盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中氮氧化物含量方法的改进

文章介绍了盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中氮氧化物含量方法的改进。     

盐酸萘乙二胺法测定氮氧化物影响因素

依据HJ 479—2009《环境空气氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》,塔河油田环境监测站采用盐酸萘乙二胺比色法测定大气中的氮氧化物(NO_x)。得出结论:最主要的影响因素是温度,其次,实验仪器和设备要选用规定的型号、采样后要在短的时间里测定样品的吸光度、实验所用蒸馏水最好用重蒸馏水等。降低上述因素的影响程度,可在分析中更准确、有效地测定出大气中NO_x的含量。     

腐蚀性气体硫化氢测定方法的探讨

腐蚀性气体硫化氢的测定方法最常见的是亚甲基蓝分光光度法和碘量法,这两种测定方法都受到众多因素的影响。对于亚甲基蓝分光光度法而言,采样,标准曲线的绘制,以及样品的分析等过程都会影响硫化氢测定结果的可靠性;同样,对于碘量法,采样,硫代硫酸钠标准溶液的配制,以及样品的分析等过程也都会对测定结果造成影响。     

自动酸化吹气预处理测定水中硫化物

采用DCS-S8型硫化物自动酸化吹气仪,以GB/T 16489—1996《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》为依据,建立了水质硫化物自动酸化吹气预处理方法.通过对加酸量和时间间隔、加热温度、氮气流量和吹气时间等参数的优选实验,获得水质硫化物测定的最佳预处理条件,用亚甲基蓝分光光度法检测样品.实验结果表明,实际样品加标...     

二氧化氮分析方法最低检出限的确定

环境空气中二氧化氮的分析方法为盐酸萘乙二胺分光光度法,根据吸收液体积与采样体积的不同方法最低检出限分别为0.010mg/m3(1)、0.005mg/m3(2),而在现场操作与实验室分析过程中为了更准确、方便、快捷、操作性强,对吸收液体积与采样体积作了一定的调整,因此方法的最低检出限通过实验室空白样品的测定重新确定。     

可见分光光度法检测环境模拟水相中Fenton反应产生的羟基自由基

基于噻嗪(Thizaine)类指示剂可以与羟基自由基生成无色加合物的特性，以亚甲基蓝为例，建立了可见分光光度法检测环境模拟水相中羟基自由基的方法。该方法简便灵敏、廉价，适于环境水相高级氧化处理工艺中微量羟基自由基的检测。     

重氮偶合分光光度法测定水中亚硝酸盐氮测量不确定度评估

对重氮偶合分光光度法测量水中亚硝酸盐氮的测量重复性、回收率、工作曲线和标准溶液配制四个方面的测量不确定度进行了分析、计算,并进行了评估,指出其对测量影响的大小.     

4阶导数光谱法同时测定酚类及芳胺的统计性检验

介绍４阶导数光谱法同时测定污水中酚类及芳胺方法的统计性检验，通过样品加标回收实验以及Ｆ检验和ｔ检验证明该方法的精密度和准确度均优于国家环保局推荐的４－氨基安替比林先度法删酚和萘乙二胺偶氮光度法测芳胺的实验方法。     

一维银配位聚合物光催化降解亚甲基蓝

在搅拌回流条件下,合成了配位聚合物[Ag_4(L)_2(1,4-ndc)_2]_n(L=1,3-双(苯并咪唑-1-亚甲基)苯,1,4-H_2ndc=1,4-萘二羧酸)。对其进行X-射线单晶衍射分析、元素分析和红外光谱分析,配合物具有一维管状链结构。对合成的配合物进行降解亚甲基蓝实验,结果表明该配合物对10 mg/L亚甲基蓝溶液的光催化降解效率高达85.7%。     

用改进的吡啶—吡唑啉酮法测定氰化物

前言根据康尼反应原理制定的比色法广泛地应用于氰化物的微量测定。这个特殊反应先是由氧化剂将氰离子氧化成活泼的卤化氰,卤化氰打开吡啶环,生成共轭的戊烯二醛中间体,这个中间体与含有伯胺或活泼亚甲基的偶联剂偶合成有色物质。人们用不同的偶联剂,先后提出了吡啶—吡唑啉酮法、吡啶—联苯胺法和吡啶—巴比妥酸法等。吡啶—联苯胺法的优点是试剂稳定和易于配制,而试剂的强烈毒性和显色液的不稳定性是该法的致命缺点。由于吡啶有恶臭,石井等提出     

水和废水中硫化物测定预处理装置的改进

本文对亚甲基分光光度法测定水质硫化物的预处理装置进行了改进。实验结果表明改进的预处理装置效果与GB／T16489--1996等同，装置简单，操作简便、快速,吹气吸收效果好。     

萃取—分光光度法测定二氧化硫

本文介绍了把二氧化硫固定在改进的含有缓冲剂的甲醛溶液中后,用高灵敏的分光光度法测定微量的二氧化硫。在酸和过量的氯化物存在下,碘酸盐与二氧化硫反应生成以ICl_2~-离子形式稳定存在的ICl。生成物与2′,7′-二氯萤光素反应生成2′,7′-二氯-4′,5′-二碘萤光素可被15％的异戊基醋酸盐的异戊乙醇溶液萃取。显色体系在0—40μg二氧化硫的范围内服从比耳定律。对15μg二氧化硫十次测定的相对标准偏差为3.5％。此外讨论了干扰气体对测定的影响。本法已应用于测定低浓度的二氧化硫,获得的结果与广泛使用的副玫瑰苯胺法作了比较。本法可测定浓度低至2μg的二氧化硫。     

空气中硫化氢浓度测定方法标准化研究

前言测定空气中痕量H_2S的方法很多,主要有分光光度法、荧光法、火焰光度法、离于选择电极法、极谱法、气相色谱法、阴极溶出伏安法、间接原子吸收光谱法和微库仓法等。而目前国内测定空营中痕量H_2S主要采用分光光度法,此外也有用荧光法,气相色谱法、离子选择电极法的。本实验仅对分光光度法中以氢氧化镉碱性悬浊液、醋酸锌溶液、锌铵络盐甘油溶液为吸收液,对三种不同型式的吸收管作回收率、精密度、灵敏度的考察,亦考察了SO_2、NO_2对方法的干忧,并通过现场检测进行对比,而对方法本身需改     

草木灰对亚甲基蓝的吸附研究

本实验目的是研究草木灰对吸附亚甲基蓝的去除效果,探讨了亚甲基蓝初始量、吸附时间、pH值等对吸附效果的影响,并运用伪一级、伪二级反应动力学模型和Laugmuir、Freundlich等温线模型进行拟合。结果表明,草木灰对亚甲基蓝溶液的吸附在5 min~30 min速率比较快,约在65 min内达到吸附平衡,pH越大越有利于吸附,浓度在5mg/L时草木灰对亚甲基蓝的吸附最佳。与伪二级动力学曲线模型拟合效果较好,由Laugmuir等温线模型计算得出理论最大吸附容量Qm为2.275 mg/g,吸附性能优异。     

二安替比林甲烷分光光度法测定氯化镁中钛的含量

用盐酸溶解氯化镁样品,以抗坏血酸和焦磷酸钠共同作掩蔽剂,在酸性介质中用二安替比林甲烷分光光度法测定氯化镁中钛的含量,给出了合理的实验条件.     

消解/分光光度法测定废水中CODCr的研究

文章对废水中CODCr测定方法中的快速消解/分光光度法、微波消解/分光光度法和回流消解/滴定法进行了比较。结果显示:快速消解/分光光度法和微波消解/分光光度法两种方法的准确度和精密度都达到质量控制的要求,两种方法分光光度法与回流消解/滴定法测定标准水样的方法相比,CODCr测定结果稍微偏高,但对于废水样品,两种方法的测定结果没有显著差异。快速消解/分光光度法和微波消解/分光光度法值得在环境监测工作中推广应用。     

分光光度法与离子色谱法测定空气中氯化氢的对比研究

通过对硫氰酸汞分光光度法和离子色谱法测定空气中氯化氢含量的对比发现,两种方法对实验室质控样和实际样品的分析测定均能达到要求,且F检验法分析表明实测结果没有显著性差异。然而,硫氰酸汞分光光度法的测试过程操作繁琐,误差较大,稳定时间较长,且硫氰酸汞具有剧毒,危害操作人员的健康,残液也难以处理。离子色谱法分析操作简单,过程安全可靠,能够有效降低样品受污染的可能性并保证分析质量。     

4-氨基安替比林法测定地表水中挥发酚操作要点研究

4-氨基安替比林分光光度法是地表水中挥发酚测定最经典、使用最多的方法,但其步骤繁琐,对结果准确性的影响因素较多。对测定地表水中挥发酚操作要点进行研究,分析了提纯对空白吸光度、曲线斜率的影响,以及4-氨基安替比林试剂、萃取时间对测定结果产生的影响,为准确测定地表水中挥发酚提供参考。     

苯胺对水中挥发酚测定干扰规律的研究

HJ 503-2009《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》中,提到苯胺对本方法有干扰,但未进行具体情况的研究并给出具体的消除方法。实际监测工作中苯胺对实验的干扰情况复杂,需要依据具体的情况进行解决：当水样中苯胺浓度在1 mg/L以下时,苯胺对该方法测定水中挥发酚没有干扰;当苯胺浓度在1～10 mg/L时,可以用盐酸调节水样的pH值以消除苯胺干扰;当苯胺的浓度≥10 mg/L时,苯胺对该方法测定挥发酚产生显著的干扰,不适合采用光度法进行测定,建议萃取后采用气相色谱-质谱或液相色谱法进行测定。     

国家环境保护总局文件环发[2001]110号关于发布《大气固定污染源镍的测定火焰原子吸收分光光度法》等十一项环境保护行业标准的公告

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,防治环境污染,保护和改善生活环境和生态环境,保障人体健康,加强环境管理,现批准《大气固定污染源镍的测定火焰原子吸收分光光度法》等十一项标准为环境保护行业标准。标准编号、名称如下：1.HJ/T63.1－2001 大气固定污染源镍的测定火焰原子吸收分光光度法2.HJ/T63.2－2001 大气固定污染源镍的测定石墨炉原子吸收分光光度法3.HJ/T63.3－2001 大气固定污染源镍的测定丁二酮肟－正丁醇萃取分光光度法4.HJ/T64.1－2001 大气固定污染源镉的测定火焰原子吸收分光光度法5.HJ/T64.2－2001 大气固定…