贝标准物质,测定值在标准值不确定度范围内。 相似文献
9.
采用冻干法-全量酸消解-火焰原子吸收光谱法测定畜禽粪便中铜和锌,优化了试验条件.铜和锌分别在0 mg/L~3.00 mg/L和0 mg/L~1.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为6 mg/kg和2 mg/kg(按取0.5 g试样消解定容至50 mL计算),粪便试样测定的RSD分别为1.3%和3.7%,加标回收率分别为104%和107%. 相似文献
10.
采用微波消解-原子荧光光谱法测定大气细颗粒物中的砷,确定了最佳样品处理方法与测定条件。方法在0μg/L~40.0μg/L范围内线性良好,标准曲线相关系数达0.999以上,检出限为0.01μg/L。土壤标准品的测定值在标准值范围内,大气PM2.5滤膜样品加标回收率为96.0%~102%,5次平行测定的RSD为1.5%~3.6%。 相似文献
11.
2012年开展南通市1∶50000水文地质调查,对监测网内地下水进行采样分析,建立了基于液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定地下水中砷形态的方法,该方法检出限为0.1μg/L。样品分析表明,南通地区地下水中砷的形态以三价无机砷为主,有机砷以砷胆碱(AsB)和乙基砷(DMA)为主,样品中未检出五价无机砷。通过砷形态研究表明,南通近海地区地下水中砷的质量浓度较低(<0.5μg/L),主要以 As(Ⅲ)为主,不存在其他砷的形态;近长江地区地下水中砷的质量浓度较高(>1.0μg/L),砷形态以 As(Ⅲ)和 DMA为主。 相似文献
12.
研究了溴代十六烷基吡啶、正丁醇、正庚烷和水自制微乳溶液介质中,汞(Ⅱ)与二溴邻硝基偶氮胂的显色反应,采用巯基葡聚糖凝胶分离共存离子并富集汞(Ⅱ),建立了分光光度法测定微量汞(Ⅱ)的新方法。在pH值为6.00的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,汞(Ⅱ)与试剂形成紫红色络合物,其最大吸收峰位于530nm波长处,表观摩尔吸光系数8为3.3×10^5L/(mol·cm)。在显色液中汞(Ⅱ)质量浓度在8.00μg/L~600μg/L范围内符合比尔定律,检出限为0.003mg/L,水、牛奶、化妆品测定的RSD为1.4%~6.1%,加标回收率为96.8%~105%。 相似文献
13.
采用硝酸-高氯酸消解体系、火焰原子吸收光谱法测定锰矿恢复区植物中重金属元素。方法线性良好,锰、铅、铜、铬、镉的检出限分别为0.026mg/L、0.011mg/L、0.004mg,/L、0.025mg/L、0.001mg/L,标准样品的测定结果符合要求,植物样品平行测定的RSD≤1.6%,加标回收率为83.4%-97.6%。 相似文献
14.
冷原子荧光法测定生活垃圾堆肥产品中汞 总被引:2,自引:0,他引:2
通过试验研究,建立了用王水消解、冷原子荧光法测定生活垃圾堆肥产品中汞的方法.本方法的检出限为0.006 mg/kg (按称取0.5 g试样消解定容至50 ml计算),用于国内不同地域的堆肥样品测定,其相对标准偏差(RSD)在2.55%~10.7%之间,加标回收率介于91.0%~108.0%,可作为一种较理想的检验堆肥产品质量的方法. 相似文献
15.
采用石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中痕量铍,比较了微波消解和电热板消解两种前处理方法,选择了基体改良剂。方法在0μg/L—4.00μg/L范围内线性良好,微波消解法和电热板消解法的检出限分别为0.002mg/kg和0.0002mg/kg,标样平行测定的RSD为2.4%—4.1%,农产品加标回收率为80.0%—95.0%。 相似文献
16.
采用微波消解一氢化物发生原子荧光光谱法同时测定芦苇中砷和镉,优化了试验条件。砷在0ug/L-80.0ug/L、镉在0ug/L~10.0ug/L范围内线性良好,检出限分别为0.010ug/L和0.012ug/L,样品测定的RSD为0.7%-2.0%,平均加标回收率为84.0%~107%。 相似文献
17.
建立了索氏提取、中性氧化铝小柱净化、高效液相色谱二极管阵列检测器测定土壤中7种三嗪类除草剂的方法,优化了检测波长、提取方法和溶剂、梯度淋洗程序等试验条件。7种三嗪类除草剂在0.10mg/L~2.00mg/L范围内线性良好,检出限为0.84μg/kg~2.07μg/kg,RSD为1.2%~5.6%,加标回收率为95.0%~107%。 相似文献
18.
对佳木斯市农业土壤中酞酸酯类污染物含量进行了调查。在佳木斯市市区及6个县市采集土壤样品184个进行分析。监测结果表明,土壤中酞酸酯浓度(∑PAEs)为未检出~10298.9μg/kg,检出率为89.1%。DEHP为主要污染物,检出率为88.0%,均值为1999.2μg/kg,最高浓度为8577.4μg/kg。DMP检出率最低,为0.5%。 相似文献
19.
范慧群 《环境监测管理与技术》2013,25(6):31-33
采用新型金膜吸附-冷原子吸收光谱法测定空气中的汞,在0μg/L~100μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9991。方法检出限为1.6 ng/m3,RSD为0.5%~2.7%,测定两种不同浓度的汞标准样品,相对误差为6.1%和3.2%。与两种现行国标方法(巯基棉富集和高锰酸钾溶液吸附法)比较,该方法所需试剂种类少,操作简便、吸附效率好,加标回收率高。 相似文献
20.
利用微波消解和原子荧光光度法同时测定水样中的砷、汞 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了一种梯度升压微波消解样品、氢化物原子荧光光度法同时测定水样中砷、汞的方法。在优化实验条件下,水样中砷的检出限为0.07μg/L,回收率为95.9%-102%;汞的检出限为0.01μg/L,回收率为95%-105%,具有操作简便、快速、干扰少、灵敏度高的特点。 相似文献