离子色谱法检测无机阴离子用淋洗液改进

文章开展采用新型氢氧化钾淋洗液偏离HJ/T 84—2001《水质无机阴离子的测定离子色谱法》中规定的碳酸盐体系淋洗液的实验确认研究,对使用氢氧化钾淋洗液的离子色谱法测定阴离子的分离度、标准曲线、准确度、精密度和加标回收率进行一一评价,最终确认使用氢氧化钾淋洗液的离子色谱仪测定阴离子氟化物、氯化物、硫酸根、硝酸根能够满足实验要求,为使用此种淋洗液体系的离子色谱仪开展检测提供了质量保证依据。     

离子色谱在西宁市酸雨和水质环境监测中的应用

运用离子色谱法测定西宁市酸雨和地面水中阴离子 ,是一种非常有效的分析方法 ,该方法简单、快速、准确 ,选择性好 ,灵敏度高 ,可同时测定酸雨中F-、Cl-、NO-2 、PO3 -4、Br-、NO-3 、SO3 -47种常见阴离子 ,测定下限为 0 .1mg L。     

流动注射法测定水中阴离子表面活性剂的探讨

本文采用流动注射分析技术在线测定水中阴离子表面活性剂,使用的仪器为德国BRAN＋LUEBBE公司自动分析仪。方法在0.050～0.400mg/L范围内,可以获得较好的线性方程,相关系数〉0.9990,检出限为0.015mg/L,水样的回收率在92%～109%,此方法符合水质测定阴离子表面活性剂的要求。并对影响阴离子表面活性剂测定的因素进行探讨。     

成都市郊区雾水中阴离子变化的研究

本文用冷凝法采集雾水样品,用离子色谱法测定雾水样品中阴离子(氟离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、硫酸根离子)的浓度,研究表明雾水中阴离子浓度与雾的浓密有关,雾水中硫酸根离子含量最高;雾水中阴离子浓度随大雾的消失而降低;雾水中阴离子浓度大于雨水。所得结果对在大雾天气情况下保护人体健康有一定参考意义。     

离子色谱法测定水中8种无机阴离子的氢氧根体系方法探讨研究

基于国家环境标准"水质无机阴离子的测定离子色谱法"(HJ 84-2016),采用离子交换色谱法对水样中8种无机阴离子(F~-、Cl~-、NO_2~-、Br~-、NO_3~-、PO_4~(3-)、SO_3~(2-)、SO_4~(2-))进行分离分析研究,对氢氧根体系相关的色谱条件进行了探讨。并在优化后的色谱条件下对方法的检出限、准确度和精密度进行了验证,建立了本实验室同时分析水中8种阴离子的方法,为国家标准方法的应用提供参考。     

用乙基紫分光比色法测定水中微量阴离子表面活性剂

测定水中阴离子表面活性剂(简称AS)最常用的方法是以Longwell-Maniece为代表的亚甲基兰(methvlene blue)法(MB法),而MB法却是一个繁琐和灵敏度低的方法,不适于饮用水、自来水和天然水中微量AS测定。该法选择性差,所测结果通常称为MB活性物浓度。尚有一些其它的方法,如原子吸收间接测定法、气相色谱法、红外光谱法、高速液相色谱法、火焰分光光度间接测量法等。本文采用一种新的AS分光光度测定法:以乙基紫作阳离子染料,使痕迹量的阴离子表面恬性剂被选     

蜈蚣草总黄酮体外抗氧化作用的研究

通过回流法提取蜈蚣草黄酮类化合物,利用分光光度法测定总黄酮的含量,并分析了它对羟基自由基、超氧阴离子自由基的清除作用和总抗氧化能力。结果表明,蜈蚣草总黄酮含量为6.15%,且具有较好的抗氧化能力。     

瓦屋山附着凌冰的化学成分研究

为研究附着凌冰的化学成分及其与大气环境污染的关系。2001年12月，在位于瓦屋山2600米处的山顶采集了树枝上的附着凌冰，并对其所含阴离子的组成进行了测定。分析结果表明：凌冰中各阴离子含量都很低，pH为3．5属强酸性未被中和。酸性物质的起源与燃煤以外的因素有关。     

特高含硫油气田废水中阴离子（F－、Cl－、Br－、SO）的离子色谱测定

论述了用国产的低压离子色谱仪、电导检测器作为测定特高含硫油气田废水中Ｆ－、Ｃｌ－、Ｂｒ－、ＳＯ离子的可行性，并讨论了分析条件、最低检出限、精密度、准确度以及干扰等，及对国家标样及实际样品进行了测定。结果表明该法简单、快速、灵敏、准确，是目前较为理想的测定特高含硫油气田废水中无机阴离子的方法。     

二氯甲烷替代三氯甲烷在流动注射法测定水中阴离子表面活性剂中的应用

采用二氯甲烷替代三氯甲烷作为萃取溶剂,用流动注射法对水中阴离子表面活性剂进行测定分析.研究结果表明:该法具有良好的准确度和精密度,适用于清洁水和废水样品测定,同时降低了试剂对环境、人员的危害.相关系数为0.999,检出限为0.009mG/L,加标回收率为87.8％ ～ 103％,相对标准偏差为1.3％.     

离子色谱法同时测定水中常见阴离子和草甘膦的方法研究

离子色谱法可以测量地表水、地下水和生活废水中多种阴离子以及草甘膦,具备灵敏性高、快捷方便等特点,而且能够开展多组分同时测定,分离度较高.通过AQUION型号的离子色谱应用,集合峰面积定量分析操作,构建水中的氟、氯、硝酸盐氮、硫酸盐和草甘膦同时测定方式.结果显示,5种离子线性特点明显,相关系数r 高于0.999 5,与国...     

水体中阴离子表面活性剂（LAS）测定方法的改进

通过亚甲蓝分光光度法测定水体中阴离子表面活性剂所用三氯甲烷体积的选择以及萃取方法、萃取时间的比较，从标准曲线、线性相关系数计算以及方法所测样品的准确度、精密度等方面进行了分析，为建立简便、快捷的测定方法提供了依据。     

原子光谱法间接测定水中非金属和阴离子的现状与展望

本文按照反应类型综述了原子光谱法间接测定水中非金属和阴离子，特别对饮用水和人发中砷及水和废水中Cl^-1的分析方法进行了讨论，指出了间接法的发展方向。     

原子吸收石墨炉技术测定水中痕量阴离子洗涤剂

本文研究了用乙二胺铜(Ⅱ)—氯仿作为络合—萃取体系,石墨炉原子吸收技术间接测定水中痕量阴离子洗涤剂的一种方法。其检出限为2.0ug/1,加标回收率为89.6%～104.5%。具有选择性好、灵敏度高、快速简便等特点。同时还研究了水样的酸度和共存离子对测定的影响。对于用原子吸收进行有机分析具有一定的实际意义。     

花生壳提取物的体外抗氧化活性研究

为研究花生壳提取物的体外抗氧化活性,测定了花生壳提取物的还原能力、抗脂质过氧化作用、抑制油脂过氧化作用以及清除超氧阴离子自由基、羟基自由基、DPPH自由基的能力,并与抗坏血酸进行了比较.结果表明,花生壳提取物具有较好的总抗氧化活性和总还原性,能抑制脂质过氧化和油脂过氧化作用以及清除自由基.它对DPPH自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基的IC50分别为27.82μg/ml、183μg/ml、89μg/ml.研究表明,花生壳提取物具有较强的综合抗氧化能力,是一种很有开发价值的天然抗氧化剂.     

4,5—二溴苯基萤光酮—溴化十六烷基三甲铵多元络合物分光光度法测定环境试样中痕量锌

本文提出了一个环境试样中痕量锌的测定的新方法。在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,锌与4,5—二溴苯基萤光酮生成摩尔比为1∶2的络合物,ε_(580nm)=8.64×10~4,锌量在0—20μg/25ml范围内线性良好。干扰离子采用阴离子交换树脂分离除去。应用本法测定了粮食、人发、环境水样中ppm级锌,结果令人满意。     

亚甲蓝比色法测定水中阴离子表面活性剂的方法探讨

采用亚甲蓝比色法测定水中阴离子洗涤剂是目前较为简便、迅速、准确可靠又经济的测定方法。样品经中速定性滤纸过滤除去悬浮物后，加入酚酞试剂经酸碱中和后直接加入亚甲蓝显色液，用三氯甲烷分次萃取，该实验相对偏差，工作曲线、相关系数均达到了方法所规定的要求。     

酸雨中的硫酸根在土壤中的吸附实验

1 前言降水中的硫酸根等阴离子在被土壤吸附的同时,土壤中可交换的氢氧根离子就会被置换出来。这一氢氧根离子将会消耗降水中的氢离子,通过对土壤中硫酸根离子的吸咐量的测定,就可以得知以交换性氢氧根为基     

饮用水源水质监测中阴离子表面活性剂快速分析方法

在饮用水源水质例行监测工作中,由于阴离子表面活性剂浓度极低,处于未检出浓度水平,因此可考虑将亚甲蓝分光光度法加以改进,设置最低检出浓度样、地表水Ⅰ类标准1/2浓度样、地表水Ⅰ类标准浓度样等系列参考样,来配制一个标准色阶,通过目视比色,确定出水样的浓度,以实现快速测定和减少有毒试剂用量,降低监测成本,提高工作效率.     

阴离子洗涤剂乙基紫—甲苯萃取分光光度法测定

本文采用乙基紫——甲苯革取分光光度法测定阴离子表面活性剂。该法比常规的方法具有灵敏度高,背景吸收小,分析流程短,选择性高,重现性好。其线性范围在0～25μg/ml内。最低检出量0.009mg/l,回收率95～99％,变异系数2.1％。适用于环境监测分析。