氢化物发生原子荧光法测定钻井废水中的铅

目前测定铅的分析方法主要有分光光度法、阳极溶出伏安法、示波极谱法、原子吸收法等。针对比色法灵敏度低,试剂不稳定;电化学法干扰严重;而原子吸收法,线性范围窄,样品用量大等问题,江苏油田采用氢化物发生原子荧光法测定钻井废水中的铅。样品经HNO3-HClO4消解,3％～4％KBH4还原,以0.8％～1.5％的HCl为介质,加入10％K3Fe(CN)6和2％H2C2O4基体改进剂,用原子荧光法连续测定钻井废水中的铅。铅的检测限为0.61ng/mL,回收率为87.4％～146％,变异系数＜4.2％。该方法操作简单,灵敏度高。     

土壤中铅的测量不确定度评定

本文分析探讨了就石墨炉原子吸收分光光度法测量土壤铅的不确定度的方法,得出其测量扩展不确定度,结果令人满意。     

连续流动氢化物发生原子荧光法测定水中砷

介绍了连续流动-氢化物发生-原子荧光测定水中砷的方法，研究了盐酸酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、光电倍增管负高压、泵速、载气和屏蔽气流量等对测定砷的影响，找出测定水中砷的最佳条件。本方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

氢化物原子荧光法同时测定水中的硒和汞

采用氢化物一原子荧光法，应用AFS-2202a型双道原子荧光仪联合测定水中的硒和汞，方法的检出限为：Se0．31μg／L、Hg0．01μg／L，线性范围为：Se0-20．0μg／L、Hg0～2．00μg／L。     

氢化物发生流动注射原子吸收分光光度法测定铅的研究

本研究将氢化物发生(HG)与流动注射分析(FIA)相结合产生PbH_4,采用火焰原子吸收(FAAS)检测铅,灵敏度比FAAS提高了2.5倍,水样加标回收率为91.7～97.8％,相对标准偏差1.6～2.4％之间,分析速度150样次/小时。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中的铅

通过改变仪器条件及试剂配比进行优选实验,利用原子荧光光谱法测定饮用水中的铅可知:铅的检出限是0.020μg/L,能够满足GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》的要求;同时原子荧光光谱仪分析样品灵敏度高、重现性好、干扰少、操作简便、分析快捷,测定样品的准确度和精密度均能达到质量控制要求。     

原子吸收石墨炉技术测定水中痕量阴离子洗涤剂

本文研究了用乙二胺铜(Ⅱ)—氯仿作为络合—萃取体系,石墨炉原子吸收技术间接测定水中痕量阴离子洗涤剂的一种方法。其检出限为2.0ug/1,加标回收率为89.6%～104.5%。具有选择性好、灵敏度高、快速简便等特点。同时还研究了水样的酸度和共存离子对测定的影响。对于用原子吸收进行有机分析具有一定的实际意义。     

用钽舟皿石墨炉进行原子吸收光谱分析

近几年,在原子吸收光谱法测定微量元素时,一般采用石墨炉原子吸收光谱法。但是,由于石墨炉的原因,测定的灵敏度和精密度较差,使用这一方法尚存在某些问题。迄今很多研究者对石墨炉做了种种改进,如添加钽、锆、钨、镧等,但即使这样,于高温下石墨炉表面上仍生成稳定的碳化物;又如使用以钽为炉衬的石墨、使用钨卷材、进行热解石墨处理等,但     

石河子市主要农业土壤中若干元素的环境背景值

按照背景值的采样要求,采集了石河子市主要农业土壤——灌耕灰漠土和潮土30个采样点的66个样品,用火焰原子吸收法和原子荧光法测定了铜、铅、锌、锰、铬、镍、汞元素的含量,得出了灌耕灰漠土和潮土的元素环境背景值。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定天然水中痕量锑

锑在天然水中的含量极低,多为亚pp～b水平,即使应用颇灵敏的氢化物发生-原子吸收光谱法,也难于直接测定,常常要进行一些富集处理,而繁杂的富集技术往往又会降低这类方法的实用价值。本文改用简便易行的蒸发浓缩富集     

冷原子荧光法测定水中总汞影响因素的探讨

冷原子荧光法测汞基于用还原剂将水样中的汞离子还原为单质汞,随载气进入原子池,再被波长为253.7纳米的紫外光源照射所激发,发射共振荧光,其强度用以确定样品中汞的含量。该方法的最低检测限为0.05微克/升,测定上限可达1微克/升以上,比冷原子吸收法有较高的灵敏度和较少的干扰,适用于地面水、生活污水和工业废水的测定。为了获得高灵敏度、高准确度的测定,本文探讨了一些重要参数的影响。一、试剂空白值对测定的影响: 由于环境水中汞含量通常很低(天然水中含汞量一般不超过0.1微克/升),这就不仅要求实验分析用水和试剂具有较高     

电热原子吸收法测定大气中微量元素镉

用HNO_3—HClO_4硝解聚氯乙烯膜,用石墨炉原子吸收法直接测定大气颗粒物中的镉,方法准确度使用标准物质,在选定的条件下,相对误差0.011％,变异系数为10.83％,回收率在90.2～101.6％,方法操作简便测定速度快。     

精密度法评定水中镉的测量不确定度

根据分析人员在连续6周每周4次水质中镉实验室质控样品的分析数据,利用Top-down技术中的精密度法,对环境水样中镉的测量不确定度进行了评定,建立了用实验室内精密度和偏差的数据来评定水中镉的测量不确定度的方法。文章依据GB/T 7475-1987《水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法》测定水中镉的质控样品,利用能力验证结果和质控样品的重复性、精密度实验,对实验室测量偏倚和精密度控制情况进行评估,并在保证实验室的测量过程处于统计受控状态下,参考能力验证的室间标准差作为测量不确定度的估计值。     

石墨炉原子吸收法测定水中金属钼时条件的优化

为建立适合测定本地区清洁水及废水中金属钼的方法,通过绘制灰化温度-吸光度曲线和原子化温度-吸光度曲线,确定了石墨炉原子吸收法测定金属钼时的最佳灰化温度1 700℃和最佳原子化温度2 700℃,并且通过比较八种基体改进剂加入前后吸光值变化情况,确定实验过程中不需使用基体改进剂。本方法检出限为2μg/L,能满足本地区清洁水及废水中钼分析的实际需要。     

连续光源石墨炉原子吸收法测定土壤中的镉

对连续光源石墨炉原子吸收测定土壤中的镉的实验条件进行优化,最终确定用盐酸-硝酸-氢氟酸-过氧化氢四酸法进行消解,选择0.1%的硝酸钯作为基体改进剂,灰化分两步进行,温度分别为300℃、450℃,保持时间分别为20 s、40 s,原子化温度为1 550℃,保持时间为3 s。研究表明,此方法测定土壤中的镉标准曲线的相关系数为0.999 9,方法检出限为0.006 mg/kg,相对标准偏差为5%～11%,加标回收率为85%～94%,对质控样的分析结果与标准值吻合。     

石墨炉测定土壤中镉的升温程序优化研究

采用硝酸钯作为基体改进剂,进行了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中镉的方法研究。通过研究灰化温度、原子化温度对镉元素吸光度的影响,优化了石墨炉加热程序。研究表明:选择盐酸-硝酸-氢氟酸体系以及程序升温微波消解方式,能够对土壤样品进行较好的消解。针对测试体系及仪器,灰化温度设定为650℃、原子化温度设定为1 850℃,能够获得较好的吸光度测试结果。测试条件下,镉元素方法检出限为0.11ng/mL、精密度为2.12%。采用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中镉的方法具有准确、快捷、灵敏度高的优点。     

氢化物发生-原子荧光法测定废气中的锡

运用氢化物发生-原子荧光法测定废气中锡的含量,选择了更高效、安全的硝酸-双氧水电热板消解体系对样品进行前处理,调节最佳仪器参数进行测定。研究表明：在0-10μg/L线性范围内,曲线相关系数可以达到0.999 6,方法检出限为0.003μg,加标回收率在92.7%-95.9%之间,RSD≤2.1。氢化物-原子荧光法测定废气中的锡,方法灵敏度高,干扰少,线性范围宽,操作简单、快捷。     

国家环境保护总局文件环发[2001]110号关于发布《大气固定污染源镍的测定火焰原子吸收分光光度法》等十一项环境保护行业标准的公告

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,防治环境污染,保护和改善生活环境和生态环境,保障人体健康,加强环境管理,现批准《大气固定污染源镍的测定火焰原子吸收分光光度法》等十一项标准为环境保护行业标准。标准编号、名称如下：1.HJ/T63.1－2001 大气固定污染源镍的测定火焰原子吸收分光光度法2.HJ/T63.2－2001 大气固定污染源镍的测定石墨炉原子吸收分光光度法3.HJ/T63.3－2001 大气固定污染源镍的测定丁二酮肟－正丁醇萃取分光光度法4.HJ/T64.1－2001 大气固定污染源镉的测定火焰原子吸收分光光度法5.HJ/T64.2－2001 大气固定…     

不同光谱分析方法测定地表水和地下水中金属元素

通过用火焰原子吸收分光光度法、石墨炉原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法对包头市集中生活饮用水水源地地表水源地和地下水中15种金属含量进行比对分析,结果表明,用前3种光谱分析方法测定地表水和地下水中金属的含量,多数元素结果低于方法检出限,且分析速度慢,效率低;而用电感耦合等离子体质谱法法测定,15种元素可同时分析,线性范围宽,检出限低,多数元素均能被检出,是首选的多元素分析最有效的方法。     

KI-MIBK萃取法测定地表水中铜、镉、铅的改进

对KI-MIBK萃取火焰原子吸收法测定地表水中铜、镉、铅进行了改进。用100ml容量瓶代替分液漏斗取样、萃取和火焰原子吸收测定。改进法校准曲线的灵敏度和相关系数、精密度和准确度均优于标准法。