有机氯农药和多氯联苯测定的样品净化方法

介绍了多氯联苯和有机氯农药环境样品的弗罗里硅土小柱、浓硫酸的分离、净化方法。经实际样品测定检验该方法,测定结果可靠。     

连续流动分析仪测定环境水样中的硝酸盐氮

应用连续流动分析仪对环境水榈的NO3^--N进行了分析，简述了试剂浓度的确定原则和编写运行程度的方法。通过对标准样品的多次测定，测定值均在其保证值范围内，相对标准差为0．7％，准确度高，精密度好。方法检测限可达0.003mg/L NO3^--N，环境水样回标回收率在94％－102％之间，样品分析速率可达50个/h。     

离子色谱法测定环境水样阴离子处理方法的试验

本文研究了离子色谱法测定环境水样中阴离子时样品的一般处理方法。该方法以固体无水碳酸钠处理水样并以酚酞指示剂指示处理的终点,以邻苯二甲酸除去样品碱性干扰,以活性炭吸附水样中的有机物和酚酞指示剂。研究测试和监测实践的结果表明,该方法应用于环境监测简单可靠。     

热分解法测定水质中总氮的不确定度分析

采用实验测定和误差分析的方法,对TOC分析仪测定水质中总氮含量的不确定度进行了分析,测量过程中不确定度的来源有样品重复性测量、标准曲线拟合、标准溶液配制、测量仪器本身等,量化估算了不确定度的各分量。结果表明,标准曲线拟合是影响水质中总氮测定不确定度的主要因素,其次为标准溶液配制所产生的不确定度,样品重复性测量和测量仪器本身所产生的不确定度也不容忽视。同时提出了在测定过程中减小不确定度的有效途径。     

微波消解电感耦合等离子体质谱法测定土壤中稀土金属元素

建立了一种电感耦合等离子体质谱测定土壤中微量稀土金属的方法.分析了土壤标准样品中的微量稀土元素,结果与标准值一致.土壤实际样品分析也得到可靠结果.该方法样品采用微波溶样,灵敏度高,是一种比较可靠的微量稀土元素分析新方法.     

石油类样品测定中萃取方法的改进

在非分散红外分光光度法测定石油类中，本文将对样品的2次萃取改为1次萃取，并对两种方法的准确性和精密性进行了比较验证，结果表明，1次萃取法准确、可靠，且减轻了工作量，提高了分析速度，在日常的样品监测中可行．     

γ能谱对1995年固体样的比对试验

介绍了用高纯锗γ谱仪分析１９９５年氏水平环境样品中人工放射性核素和天然放射性核素全国比对试验时所建立的方法。描述了谱仪刻度、有关γ符合相加和样品自吸收校正的考虑、一些核素特征峰的计算方法和注意事项以及误差分析与估算等。提出了充分利用谱数据计算核素以减少误差的方法。误差修正原则亦适用于分析其它低水平的环境γ活度样品。     

环境样品的状态分析

环境中的化学元素以各种各样的状态存在,同一元素,由于存在和结合的状态不同,具有生理活性和毒性的差别。所以,环境分析工作者不仅要测定环境样品中某些元素的含量,测定其存在状态也十分重要。本文就环境样品中化学元素状态分析的进展作一概括介绍。     

磷钼蓝法测定废水中总磷校准曲线制备的简化

《环境水质监测质量保证手册》中规定了校准曲线的绘制要求,即绘制校准曲线时,应对标准溶液进行与样品完全相同的分析处理,包括样品的前处理操作,这是为了避免在前处理时的沾污和损失所产生的误差以及加入试剂对测定的干扰。只有经过充分的验证,确认省略某些操作对校准曲...     

分光光度法中样品稀释原则及监测结果计算

本文对样品稀释所引起的误差进行了讨论,提出了液体样品稀释的原则及气样监测结果的计算。     

土壤及植物中DDT、六六六农药测定的几个问题

农药测定,一旦方法选择后,空白试验、样品处理及仪器校正这三方面是保证测试数据可靠的重要因素。本文就此提出讨论,供同行磋商。 一、空白试验是防止测试数据偏高的重要保证 国外有专供农药残留分析用的溶剂或试剂出售,而我国至今还没有,所以在分析前必须对试剂进行处理。实验中发现石油醚溶剂及所使用滤纸及硅藻土对DDT,六六六的测定均有干扰。石油醚因厂家或批号不同,干扰程度也不同,一般经过一次全玻璃系统的分馏即能除去干扰,但有时则不行(图1A)。当采用加入NaoH固体,回流一小时后,再分馏的方法,一次即可将干扰基本去除(图1B)。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定汾河沉积物中的总汞

采用两种不同的消解方法对汾河沉积物中的总汞进行分析,结果表明,王水水浴加热消解法对总汞的消解程度完全而且测定结果比较稳定.探讨了还原剂浓度、栽流浓度以及仪器条件等主要因素对测定的影响,选择了最佳实验条件,检出限为0.0074ng/ml,加标回收率在84%～117%之间.标准参考样品测定结果表明,该方法准确可靠,精度好.     

土壤中18种元素的ICP-AES同时测定

本文对ICPQ—1000型等离子发射光谱仪测定土壤中18种元素的条件进行了研究、确定了最佳工作条件。该方法已用于40种不同类型土壤的近千个样品的实测中,并经多种方式考查,证明分析结果可靠。     

微分电位溶出法测定地下水中铅

电位溶出分析法,是在溶出伏安法的基础上提出的一种新型的电化学分析方法。本法具有设备简单、操作简便、干扰因素少、灵敏度高、分辨率优于溶出伏安法以及测定中不须除氧等优点,因此它已被应用于生物以及环境等样品中重金属含量的测定。 本文利用国产微分电位溶出仪,对地下水中铅含量的测定进行了研究。     

实验室中准确测定BOD_5质量浓度的探讨

由于干扰因素很多的原因,生化需氧量(BOD5)往往在实验室中很难取得准确的测定结果。本文以质量控制样品在实验室中的准确测定,间接地控制生化需氧量实际样品在实验室分析结果的准确性。     

卡尔曼滤波-分光光度法在环境分析中的应用——钴镍铜的同时测定

本文研究了5-Br-PADAP-乳化剂OP分光光度法测定钴、镍、铜的适宜条件以及同时测定的卡尔曼滤波算法。建立了不经分离直接测定三组分的灵敏度与选择性均较好的方法。用于某些环境样品分析,结果良好。     

水质监测数据的代表性问题

水质数据的质量包括两个方面的意义:首先是所采集的样品对于环境的代表性;然后才是对样品中欲测物浓度测定的准确性。一般地说,人们比较注意后一方面,而对前一方面并没有予以充分的重视。本文试就样品对于环境(时间和空间)的代表性及有关的问题进行一点讨论,以期引起重视。 一、水质数据的基本功能 水质分析数据,按照功能大致可分为两类:一类是以表征水质为目的的数据;另一类是以控制水质为目的的数据。这两类数据的功能不同,因此对数据的质量要求也不相同。此外,还有为了科研工作的需要而取得的水质数据,它有时兼备上述两种功能。     

催化阳极溶出伏安法连续测定水中镉,铅,铜

测定环境样品中痕量及超痕量Cd,Pb,Cu的分析多采用灵敏度极高的阳极溶出伏安法.阳极溶出法用于水中Cd,Pb,Cu的测定,有较多的局限性.首先,由于该法精密度难以控制,在一般底液中干扰因素较多,且由于环境样品中金属含量高低相差甚大,无法一次定量,而需分段富集,从而增加了本法的繁     

高锰酸盐指数测定方法的研究

着重介绍了测定水中高锰酸盐指数的方法和影响测定结果准确性的因素，通过大量实验结果表明样品的酸度，氧化剂的浓度，试剂加入的顺序，溶液的温度及加热时间等对样品的测定均有影响，其中加热时间的长短是关键影响因素。     

改进的还原偶氮光度法同时快速测定水中硝基苯和苯胺

对测定方法进行了改进,建立了用还原-偶氮分光光度法同时快速测定水中硝基苯和苯胺的分析方法。根据实验原理,对样品前处理装置进行了改进,实验步骤得到了简化,避免了样品溶液过滤转移过程造成样品损失,使样品前处理实验效率提高了90%以上;改进后的测定方法不仅可快速测定样品中硝基苯,还可同时测定样品中苯胺;达到了用一种分析方法同时测定样品中两种污染物的目的。方法精密度测定结果,相对标准偏差(n=6,RSD)为1.9%~3.2%;对硝基苯、苯胺混合标准样品以及实际废水样品进行了测定,并与原测定方法及苯胺国标测定方法进行了比对实验;测定结果具有一致性。加标实验回收率为96%~101%,表明方法准确可靠,可用于水和废水中硝基苯或硝基苯和苯胺的同时测定。