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目的研究压粉法制备微型Sb/Sb2O3全固态pH电极,克服玻璃电极的不足。方法压粉法制备Sb/Sb2O3固体pH电极,利用扫描电子显微镜、X射线衍射研究电极表面成分分布与特征,利用电位法、循环伏安法、断电流法对所制备的电极性能进行研究评价。结果该电极的有效成分均匀分布于电极表面,电极活化时间小于200 s。在pH值为1.0~5.0范围内有良好的线性响应,其响应斜率为-32.87 m V/pH。该电极具有良好的抗离子干扰能力和可逆性,循环伏安测试证实了该电极的电极反应,将该电极应用于溶液pH值的测量,与玻璃电极相比误差约为0.05,满足测量的需求。结论利用压粉法成功制备了Sb/Sb2O3固体pH电极。 相似文献
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本文提出了一种测定痕量有机磷农药的新方法——阴极溶出伏安法测定某些二硫代磷酸酯类农药。大部分二硫代有机磷农药在碱性溶液中都水解生成二硫代磷酸酯,而这个化合物在静止汞电极上具有很高的灵敏度。作者合成了二硫代磷酸0,0-二乙酯纯品,研究了它的溶出伏安法性质和测试条件。此化合物于碱性底液中,在电位-0.9V附近出现尖锐的溶出峰,溶出峰高度与浓度在10~(-6)—10~(-9)M范围内具有线性关系。作者应用上述原理测定了数种二硫代有机磷农药,并成功地检测了茶叶表面残留的微量农药。本文还通过对比实验,证明了二硫代磷酸酯分子中的巯基是使其具有电化学活性的真正原因。从而给采用溶出伏安法测定其他含巯基农药提供了理论依据。 相似文献
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<正> 一、溶出伏安法的方法概要溶出伏安法开始于1931年,但蓬勃发展还是在最近二十多年。溶出伏安法是一种将富集和测定结合在一起的电化学分析法,它是一种将控制电位电解和伏安分析联系于同一微电极(如悬汞或汞膜电极)上的分析技术。其基本方法为先将待测物质予电解富集到一个微电极上,例如测定溶液中微量Cd~(2+),以悬汞电极作为阴极,控制阴极电位在Cd~(2+)的极限扩散电流的电位范围内,使Cd~(2+)还原为金属并与汞 相似文献
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一、运用离子电极法测定氟化物离子 1966年,在美国的《科学》(Scien-ce)杂志上曾登载了一篇关于氟分析的一个划时代的方法。这就是由Frant和Ross发明的,把氟化镧单结晶作为电极膜的离子电极法。这种电极在至今市售或研制出来的数十种离子电极中一种非常优异的,仅次于pH用玻璃电极的离子电极。就是说,它具有在定量分析中最需要的再现性良好、电极膜的寿命长、响应快、检出浓度范围广、电极膜对酸和碱稳定以及电极膜不受氧化性或还原性化学物质的影响 相似文献
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离子选择性电极直接电位法测定氟离子浓度具有设备简单,操作简便,快速等优点。其原理是氟电极的氯化镧单晶膜对氛离子产生选择性的对数响应,电位差随溶液中F-的活度改变而变化,电位变化符合能斯特(Nernst)公式,根据电位差求出样品中F-浓度。以下仅就电极法测定粮食中氛的若干问题作如下讨论。1试剂的影响总离子强度缓冲液(TISAB),其作用主要有:1.1调节离于强度;由于加入了较大量的等不干扰离子,使各样品溶液间与标准系列溶液间离子放度趋于一致,从而掩藏了各液离子浓度与活度之间的差异而引起的误差。1.2保持一定的P… 相似文献
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鲫鱼脑AChE制备及对几种有机磷农药敏感性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
乙酰胆碱酯酶(AChE)是生物神经兴奋传导中的一种关键性酶。有机磷农药能够磷酰化AChE活性中心的丝氨酸羟基,导致神经传导阻断,因此AChE是有机磷农药残留检测的靶酶。文章选择鲫鱼脑作为酶源,对AChE提取方法进行了研究,并探讨了其对有机磷农药的敏感性。首先粗提AChE,通过正交试验确定了AChE酶活测定的最佳条件,研究了粗酶对几种有机磷农药的敏感性及检测限,之后通过层析方法纯化AChE,得到高活性的目标酶。研究表明AChE活性测定最佳条件为:200mmol/L底物、pH8.0、30℃水浴30min,这些因素对酶得活性影响顺序为:底物浓度pH温度时间,酶剂量对其影响最小;由鲫鱼脑粗提得到的AChE对4种有机磷农药的敏感性为:敌敌畏敌百虫氧乐果三唑磷辛硫磷乙酰甲胺磷;纯化后酶活达到了458.43μmo(lmin·mg),适合用于有机磷农药检测。 相似文献
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利用纳米二氧化钛(nano-TiO2)的结构特性,采用滴涂法制备了一种nano-TiO2/Nafion修饰金电极,采用差分脉冲溶出伏安法实现了水样中痕量铜的检测。详细研究了Cu2+在nano-TiO2/Nafion修饰金电极上的电化学响应行为,并讨论了nano-TiO2/Nafion膜的厚度、溶液pH值、富集电位、富集时间等对Cu2+溶出峰电流的影响。实验结果表明:在pH=2.0硝酸溶液中,-0.5 V恒电位搅拌富集240 s,静置10 s后阳极化扫描,Cu2+在0.25 V左右出现阳极溶出峰。相比于裸金电极,该峰电流大大提高,表明nano-TiO2对Cu2+的溶出具有一定的增敏作用。在最优化实验条件下,10~900 nmol/L范围内,Cu2+的溶出峰电流与其浓度呈良好的线性关系,检出限可达3.2 nmol/L。该修饰电极具有一定的抗干扰能力,将其应用于国标样品和实际自来水样中Cu2+的检测,结果令人满意。 相似文献
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在光/电/化学协同催化反应器中,以离子交换膜代替盐桥连通阴、阳两室,以30 mg/L的甲基红溶液为目标降解物,考察了不同连通方式、初始pH和阴极电位对反应的影响. 结果表明:甲基红在阳离子膜型反应器中的表观反应速率常数明显高于盐桥型及阴离子交换膜型反应器,这是由于阳离子交换膜可以及时有效地将阳极室中产生的H+转移至阴极室中参与阴极反应. 甲基红在阳离子膜型反应器中的去除率随溶液初始pH的增高而降低,随阴极电位的增加先增大后减小,最佳反应条件为pH=2.0~3.0,阴极电位(-Ec)=0.6 V. 相似文献
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本文介绍了煤中氟的离子选择电极直接电位法测定方法。煤样先经氢氧化钠和过氧化钠在630℃熔融,分解,然后用氟离子电极测定。结合我们工作,做了影响电极电位测定的条件试验,如试液的pH值,离子强度调节缓冲液用量及离子活度与电极电位的关系,还比较了几种分解试样方法所得的结果。方法标准加入回收率在90~103%之间。煤样分析结果的最大相对误差不大于±10%。变异系数<±6%。可用于烟煤、无烟煤、褐煤、石煤和焦炭中氟的测定。 相似文献
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A novel thermal biosensor based on enzyme reaction for pesticides detection has been developed. This biosensor is a flow injection analysis system and consists of two channels with enzyme reaction column and identical reference column, which is set for eliminating the unspecific heat, The enzyme reaction takes place in the enzyme reaction column at a constant temperature(40℃) realized by a thermoelectric thermostat. Thermosensor based on the thermoelectric module containing 127 serial BiTe-thermocouples is used to monitor the temperature difference between two effluents from enzyme reaction column and reference column. The ability of this biosensor to detect pesticides is demonstrated by the decreased degree of the hydrolytic heat in two types of thermosensor mode. The hydrolytic reaction is inhibited by 36% at 1mg/L DDVP and 50% at 10mg/L DDVP when cell-typed thermosensor is used. The percent inhibition is 30% at 1mg/L DDVP and 42% at 10mg/L DDVP in tube-typed thermosensor mode. The detection for real sample shows that this biosensor can be used for detection of organophosphate pesticides residue. 相似文献
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Junfeng Dou Fuqiang Fan Aizhong Ding Lirong Cheng Raju Sekar Hongting Wang Shuairan Li 《环境科学学报(英文版)》2012,24(5):956-962
An amperometric biosensor based on screen-printed electrodes (SPEs) was developed for the determination of organophosphorus pesticides in water samples. The extent of acetylcholinesterase (AChE) deactivation was determined and quantified for pesticide concentrations in water samples. An enzyme immobilization adsorption procedure and polyacrylamide gel matrix polymerization were used for fabrication of the biosensor, with minimal losses in enzyme activity. The optimal conditions for enzyme catalytic reaction on the SPEs surfaces were acetylthiocholine chloride (ATChCl) concentration of 5 mmol/L, pH 7 and reaction time of 4 min. The detection limits for three organophosphorus pesticides (dichlorvos, monocrotophs and parathion) were in the range of 4 to 7 g/L when an AChE amount of 0.1 U was used for immobilization. 相似文献
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采用硝化纤维素为载体的固定化丁酰胆碱酯酶膜与银基汞膜电极耦合制得安培胆碱酯酶生物传感器。以该传感器为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极组成双电极系统,用示波极谱仪接收电流信号,分析测定了有机磷(包括农用杀虫剂)和重金属等两类酶抑制剂,在较宽的浓度范围内示波峰电流值与抑制剂浓度的对数值之间具有良好的线性关系,最低检出下限可达到2.0×10-6mg/L.上述酶传感系统可用于毒性评价和环境监测等领域。 相似文献
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微生物全细胞传感器在重金属生物可利用度监测中的研究进展 总被引:2,自引:1,他引:1
传统的物理化学方法主要用于测定环境重金属的总量,微生物全细胞传感器可以对土壤及水体环境的重金属生物可利用度进行监测.此外,微生物全细胞传感器还具有操作简单、快速、经济的特点,适用于污染事件的应急监测.微生物全细胞传感器的生物学元件主要由MerR、ArsR、RS等家族的金属调控蛋白和gfp、lux、luc等报告基因组成.调控蛋白、报告基因与微生物全细胞传感器的灵敏度、特异性和监测特点有关.受pH、金属螯合物及检测条件等因素的影响,不同的环境条件下的重金属生物可利用度是不同的.增加重金属在微生物细胞内的累积,进行调控蛋白的分子生物学改造,优化检测条件是提高传感器灵敏度、特异性和准确性的可行方案.实现污染物的原位和在线监测是微生物全细胞传感器的主要发展方向. 相似文献
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An E. coli SOS-EGFP biosensor which expresses enhanced green fluorescent protein as a reporter protein under the control of recA gene promoter in SOS response was constructed for detection of DNA damage and evaluation of DNA damaging chemicals. The chemicals that may cause substantial DNA damage will trigger SOS response in the constructed bacterial biosensor, and then the reporter egfp gene under the control of recA promoter is stimulated to express as a fluorescent protein, allowing fast and sensitive fluorescence detection. Interestingly, this biosensor can be simultaneously applied for evaluation of genotoxicity and cytotoxicity. The SOS-EGFP bacterial biosensor provides a sensitive, specific and simple method for detecting known and potential DNA damaging chemicals. 相似文献
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生物传感器BOD快速测定仪的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
生化需氧量(biochemical oxygen demand,BOD)作为表征水体中种类繁多的有机污染物的集合参数,在水质评价、污染监测以及废水处理厂的运行分析等方面发挥着重要作用.然而,传统的BOD测量需要5d,费时费力,不能及时反馈相关消息.因此,研究与开发方便、快速、准确的BOD测定仪受到了国内外学者的广泛关注.此文评述了BOD生物传感器快速测定仅的组成、性能、测定条件、响应速度等方面的国内外研究现状,分析了目前BOD传感器研究与开发中存在的问题和局限,并提出了今后进一步研究的方向. 相似文献