固定剂的添加对地表水水样中硝酸盐氮测定结果的意义

按水质硝酸盐氮的测定———酚二磺酸分光光度法 (ＧＢ7480— 87)规定 ,硝酸盐氮水样滴加硫酸酸化至ｐＨ≤ 2 ,最大保存时间为 2 4ｈ。常规监测需要采集大量水样 ,分析项目较多 ,在 2 4ｈ内采样分析 ,给采样分析人员增加了工作量。因此在采样过程中漏加或不加固定剂的情况时有发生。经过一段时间的试样分析 ,发现固定剂的添加与否对其测定结果影响较大。添加固定剂的试样 ,稳定性较好 ,在 2 4ｈ内分析能客观反映采样瞬时的水体质量状况。而未添加固定剂的试样 ,其测定结果会随放置时间的增加而增加 ,不能客观反映水体的质量状况 ,且差异较大…     

博物馆室内微环境中碱性气体的被动采样方法研究

针对博物馆微环境中的碱性污染气体-氨气，采用自行研制的被动采样器，建立了一套适合博物馆馆藏文物保存环境中氨气含量分析的被动采样-离子色谱检测方法，应用于博物馆的实地采样分析，通过与主动法采样对照，获得了被动采样器在博物馆微环境中氨的吸收系数，从而获得采样点空气中氨气的浓度，为博物馆文物保存环境监测提供了可行方法。     

采样罐和气袋保存116种挥发性有机物效果研究

为了提高挥发性有机物(VOCs)分析的准确性,笔者考察了3种采样罐和2种气袋对116种VOCs的保存效果。结果表明:VOCs在不同种类采样罐和气袋中的保存情况有一定差异,整体上Silonite采样罐的保存效果相对更稳定,罐内水分含量会对部分VOCs的保存效果造成影响(特别是对含氧有机物);保存实际样品时,能保证VOCs分析准确性的时间为12 d。     

挥发性有机物气体污染源监测中直接采样法的评价

挥发性有机物气体污染源监测中 ,采样与样品的保存是极其关键的环节 ,文中评价了两种材质的塑料采样袋对样品保存的影响 ,并与玻璃针筒进行比较 ,讨论了塑料袋和玻璃针筒采样中导致样品浓度衰减的主要因素     

地衣样品的采集和保存技术的研究

本文阐述了地衣样品的规范的采集；无污染的采样工具、运输工具、盛装容器及加工器械是保存技术的先行条件。全程序的质控是保存技术的基础，温度、压力、光则是保存技术决定性的因素。通过三种保存技术的研究筛选出了既经济又简便的保存技术     

烟道气中二氧化硫监测质量控制探讨

通过对碘量法测定烟道气中二氧化硫在布点，采样，样品保存等方面的分析，找出了二氧化硫监测结果产生误差的原因，提出了改进方法，进而提高监测数据的准确性和可靠性。     

富集在GDX树脂上的酚类污染物的贮存条件研究

本文研究ＴＧＤＸ树脂富集柱富集酚后，在各种保存剂中室温柱上贮存的适宜条件．实验表明，被富集的酚在水溶液中贮存的效果均优于在有机溶剂中．而水溶液保存剂中，又以Ｎａ２Ｓ２Ｏ３·５Ｈ２Ｏ（１ｇ／Ｌ）－Ｎａ２ＣＯ３（０．１ｇ／Ｌ）水溶液的贮存效果最佳，富集后的９种一元酚在该保存剂中室温密封蔽光贮存８天后，总酚损失仅约１５％，大大优于现行含酚水样的保存方法。     

地表水采样技术探讨

地表水现场采样是环境监测的重要环节,文章从现场采样技术角度全面分析地表水基本项目采样布点、采集方法、样品保存和运输中容易出现的问题和解决方法,从完善现场监测入手,加强监测队伍建设和提高监测技术,以满足和适应环保新形势对环境监测现场工作的要求。     

地面水水样中氨氮稳定性试验

按ＧＢ７４８０－８７规定氨氮水样滴加硫酸酸化至ｐＨ≤２，最长保存时间为２４ｈ。常规监测需要采集大量水样，分析项目较多，在２４ｈ内采样分析，给分析人员带来一定困难。今对三氮水样进行了保存时间稳定性试验。结果发现，除了亚硝酸盐氮、硝酸盐氮不宜保存外，氨氮...     

影响地表水中总磷测定的因素探讨

总磷是评价水质的一项重要指标,现对样品中悬浮物(泥沙)含量、加酸保存样品保存时间与调节pH值对总磷测定的影响进行研究。结果表明,随着沉降时间的延长总磷测定值逐渐降低,加酸保存的样品总磷测定值随保存时间的延长而增高,且测定时是否调回中性对测定结果基本无影响。故进行地表水中总磷的测定需严格按照标准规定的样品采样过程控制采样沉降时间,加酸保存,24 h以内进行测定,测定时无需调回中性。     

主动采样法采集博物馆空气中微量污染气体

根据博物馆污染气体的种类,对气体主动采样法进行了采样器种类、吸收液种类和浓度、吸收液体积的选择。验证了气体采样流量、采样时间与气体采样浓度的线性关系,确定了酸性和碱性污染气体的主动采样方法,为监测文物保存环境污染气体提供了可行方法。     

影响非甲烷总烃监测结果准确性的因素研究及控制

结合非甲烷总烃监测工作实际情况,对样品采集、保存与运输、分析测试与数据处理、采样容器清洗与保存等过程详细研究后发现,采样容器从样品中吸附吸收的难挥发性与高化学活性组分和其自身的本底干扰对监测结果准确性的影响最严重,且其中残留的污染物使用传统方法难以消除。为此,通过改进采样容器清洗方法、完善相关质控措施和制定采样容器合格清洗与分类管理的判断依据,以降低各影响因素对非甲烷总烃监测结果准确性的影响。     

利用自动采样滤膜监测PM_(2.5)中铅和镉的可行性

根据PM2.5中重金属监测国标分析方法,从PM2.5采样方法、采样保存条件、滤膜材质性能等方面说明利用空气自动采样滤膜监测PM2.5中铅和镉是可行的;对手工采样(石英滤膜)和Beta射线法自动采样(自动采样滤膜)2种方法,对PM2.5实际样品中铅和镉的结果进行比较,结果显示:自动采样滤膜的空白检出和检出限均满足铅和镉的监测需求,铅和镉的回收率分别为95.2%~107%和91.8%~105%,与手工采样方法相比测得铅和镉的相对误差分别为3.6%~8.4%和1.3%~10.8%,从实践角度进一步证明了利用自动采样滤膜对PM2.5中铅和镉进行监测是可行的。     

装潢居室空气中甲醛采样方法改进

对空气中甲醛测定的采样方法进行了探讨 ,分别用水和稀硫酸作吸收液对空气甲醛进行采样研究。结果表明 ,用 0 .0 0 5mol LH2 SO4 作吸收液的采样方法 ,可有效、稳定地延长样品的保存时间 ,且又符合方法灵敏度和精密度的要求。     

GCMS法测定大气醛类恶臭物质的采样袋适用性研究

采用气袋采样-GCMS分析法测定大气中丙醛等5种醛类恶臭物质,对Tedler等5种不同材质采样袋进行适用性研究。结果表明,Tedler 2号采样袋对低浓度醛类回收率影响最小,低浓度醛类在其中能稳定存放12 h,在PVDFs采样袋中低浓度醛类须在6 h内测定,高浓度醛类在Tedler 2号采样袋和PVDFs采样袋中能较稳定地保存24 h,24 h内的回收率在78%以上。     

直接进样-气相色谱质谱法同时测定固定污染源排气中的含氟温室气体

建立了一种直接进样-气相色谱质谱法同时分离和测定固定污染源排气中三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷和六氟化硫等含氟温室气体的方法。使用CP-Sillica PLOT毛细管填充柱可使上述4种目标化合物实现基线分离。分别用全扫描模式和选择离子扫描模式进行定量分析,方法检出限分别为0.12,0.19,0.10,0.08 mg/m~3和2.8,3.4,1.7,3.1μg/m~3。探讨了样品保存容器与保存时间对样品浓度衰减的影响,指出Tedlar采样袋或铝塑复合膜采样袋可以较长时间保存样品,在常温下,样品可保存至少7 d。实际样品测定结果表明方法快速、简便,适用于固定污染源排气中含氟温室气体的测定。     

含锑工业废水的样品保存方法研究

选取5-Br-PADAP光度法和原子吸收法分析预处理后水样的保存效果，经检测发现利用HNO，-HC1溶液作为固定剂，调节pH〈1后在无色玻璃瓶中贮存的样品，常温下可保存31d，锑回收率达95％以上，同时前处理带入的干扰离子最少，能够满足验收废水监测中质量控制要求。     

烟气中SO_2监测质量控制的研究

本文针对烟气中ＳＯ２手工采样监测的质量控制,如采样管的温度、采样流量、样品保存等进行了研究,并对原监测方法提出改进措施,提高了方法的准确度和精密度,从而保证了监测数据的准确性和可靠性。     

地表水中丁基黄原酸的保存条件研究

通过对不同基质地表水样中丁基黄原酸在p H值、温度、光照、保存时间等条件下进行保存研究,确定对其保存效果的影响为:保存时间保存温度样品中丁基黄原酸浓度光照强度p H值。建议地表水样品使用棕色玻璃瓶盛装,于4℃下避光保存原水。高浓度样品,保存时间不超过5 d;低浓度样品,保存时间不超过1 d,最好采样后立即分析。     

气相色谱法检测废气中甲烷、非甲烷总烃的问题研究

气相色谱法检测废气中甲烷、非甲烷总烃的方法存在诸多问题。针对标准参考气体的选择、采样方式、样品保存、配气方式、仪器配置等方面做了重点研究。结果表明,使用甲烷作为标准参考气体最佳,根据污染源的实际状况,可选择动力采样或玻璃注射器手动采样。样品气保存在惰性气袋中比玻璃注射器更好,实验分析更推荐双柱配置的气相色谱,手工配制标准气系列、使用填充柱也可很好的满足检测的质量要求。