预浓缩-GC-MS技术研究室内空气中挥发性有毒有机物

研究了广州市８种典型室内环境中６２种挥发性有毒有机物(ＶＯＣｓ)的特征和分布,结果表明:(１)从低至高,家庭、歌舞厅、宾馆、餐厅、图书馆、办公室、大型商业城和停车库室内空气中总挥发性有毒有机物(ＴＶＯＣｓ)平均浓度分别为:０．２４１,０．２７１,０．４７１,０．４７６,０．５５６,０．９１０,１．１７７和２．１９０ｍｇ·ｍ－３;刑室外环境背景参照点白云山平均浓度为０．２１３ｍｇ·ｍ－３,略低于家庭;(２)室内空气污染物具有明显的源特征,根据其ＶＯＣｓ标志化合物和它们的混合比例可以初步判断其来源．     

富勒烯的吸附性及其在大气挥发性有机物分析中的应用

富勒烯不含官能团，对挥发性有机物具有化学惰性，能在效地吸附ＶＯＣｓ，吸附ＶＯＣｓ气体后存放稳定，组分流失少，９种ｍｇ．ｌ＾－１级ＶＯＣｓ在富勒烯吸附管上的吸附突破体积为１４．８－４８．０Ｌ．ｇ＾－１，吸附－热脱附回收率在８６．５－１２３％之间。     

铯-137在土壤不同质地中的分布

铯－１３７的放射性半衰期长达３０年,因此,在环境中不会很快衰变消失,土壤中的铯－１３７将沿着农作物,随食物链进入人体．所以,监测土壤中的铯－１３７具有重要意义。１ 实验取某同一剖面层次的土壤,依次按颗粒直径(Ｄ):０．２－０．１５４ｍｍ,０．１５４－０．０７４ｍｍ,０．０７４－０．０７１ｍｍ,０．０７１－０．０５ｍｍ,０．０５－０．０３８５ｍｍ,０．０３８５－０．０２ｍｍ,０．０２－０．０１ｍｍ和＜０．０１ｍｍ八种规格取八个样品,然后测量每个样品的比活度(Ａ),结果见表１．     

活性炭纤维吸附／热解吸／毛细管气相色谱法测定低浓度VOCs的方法

本文以活性炭纤维为吸附材料,建立了活性炭纤维吸附／二次热解吸 缩／毛细管气相色谱法测定空气中ＶＯＣＳ的方法,讨论了吸附剂的安全采样体积,湿度控制及分析方法的精密度,检出限和回收率。本法对苯,甲苯,四氯乙烯,对－二甲苯和苯乙类的最低可测浓度分别为０．１３,０．０２,０．１２,０．０５和０．０５μｇ．ｍ＾－３,适用于低浓度ＶＯＣＳ样品的测定。     

使用罐采样-大气预浓缩仪配合Agilent 5977B单四极杆气质联用系统分析环境空气中13种醛酮类挥发性有机物

本文使用罐采样-大气预浓缩仪配合Agilent 7890B气相色谱/5977B单四极杆气质联用系统分析空气中的13种醛酮,结合Deans Switch技术,该方法还可实现一针进样分析《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》要求检测的全部117种挥发性有机物,提高了检测效率.     

亚热带不同林地植物光合作用对空气CO2浓度增高的响应

以桃金娘、荷木及九节和罗伞分别代表生长在密林、中等疏密林和疏林植物，在较高空气ＣＯ２浓度下，随着光强增加，疏林的桃金娘光合速率（Ａｎ／μｍｏｌ ｍ＾－２ｓ＾－１）与光强关系曲线的最初直线部分斜率为０．０５１，而中等疏密林的荷木和九节则分别为０．０３９和０．０３４，密林的的罗伞则较低，仅为０．０２２，疏林桃金娘的不包括光呼吸的ＣＯ２补偿点为Γ＾＊３８．１μＬ Ｌ＾－１，较荷木和九节分别约高８．８％和     

膜接触器从混合气中脱氨性能的研究

采用中空纤维膜接触器进行了从模拟“铜洗再生气”中脱氨的研究,探讨了影响脱除效率的主要因素．试验表明:膜吸收法对混合气中的氨有很好的脱除效果,当混合气中氨的浓度为２０．０ｇ·Ｎｍ－３,膜组件的处理能力为５．１Ｎｎ３·ｍ－２·ｈ－１时,脱氨率大于９９．９%,即脱氨后氨的浓度低于０．０２ｇ·Ｎｍ－３．当组件内吸收液供应充足时,分离过程的传质阻力主要在膜和气体一侧．研究发现,当用挥发性水溶液(盐酸)作为吸收剂时,由于ＮＨ４Ｃｌ晶体的桥联作用导致疏水性微孔膜亲水化．     

二氧化氯发生技术的试验研究

本文进行了二氧化氯发生技术的实验研究，给出了适宜的反应条件，即ＮａＣｌＯ３浓度为２５．９％，还原剂Ａ浓度为２．６５％，曝气量０．８Ｌ空气．ｍｉｎ＾－１，反应温度６０℃，反应时间３０ｍｉｎ时，ＣｌＯ２的收率为８２．１％，纯度大于９５．０％。     

养鱼池水质与鱼肉中重金属污染的关系

研究了污水养鱼池中五种元素在鳍２鱼，鲢鱼肉中的蓄积情况，并以水库中同种鱼作为对照。结果表明各种元素在鱼肉中的蓄积倍数变化很大，从１０倍至１３６倍。鱼肉中各种元素的浓度：Ｈｇ０．０６５，Ｃｄ０．０８０－０．０９８，Ｐｂ０．１７３－０．１７８，Ｃｒ０．１５７－０．１６７，Ｃｕ０．４０３－０．４２６符合我国国家标准的卫生要求。     

离子色谱法测定海水中的铵离子

采用新型柱填料的阳离子色谱柱，改善了铵离子与钾离子，钠离子的分离度，消除了大量钾离子和钠离子对铵离子测定的干扰。在硫酸和甲烷磺酸两种分离体系中，铵离子的检出限分别达到０．１ｍｇ．ｌ＾－１和０．０５ｍｇ．ｌ＾－１，线性范围分别为０．２－５０ｍｇ．ｌ＾－１和０．１－５０ｍｇ．ｌ＾－１。在两种淋洗条件下测定复杂基体海水中的铵离子，所得结果一致，该方法简便易行，灵敏度高。     

鹫峰国家森林公园大气中VOCs的组成与特点

采用TCT-GC/MS方法对鹫峰国家森林公园大气中挥发性有机物(VOCs)的组成进行分析,共检测到175种挥发性有机化合物,主要成分包括烷烃类、芳香烃类、酯类、酸类、醛类、酮类和萜烯类等七类,平均相对含量分别为48.11%,15.67%,17.28%,3.13%,3.17%,1.36%和1.45%;活动区中检测到的挥发性有机化合物种类最多,缓冲区次之,非活动区最少,这与每个区中人类活动的频率相一致.同时分析了大气中的VOCs的时空分布特点.     

13C isotope evidence for photochemical production of atmospheric formaldehyde, acetaldehyde, and acetone pollutants in Guangzhou

Ambient formaldehyde, acetaldehyde, and acetone are harmful air pollutants with potential carcinogenic effects on human health. They are considered as important photochemical products from photo-oxidation of atmospheric hydrocarbons. However, little is known on the effet of photodegradation of air pollutants on δ¹³C values. Here, we report the first ¹³C isotope evidence for the photochemical production of ambient formaldehyde, acetaldehyde, and acetone. Air samples were collected each day during early morning, noon, early afternoon, and late afternoon on 17–19 September 2008 in Guangzhou by drawing air through 2,4-dinitrophenylhydrazine-coated cartridges. The samples were analyzed using high-performance liquid chromatography for concentration analysis and then using gas chromatography-combustion-isotope ratio mass spectrometry for δ¹³C analysis. Our results show that ambient formaldehyde, acetaldehyde, and acetone were enriched by 1–5 ‰ in ¹³C in the early afternoon relative to other sampling durations, and they also exhibited the highest concentrations in the early afternoon. Measured δ¹³C values of formaldehyde, acetaldehyde, and acetone were in the range from ?37.15 to ?29.01 ‰. The observed enrichment in ¹³C implied important photochemical production together with the highest concentrations in the early afternoon. Especially, measured δ¹³C range from ?37.15 to ?29.01 ‰ was in accordance with forecasted δ¹³C range from ?43 to ?28 ‰ based on the mass balance in ¹³C between the carbonyls and its major hydrocarbon precursors, providing important ¹³C isotope evidence for the photochemical production of ambient formaldehyde, acetaldehyde, and acetone.     

北京东南郊大气中多环芳烃的相分配及其致癌毒性表征

采用索氏提取法提取2005年3月至2006年1月间北京市东南郊3个采样点大气总悬浮颗粒物(TSP)样品和气相样品中的多环芳烃(PAHs),利用GC/MS分析其质量浓度,对PAHs在颗粒相和气相间的分配行为进行研究。结果表明,2环组分在气相PAHs中占优势地位,全年平均在95%左右;4环组分在颗粒相PAHs中全年平均占56%左右;5~6环组分几乎全部分布在颗粒相中。引入苯并[a]芘等当量毒性因子(TEFs),探讨致癌毒性组分在2相间的分配行为,研究发现低毒高质量浓度的低环组分与高毒低质量浓度的高环组分对致癌性贡献相当;利用苯并[a]芘等效质量浓度与16种PAHs组分质量浓度进行多元线性回归,得到的回归方程用于粗略计算大气中PAHs致癌性组分的等效质量浓度;在分析PAHs分配行为的季节变化规律基础上,结合气象参数和空气污染指数分析PAHs在大气气相和颗粒相中分配系数的影响因素,并提出了分配系数与气象参数和API指数的回归方程,并利用回归方程来计算PAHs组分在大气中的分配系数。     

上海地区大气中二噁类分布特征的初步研究

为了研究上海地区大气中二噁英（PCDD/Fs）的污染水平、分布特征和相分配规律,分别选取了上海典型的工业区、居民区和郊区的采样点进行了大气样品的采集。通过对3个采样点的研究发现,上海地区的大气中二噁英的平均毒性当量浓度为0.201 pg/m^3,居民区最高,工业区其次,郊区最低。大气中二噁英排放的平均浓度属于典型的城市工业区水平。在常温下,大气中90%二噁英主要分布在颗粒物相中,从单体看,高氯代同系物主要分布在颗粒相中,而低氯代同系物则分布在气相当中。通过二噁英的气相/颗粒相分配系数Kp与蒸气压PL的关系式评价了污染物的气相/颗粒相分配行为。并应用Junge-Pankow模型预测了大气中的气相/颗粒相分配,通过与实测值的比较发现,上海地区大气中二噁英的气相/颗粒相分布十分接近于模型中的城市地区,郊区采样点和模型预测值最为吻合,工业区和居民区大气中的二噁英在颗粒物上的浓度则要高于模型预测值,对造成偏离的原因进行了分析,并对3个采样点周围的污染源进行了初步的探究。     

空气清新剂中挥发性有机物的组成及其对室内空气质量的潜在影响

研究调查了广州市各大型超市销售的14个品牌,15种不同香型,共26个盒装空气清新剂中挥发性有机物（VOCs）的成分.通过顶空GC-MS分析获得的结果可以看出各个空气清新剂的成分组成差别较大,即使是相同香型的产品,其中的化合物种类和百分比浓度都不尽相同.定性出94种化合物,包括烯烃18种,醇类15种,醛类14种,酮类4种,醚类5种,酚类1种,酯类25种及其它化合物12种,其中萜类化合物约占总化合物数量的40%.β-月桂烯、罗勒烯、苧烯、苯乙醇、乙酸苄酯、β-蒎烯、β-水芹烯、伞花烃、1-甲基-4-（1-甲基乙烯基）苯、里拉醇等化合物在各种清新剂中出现频率为100%.空气清新剂中萜类化合物与臭氧反应,可生成二次有机气溶胶,对室内空气质量造成影响.     

大气中PAN的测定及其与前体物的关系

对北京中关村地区大气ＰＡＮ的监测结果表明：在强日照条件下，ＰＡＮ浓度随汽车等排放和ＮＯ２浓度的增加而增加，高ＰＡＮ浓度水平与高Ｏ３浓度相关联；夏季的ＰＡＮ浓度明显高于春季。模拟实验的结果证实：Ｃ３Ｈ６是大气中重要的ＰＡＮ前体物，在一定范围内，其浓度越高，ＰＡＮ浓度越大；Ｃ２Ｈ４生成ＰＡＮ是困难的，Ｈ２Ｏ２的存在对Ｃ２Ｈ４反应生成ＰＡＮ有促进作用；大气中ＳＯ２的存在可降低ＰＡＮ的生成速率。在〈４００     

固相萃取/气相色谱质谱法测定灰尘中的氯代多环芳烃

建立了固相萃取(SPE)/气相色谱质谱(GC/MS)联用检测灰尘中氯代多环芳烃(ClPAHs)的方法.以正己烷和二氯甲烷混合液为提取溶剂,索氏提取灰尘样品中的20种ClPAHs,活性硅胶层析柱与活性炭混合硅胶SPE柱协同净化.净化后的提取液采用GC/MS测定,SIM模式扫描,并用质谱特征离子定量分析.结果表明,填充量为0.2 g(W(活性炭)∶W(硅胶)=1∶40)的活性炭混合硅胶SPE小柱能有效地将ClPAHs分离出来,载样后采用反向溶剂洗脱,既提高了回收率又减少了洗脱剂甲苯的用量,净化效果好.处理灰尘样品后检测分析,20种ClPAHs的平均回收率稳定在60.4%—120.1%,相关系数>0.99,检出限为0.04—0.17 ng.g-1,相对标准偏差为1.6%—10.2%.本方法前处理简单,定性、定量准确可靠,可广泛应用于环境介质中氯代多环芳烃的检测.     

大同市空气中多环芳烃与人尿中1-羟基芘的分析

用GC~2/MS和HPLC鉴定出大同市空气中的多环芳烃化合物35种.对大同市不同功能区空气中苯并(a)芘(BaP)和人尿中1-羟基芘同步采样分析.结果表明,不同功能区BaP浓度有显著差别:采暖期浓度急剧增加,城区浓度为对照点的17倍,日均值达330ng/m~3.人尿中1-羟基芘的浓度与空气中BaP的浓度显著相关.采暖期城区尿中1-羟基芘的几何均值为1.86μmol/mol肌酐,非采暖期为1.14μmol/mol肌酐,均较北京市的均值高出五倍多.证明大同市由于直接燃煤,造成空气中多环芳烃的严重污染.     

光离子色谱在室内空气苯分析中的应用

用GC-PID和GC-FID两种方法分析了室内空气中的苯,实验表明,两种方法的分析结果具有很好的相关性;运用GC-PID方法,分析北京市一些室内空气中的苯,结果表明,装修对室内空气中苯的浓度影响较大,特别是装修不到一年的办公室,其空气中苯的浓度超标率最高,达到30．3％．     

二氧化硫与环己烷的光化学反应

本文研究了ＳＯ２与环己烷在无氧及有氧体系中的光化学反应，观察到了白色烟雾有生成并凝聚，利用ＧＣ和ＧＣ／ＭＳ法确定了部分反应产物－环烯烃、醇、酮、二元酸酯、呋喃衍生物以及硫酸二甲酯等有机化合物，探讨了影响光化学反应的几种因素及反应机理。