硼的测定 姜黄素比色法

Ⅰ、水中硼的测定简介在硫酸—水醋酸介质中利用小体积显色,使姜黄素同硼生成1∶2的红色络合物。然后加入氟化钠掩蔽消除干扰,酷酸—醋酸铵缓冲溶液或乙醇溶液溶解络合物并破坏质子型姜黄素后直接进行比色测定。此法灵敏度高、快速、简便、重视性好。本法的最低检出量为0.06微克硼。若取100毫升水样,最低测定浓度为0.05毫克/升。     

发射光谱溶液干渣法用锂盐消除基体影响的研究

文献上曾广泛研究用硷金属盐类提高溶液干渣法,灵敏度,其中以钾、铷、铯盐类效果最好,但锂盐控制基体影响研究报告很少。粉末法中Maritz研究过用锂、钾、钙、钡、铜缓冲剂以消除基体影响,发现锂盐尤其是Li_2CO_3的效果较好。不少文献认为用LiBO_2能控制基体影响。但未用于溶液干渣法。我们研究了此方法,并应用于环境分析。本文报告用不同的锂盐如LiBO_2、LiNO_3、LiCl、和Li_2SO_4对控制基体的能力。     

铁矿石中全铁的无汞盐测定法——银还原器重铬酸钾法

由于汞盐法测铁使环境受到严重污染,铁的测定一般使用5％HgCl_2 溶液10毫升,即相当于约370毫克的汞排入下水道,按排放水含汞最高允许量的规定(0.05毫克/升),就要以约7.4吨水冲稀才可排放。况且铁的分析量在各个部门都是相当大的,污染     

原子吸收光谱法测定土壤中铜,铅,锌,铬 锰

土壤中铜、铅、锌、铬、锰的含量是很低的,一般为痕量级.目前大多采用高灵敏度的火焰原子吸收法测定.由于土壤中含有大量的矿质元素Si、Al、Fe、Ca、Mg、K、Na、Ti等,经化学分解后,大多进入待测试样溶液,试液中这些复杂的基体常常对原子吸收测定产生严重的干扰或基体效应,影响分析结果的准确性.为了消除基体的干扰,采用APDC/MIBK体系萃取法可有效地分离基体,消除干扰,能获得可靠准确的测定结果.尽管上述方法是可行的,但手续繁、时间费,尤其是还要接触到有毒性的有机溶剂,因此分析工作者一般不乐意采用.本文采用与土壤样品基体相匹配的、待测元素含量相接近的标准土壤样品,校准计算实际土壤样品中待测金属元素的分析结果.试验结果表明,本法能获得准确可靠的分析结果.     

氟硼酸根离子选择电极法

Ⅰ、水中硼的测定简介用三庚基十二烷基氟硼酸铵为活性物质的PVC膜氟硼酸根电极测定硼,灵敏度可达0.01毫克硼/升,水和土壤中共他共存离子一般不干扰硼的测定,可以直接测定水和土壤中的硼。     

5-Br-PADAP-醋酸丁酯萃取分光光度法(水中铀的测定)

简介本法系以1,2-环已二胺四乙酸,氟化钠和磺基水杨酸作掩蔽剂,在pH 7.85时用醋酸丁酯萃取(Ⅵ)5-Br-PAPAP络合物,然后测定其吸光度。测定下限为0.5微克/升。仪器:分光光度计。试剂 1.铀标准溶液:准确称取1.179克U_3O_8(经850℃灼烧),用10毫升浓盐酸和3毫升过氧化氢加热溶解,在水浴上蒸去剩余盐酸,用水溶解并稀释至1000毫升,配得1毫克铀/毫升的贮备液,然后用0.1M盐酸溶液分别配成10微克/毫升和2微克/毫升的铀标准溶液。     

介绍一种能使硫酸汞溶解的方法

工业污水中化学需氧量(COD)的测定,常用重铬酸钾法。该法主要受到氯离子的干扰,采用回流前在污水中加入硫酸汞,使氯离子成为络合物,从而消除氯离子的干扰。由于硫酸汞在水中的溶解度很小,“污染源统一监测分析方法废水部分”一书中,当水中氯离子大于30毫克/升时,采用先把0.4克硫酸汞加入回流锥形瓶中,加入20.0毫升废水(或适量废水稀至20.0毫升),摇匀。这时硫酸汞不能全部溶解,掩蔽氯离子的效果并不理想。而“环境监测分析     

基体改进剂在海水痕量重金属测定中的应用

针对海水复杂的干扰体系,添加基体改进剂,分析海水中的重金属元素铜、铅、镉。分析选择了最佳实验条件,研究了各种改进剂,探讨了基体改进的机理,取得了满意的结果。     

硝酸盐氮的测定 酚二磺酸比色法 水中硝酸盐氮的测定

简介酚与浓硫酸作用生成酚二磺酸。在无水情况下酚二磺酸与硝酸盐作用生成酚二磺硝基酚,在碱性溶液中,可再转变成黄色化合物。此化合物可在410毫微米波长下进行比色测定。氯化物能引起硝酸盐的损失,使结果偏低。可加硫酸银,使形成氯化银沉淀过泸除去,以消除氯离子干扰。本法最低检出量为1微克。如取样量为100毫升,则最低检出浓度为0.010毫克/升。     

容量法 水中硫酸盐的测定(EDTA滴定法)

简介本法采用加入定量氯化钡沉淀硫酸根,再用EDTA滴定过量钡离子,用差减法求出硫酸根的含量。本法适用于天然水中硫酸根含量为6毫克/升以上的水样。仪器 25毫升酸式滴定管二支; 200毫升烧杯。试剂     

高浓度马拉硫磷农药生产废水的处理

COD浓密为15.3×10~4毫克/升、总磷为29.5克/升的马拉硫磷农药生产排放废水中,直接加入硫酸铜使成为铜络合物沉淀,出水COD可降至2.8×10~4～3.6×l0~4毫克/升,去除率达81%～76%;总磷可降至5.7～10.3克/升,去除率达80%～65%.废水中残留铜为3.5～18毫克/升.回收有机磷乳液每升为70～75毫升.铜络合物采用2MH_2SO_4和HNO_3溶解,使其成为硫酸铜,后者与有机磷乳液分离后循环使用.每次循环只消耗1～2克/升硫酸铜.也可采用硫化物中的废H_2SO_4(约有5M)加硝酸处理铜络合物沉淀.     

丙酮—H2O2—ClO^—化学发光新体系的研究及应用

本文研究了丙酮—H_2O_2—ClO~-新体系的化学发光行为,其发光强度与一定范围内的ClO~-浓度有良好的线性关系。依据这一原理,建立了次氯酸根(ClO~-)的化学发光分析法。实验结果表明,方法的检出限为5.0×10~(-8)克/毫升,线性范围为5.0×10~(-6)～3.0×10~(-6)克/毫升,且具有较好的选择性。对含1.1毫克/升ClO~-的水溶液连续进行10次测定,结果的变异系数为4.3％。     

硼泥浸提实验研究

硼泥为工业废渣之一，对环境的危害极大。在对某地硼泥进行矿物分析、化学分析和浸提实验的基础上，系统研究了硼泥中元素的释放规律和Ｂ在土壤中的迁移转化及对作物的危害。结果发现硼泥对环境的危害主要是其淋溶水中的Ｂ、Ｎａ含量及ｐＨ值过高造成的。     

钒的测定 过硫酸铵-五倍子酸催化比色法 水中钒的测定

简介在酸性溶液中,用过硫酸铵氧化五倍子酸时钒的催化作用能影响五倍子酸的氧化速度。在一定的反应条件下,五倍子酸的氧化程度和水中钒的浓度成正比因而可借此测定水中痕量钒。本法灵敏度高,可在10毫升体积中测定0—0.08微克钒,最低检出浓度为0.008毫克/升。     

次甲基兰——二氯乙烷萃取分光光度法

简介本法系在含有硼酸盐的水溶液中,加入磷酸和氢氟酸使其形成四氟硼(BF_4~-)络合阴离子,再加入次甲基兰溶液,用二氯乙烷萃取生成的有色络化物,进行分光光度测定。Ⅰ、水中硼的测定仪器:分光光度计铂坩埚:容量约25毫升。     

高效复合混凝剂处理浆粕造纸黑液试验

试验用的浆粕黑液为某木材厂浆粕造纸黑液和中段废水,日排放量为500吨和2500吨,故以1:5的比例混和作为试验原水。混和后原水pH为7.2,色度400倍,COD为9155毫克/升,BOD_5为3042毫克/升,SS为322毫克/升。我们对聚氯化铝、碱式氯化铝、聚硫酸铁、硫酸铝、硫酸亚铁、膨润土等几种常用的混凝剂处理浆粕造纸黑液进行比较,结果发现处理效果和处理成本均不理想。     

絮凝法回收印染废水中的聚乙烯醇

采用絮凝法以硼酸为絮凝剂,硫酸同氢氧化钠反应形成的硫酸钠为盐析剂,对含聚乙烯醇的印染废水进行回收处理。通过检测絮凝后溶液中聚乙烯醇含量分析了硼酸投加量、硫酸投加量、温度和pH值等因素对其回收率的影响。结果表明,当硼酸投加量为0.5 g,硫酸投加量为5 mL,pH值为9,温度为50℃时,聚乙烯醇的回收率可达98.6%,且COD去除率为93%。     

气田高浓度含硫废水的化学氧化处理

采用亚硫酸钠(Na2SO3)氧化法对气田高含硫废水进行了实验研究。考察了硫化物初始浓度、Na2SO3/Na2S(摩尔比)、初始pH值和反应时间对Na2SO3氧化去除硫化物效果的影响,进行了对氧化产物的元素分析。结果表明,在Na2SO3/Na2S(摩尔比)为0.7、初始pH值为5和反应时间为5 min时,硫化物从1 100 mg/L降至1.80 mg/L,去除率高达99.84%,达到了气田回注水水质标准。元素分析发现,氧化产物中C、N、S、H和O元素的含量分别为0.11%、0.06%、98.73%、0.90%和1.10%,且其产率达到90.59%。     

土壤中铁、钛、钙的X射线荧光分析

在环境质量评价中,不仅要测定土壤中的痕量元素,而且常要测定其次要元素。钛是一种抗风化元素,在地球化学和土壤学中可作为指示元素。因此需要建立土壤中次要元素的简便快速的分析方法。各种经典方法和原子吸收法,样品要经过较长时间的化学预处理。近来,X射线萤光光谱法测定岩石、耐火材料中的铁、钛、钙等元素时采用内标法,离子交换溶解法,和熔融浇铸法,但是制样比较复杂。本文报导用硼酸直接稀释压片,测定土壤中的铁、钛和钙,制样简单,方法快速,适用于常规分析。     

宁波市传染病院的污水处理

宁波市传染病医院每天排放的生活污水和粪便内含有大量的各种病菌、病毒、芽孢菌、结核菌及微生物、寄生虫卵等,细菌总数在80万个/1毫升,大肠菌数多于23800个/1毫升。收集和杀灭这些病菌、病毒,对污水进行消毒与处理是十分重要的。我们采取的治理方法如下: