浅谈K—D浓缩器的使用

痕量环境有机污染物分析过程中,除使用多种不同富集方法外,在样品经过多种处理后,大部分分析测定工作在将样品使用各种分析手段,例如GC、LC、GC/MS等进行分析测定时,为了满足检测仪器对样品中欲分析测定物质的检测限,大部分分析工作     

催化分光光度法测定水中钒

地表水及饮水中钒的含量一般是极低的,用一般的化学分析方法测定,灵敏度难以满足要求。本工作拟定了催化分光光度测定水中钒的方法,灵敏度高,基本能满足测定水中钒的要求。测定毫微克水平钒的催化方法,文献中有很多报导。使用的指示反应多是氧化还原反应,其中以卤酸盐氧化有机物质而     

离子色谱法同时测定土壤中的无机阴离子

土壤中阴离子的测定是环境监测与研究的经常内容。用化学方法对它们分别测定,操作冗长费时。用离子色谱法测定水和大气等环境样品中的阴离子,前人已作了很多工作。但将离子色谱应用于土壤样品中阴离子的测定报道极少。陈乐恬等研究了定量提取和测定土壤中 NO_3~-、SO_4~(2-)和 PO_4~(3-)的方法。Supachai     

气相分子仪测定水中的硫化物

用气相分子吸收光谱仪测定水中的硫化物，对其工作曲线、精密度等进行了试验，表明方法简便、快捷、精密度、准确度都较好，适用于各种水质硫化物的测定。     

多氯联苯(PCB)分析方法的研究——土壤、底泥中多氯联苯水蒸汽蒸馏—气相色谱定量法

最近经我们调查研究与分析测定,发现我国也有多氯联苯的污染,尤其是土壤,底泥。因此,本工作首先研究建立土壤、底泥中多氯联苯的分析测定方法。 多氯联苯是各种氯化联苯的混合物,理论上多达210种异构体,已经确证102种,加之它的物化性质类似有机氯农药,在分析测定时互相有干扰,给分析工作带来很大困难。 关于多氯联苯分析测定方法的研究报     

微波消解-自动电位滴定法测定生活垃圾中的氯含量

建立用微波消解技术处理城市生活垃圾样品,以自动电位滴定法测定城市生活垃圾中的氯含量.讨论微波消解条件、自动电位滴定仪工作参数、酸度及干扰情况,并对城市生活垃圾中的氯含量进行测定,相对标准偏差＜2.5%,回收率为97%～102.5%.     

ICP-AES法同时测定水中多种元素

建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法同时测定水和废水中的铜、铅、铁等方法，对ICP工作参数选择、酸度对测定的影响、元素分析线选择以及背景和扣除方式等进行了研究。     

直接电源法测定废水中氰化物及氰化物标准溶液稳定性研究

随着环境保护工作日益发展,剧毒氰化物的测定受到普遍重视,已成为环境监测的主要项目之一。 痕量氰化物的测定方法主要有比色法,选择性离子电极和极谱法等。但含氰样品测定一般都需要经蒸馏除硫化物等干扰物质,这是一种厌烦手续,而由于样品复杂性,有时蒸馏也有误差。 本工作的目的是应用直接电流法测定废水和地面水中的氰化物,并研究了标准氰化物稀溶液的稳定性,以便找出最好的配制条件和使用期限。     

燃煤手烧炉烟尘生成特征及其控制

使用烟气净化测试系统,对燃煤手烧炉燃烧过程烟尘浓度变化进行了在线测定,对水浴净化前后烟气中的颗粒分散度进行了测定分析,并对SW型烟气净化装置的除尘效率进行了测定计算。实验表明,燃煤手烧炉的烟尘生成过程,与其加煤方式直接相关,且受燃烧温度的一定影响。在正常工作条件下,SW型燃煤炉窑烟气净化装置的平均除尘效率可达96 4%。     

含氰化物废渣、废水中游离氰化物的测定

测定含氰化物废渣及废水中游离氰化物时,由于铁氰复盐的干扰,给分析工作带来很大的困难。为此,人们曾提出在蒸馏中加入醋酸锌,使形成不溶性的铁氰化锌,以阻止铁氰复盐的分解。这一改进成功地解决了较高含量氰化物的测定问题。但是根据我们及罗伯特的试验,都发现加入醋酸锌尚不能完全阻止铁氰复盐的分解,因此对于环境分析中微量氰化物的测定仍然存在干扰。资料     

二氧化碳气敏电极测定环境样品中的游离二氧化碳和总二氧化碳的含量

水中CO_2含量的高低,不但影响水的pH值,而且也会引起其它化学成分的变化。因此,在水质分析中,游离CO_2和总CO_2(HCO_3~-和CO_3~=)含量的测定是必不可少的项目。有关气敏电极测定CO_2的方法虽已有一些报导,但将其用于实际样品测定的工作报道甚少。我们用气敏电极测定了天然水和飘尘等实际环境样品中的游离CO_2和总CO_2含量,方法简便、快速,在1×10~(-2)～1×10~(-5)M(约     

带CrO_3氧化管的库仑法测定NO_x总量

程祖良等建立了库仑法测定NO_2的方法。由于一般废气同时含有NO和NO_2,上述方法不能测定NOx总量。我们在库仑仪电解池前加一个CrO_3氧化管,预先将废气中的NO氧化成NO_2,然后将分析气样通入电解池进行测定。关于CrO_3氧化管氧化NO的应用虽已比较成熟,国内外也不少报导,但都是测定大气中NOx,NOx浓度较低时使用。对污染源中用CrO_3氧化管氧化NO的工作国内外都没     

快速测定饮用水中的石油类

使用F2000型红外光度测油仪，测定水质中的石油类，方法是采用一次定量萃取代替两次萃取定容，用直接流出比色代替无水硫酸钠过滤吸水后的比色，而不采用盐析的方法来快速测定饮用水中的石油类。方法的精密度和准确度均达到国家标准要求，减轻了工作强度，节省了时间和药品，适应快速测定的要求。     

离子色谱法测定树叶中的硫和氯

利用植物监测环境污染,特别是监测大气污染方面的工作国内外已做得很多。其监测的结果与大气取样分析监测的结果具有一致性。而所用的分析方法常为硫酸钡比浊法测定含硫量,该法难掌握,误差较大。为了做好植物监测大气中二氧化硫的工作,必须改变分析方法。     

海水中油含量的测定(比浊法)

近几年来,每年排入海洋的石油及其付产品约600多万吨,严重地污染了海洋环境,对海洋生物造成极大危害。为了保护海洋环境及时了解海上石油分布及共污染情况,以便及时采取有效措施,予以防治,对海水中石油含量的测定,是一项必不可少的重要工作。 海水中油含量的测定,有重量法、紫外线分光光度法、比浊法等。对上述三种方法都     

海洋沉积物中有机氯农药测定的硫干扰消除方法研究

在环境监测中,海洋沉积物中有机氯农药残留量的测定常用索氏提取——浓硫酸纯化——气相色谱法。该法灵敏度高,准确,选择性也较好,但对含有元素硫的沉积物样品,因受硫的干扰而无法测定。国外有人用金属汞和四丁基铵盐离子来消除元素硫的干扰,但大量的金属汞不仅影响操作人员的健康,而且污染环境。国内有文章提到用铜粉来消除河流沉积物中有机氯农药测定中硫的干扰。我们在海岸带污染调查工作中,对海洋沉积物中有机氯农药残留量的测定,采用铜粉振荡脱硫,以消除元素硫的干扰,经方法验证,取得了满意的结果。     

硫化物测定中亚硫酸盐的干扰及其排除的研究

前言在用碘量法测浓度大于1mg/l的硫化物时,某些还原性物质如硫代硫酸盐、亚硫酸盐和各种固体的、溶解的还原性有机物均对测定有干扰,因此测定前须进行预处理,以消除这些干扰物。由于预处理的方法不够理想,导致某些干扰物仍存留于待测物中,因此,使分析结果产生较大正偏差。在实际工作中经常会遇到     

Nafion化学修饰电极阳极溶出伏安法测定痕量铜的研究

本文讨论了Nafion化学修饰电极为工作电极阳极溶出测定痕量铜实验条件,并介绍了Nafion修饰电极的制作和特性,电极经修饰后,灵敏度大大提高。在4～32ng/ml、40～200ng/ml范围内,电流溶出峰与Cu~(2+)离子的浓度有良好的线性关系,平行测定七次,相对标准偏差为0.6％,电积10min,检测限为0.18ng/ml,对几个标准钢样含铜量进行分析测定,其结果与修饰过的玻碳电极阳极溶出伏安标准分析方法测定值相吻合。     

示波极谱阳极溶出法测定土壤、粮食(大米)中的镉

示波极谱——旋转玻碳电极阳极溶出法测定土壤、粮食(大米)中镉、具有灵敏度高,分辩率好、设备简单等优点,但在实验中我们体会再现性较差,为此,我们采取予先镀汞膜标准加入法进行测定,再现性得以改善,进而保证分析结果的可靠性,所得测定结果与原子吸收等其它方法基本一致,仅就我们的工作介绍如下:     

燃煤手烧炉烟尘生成特征及其控制

使用烟气净化测试系统，对燃煤手烧炉燃烧过程烟尘浓度变化进行了在线测定，对水浴净化前后烟气中的颗粒分散度进行了测定分析，并对SW型烟气净化装置的除尘效率进行了测定计算。实验表明，燃煤手烧炉的烟尘生成过程，与其加煤方式直接相关，且受燃烧温度的一定影响。在正常工作条件下，SW型燃煤炉窑烟气净化装置的平均除尘效率可达96．4％。