稀土总量的测定 偶氮胂(Ⅲ)-二苯胍-异戊醇萃取分光光度法 水、土壤及粮食中稀土总量的测定

简介本法采用稀土元素与偶氮胂Ⅲ和二苯胍生成三元络合物,经异戊醇萃取,直接分光光度法测定稀土总量。主要优点是灵敏度比稀土与偶氮胂Ⅲ生成的二元络合物提高一倍多。其摩尔吸光系数,镧为0.85×10~5,镨为0.94×10~5其它稀土元素均在1.1×10~5左右。稀土—偶氮胂Ⅲ—二苯胍三元体系显色反应的适宜pH值是4.5,最大吸收波长在650     

锡的测定 邻苯二酚紫-N-氯化十六烷基吡啶分光光度法

Ⅰ.废水中锡的测定简介本法系在硫酸—酒石酸介质中用锡与邻苯二酚紫及N—氯化十六烷基吡啶形成的三元络合物测定微量锡。其最大吸收在660毫微米波长处,摩尔吸收系数ε660=9.3×10~1,组成比为1∶2∶3。除锗外,常见阳离子和阴离子对本法均不干扰。锡浓度在0—80微克/50毫升范围内符合比尔定律。本法灵敏度较高,重现性较好,且简易,快速。     

在增溶剂存在下邻菲啰啉-邻溴苯三酚红光度法测定微量银

报道了在明胶存在下,银与邻菲啰啉和邻溴苯三酚红生成可溶性三元络合物,用光度法测定银的方法.最大吸收波长为635nm,表观摩尔吸光系数为6.0×10~(4)l·mol~(-1).cm~(-1),银在0.2～1.8μg/ml范围内遵循比尔定律,方法可用于环境水样和含银废液中微量银的测定.     

铍的测定 原子吸收分光光度法

Ⅰ水中铍的测定简介采用仿制的CRA 63型微型石墨炉直接测定水中微量铍。以1％硫酸作为分析介质,一万倍于铍的铜、锌、铅、镉、钾、钠、铬、钼、镁、锰、钙、铁、铝、钡等对铍的吸光度无影响。当上述离子高于铍十万倍时,只有钙使铍的吸光度稍有增加。在无氘灯背景矫正设备的情况下,可用砷线2350埃或铜线2441埃扣除背景吸收,在所采用的条件下试样中的铜与砷均不会干扰。铍的灵敏度为9×10~(-13)克(1％吸收),检出限     

钼的测定 原子吸收分光光度法

Ⅰ土壤中有效态钼的测定(草酸铵—草酸溶液浸出) 简介:本法采用仿制的CRA—63微型石墨炉原子化器,不经分离富集直接测定土壤浸出液及植物消化液中的微量钼。灵敏度为3×10~(-11)克/1％吸收,检出限为2×10~(-11)克(取样量为10微升时相当于2微克/升)。试液中250倍于钼的镉、铅、铬、钙、镁、硅、铝和2500倍于钼的铜、锌、铁、锰、钠、钾不干扰测定。本法与钼的硫氰酸比色法对照,结果相近。     

开放体系下稻草-白腐菌对染料的吸附脱色与降解

在开放体系下,研究了稻草-白腐菌对孔雀绿和结晶紫的吸附脱色与降解.结果表明,稻草能有效地对孔雀绿和结晶紫进行吸附脱色,其中稻草用量、粒径和pH对稻草吸附染料有一定的影响,在合适条件下稻草对孔雀绿和结晶紫的最大吸附量分别可达到31.89、52.98mg/g;在吸附孔雀绿和结晶紫的稻草中接入白腐菌,发现开放体系下白腐菌能对两种染料进行降解,6d后,孔雀绿和结晶紫的脱色率分别达到93.67%和80.OO%;再生后的稻草基质对孔雀绿和结晶紫也有较好的吸附,最大再生率分别达到74.45%和43.34%.降解过程中白腐菌分泌酶的酶活力与染料及稻草基质降解没有直接的联系.     

碱性菊橙光度法测定亚硝酸根

研究了碱性菊橙、亚硝酸根、8-羟基喹啉的重氮偶联反应所形成的显色体系,根据其在506 nm处有最大吸收,建立了测定亚硝酸根离子的新方法。在0.06~0.90 mg/L范围内,亚硝酸根离子的浓度与吸光度服从比耳定律。检测限为4.9×10-3mg/L,表观摩尔吸收系数是2.8×104L/(mol.cm)。     

大量三价铬中微量六价铬的分离和测定

研究了大量 Cr( )中微量 Cr( )的分离和测定方法 ,该方法灵敏度高 ,干扰少 ,摩尔吸光系数为 1.6× 10 5L /( m ol·cm )。最佳线性范围 0～ 1.0 m g/L ,检出限为 0 .0 0 2 m g/L。     

催化极谱法 Ⅰ 水中钼的测定

简介钼在硫酸一苯羟乙酸(成二苯羟乙酸)—氯酸钾溶液中,能产生一个高灵敏度的极谱催化波,峰电位在-0.58伏左右(相对银片电极)。利用这种极谱催化液,最低能检出6×10~(-10)M的钼。此法的特点是灵敏度高,精密度也好,干扰元素极少,不需分离,可直接测定天然水、海水以及粮食中痕量钼,比其他方法简便快速。     

萃取——分光光度法测定PPb级亚硝酸盐

由于NO_2~-与二级胺反应生成致癌物亚硝胺,亚硝酸根的测定很受重视(1),一般均用改进的Griess法,但在ppb级时只能目视定量。为提高灵敏度,萃取法已有报导。近来Tei在pH9时,用甲苯萃取偶氮染料,摩尔消光系数为2.3×10~4,但该法用碱性介质。选择性较差,且溶剂甲苯污染。我们在实验的基础上提出一新体系,即用对胺基苯乙酮与亚硝酸重氮化再与萘乙二胺偶联后,加β-萘磺酸与染     

水、土壤及生物样中微量铊的测定

铊(铊盐)属高毒类。在临床和环境调查中,进行微量铊测定很有必要。微量铊的测定,现已有极谱、原子吸收光谱等十分灵敏的方法,但需高级仪器。有介绍以碱性染料与三价铊的卤阴离子反应,比色测定矿石、尿、水中微量铊,具有灵敏,设备简单等优点,其中以孔雀绿法优点较为突出而多有推荐。但有认为孔雀绿法存在“假阳性”、金离子干扰难以消除等缺点。本文根据前人经验,对孔雀绿法测定铊的实验条件,产生“假阳性”的原因及消除,金离子干扰及消除等作了探讨。并     

用间羧基偶氮氯膦和氯化十六烷基吡啶光度测定废水中钍

研究了在氯化十六烷基吡啶（CPC）存在下,用间羧基偶氮氯膦（CPAmK）光度测钍的方法。在0.2mol·1~(-1)HCl介质中,并有表面活性剂CPC存在时,钍与CPAmK形成的配合物最大吸收峰在678nm处,摩尔吸光率为1.5×10~5,钍浓度在0～5μg/10ml范围内符合比耳定律。此方法应用于废水中钍的测定取得较满意的结果。     

玻碳汞膜电极阳极溶出伏安法直接测定痕量铋

铋化合物有毒,所以检测环境中的铋具有一定意义。地壳中铋的含量很少,因此要求分析方法有较高的灵敏度。但一般分析方法如分光光度、原子吸收、发射光谱、中子活化等灵敏度均不甚高,其中有的方法干忧较大,需要进行繁琐的分离和浓缩手续。较灵敏的火花源质谱测铋的下限也只有1×10~(-9)克/毫升·而阳极溶出伏安法测铋有很高的灵敏度,检测极限可达5×10~(-11)克/毫升和4-5×10~(-12)克/毫升。在水介质中测定复杂体系中的     

萃取分光光度法

简介在pH 1～2时亚硝酸盐与对—氨基苯乙酮形成的重氮盐和萘乙二胺偶联生成红色染料,加β—萘磺酸,用正丁醇萃取,萃取物的最大吸收在550毫微米波长处。克分子吸光系数为4.8×10~4,检出限为0.004毫克(氮)/升。仪器分光光度计     

二安替比林甲烷比色法测定土壤、粮食中的钛

土壤中钛含量的大小是衡量土壤污染程度的重要标志之一,常用过氧化氢比色法测定,但该法灵敏度较低,试剂也不甚稳定。本文改用二安替比林甲烷(DAM)作显色剂,DAM 在强酸性介质中与钛生成黄色络合物,灵敏度较高(克分子吸光系数为1.5×10~4),用来测定土壤和粮食中的微量钛,可得到满意的结果。     

分光光度法测定降水中微量过氧化氢

研究了一种测定降水中微量过氧化氢的方法。在0.4～1.5mol／L磷酸介质中，过氧化氢与钒（V）及2－（3，5-二溴-2-吡啶偶氮）－5-二乙氨基苯酚（3,5-diBr-PADAP）反应形成一种组成比为1：1：1的蓝色三元配合物，其最大吸收波长为598nm，表现摩尔吸光系数为5.6×104L·mol-1·cm-1。过氧化氮量在2×10-7～1．3×10－5mol／L时服从比耳定律。方法简便，选择性较高，用于降水中微量过氧化氢的直接测定，结果令人满意。     

用结晶紫萃取光度法测定天然水体中阴离子表面活性剂

提出了测定天然水中阴离子表面活性剂的新萃取光度法,可测定的阴离子包括十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠等,此法是基于结晶紫的阳离子与阴离予表面活性剂形成离子缔合物,此离子缔合物可被氯仿萃取,氯仿萃取液的最大吸收波长在590nm,吸光度稳定。此法比沿用的亚甲兰法更灵敏(ε’_(590)=7.6×10~4～9.2×10~4)、更有选择性,且更简便,曾用此法测定了钱塘江水、西湖水及自来水中的阴离子表面活性剂,所得结果与亚甲基兰法测得的一致,但此法不能应用于测定海水中的阴离子表面活性剂。     

高浓度马拉硫磷农药生产废水的处理

COD浓密为15.3×10~4毫克/升、总磷为29.5克/升的马拉硫磷农药生产排放废水中,直接加入硫酸铜使成为铜络合物沉淀,出水COD可降至2.8×10~4～3.6×l0~4毫克/升,去除率达81%～76%;总磷可降至5.7～10.3克/升,去除率达80%～65%.废水中残留铜为3.5～18毫克/升.回收有机磷乳液每升为70～75毫升.铜络合物采用2MH_2SO_4和HNO_3溶解,使其成为硫酸铜,后者与有机磷乳液分离后循环使用.每次循环只消耗1～2克/升硫酸铜.也可采用硫化物中的废H_2SO_4(约有5M)加硝酸处理铜络合物沉淀.     

铜-8-羟基喹啉络合物极谱吸附波

由于铜—8—羟基喹啉络合物吸附波具有较高的灵敏度而被推荐为国家环保部门的标准分析方法。但由于它的选择性不够好,还不能够将其应用于工业废水等复杂样品的分析。本文于上述体系中加入EDTA或EGTA而使方法的选择性大大提高,并改善了铜低浓度区的线性关系。当有4×10~(-3)MEGTA存在时,至少1000倍Ca~(2+),至少100倍Pb~(2+)、Cd~(2+)不干扰测定。当有10~(-3)MEDTA存在时,则100倍以上的Cd~(2+)、Mn~(2+)、Zn~(2+)、Mg~(2+)、Pb~(2+)等常见离子不干扰测定(铜为0.1ppm)。     

用Ag~ -Cadion 2B-Triton X-100显色体系间接分光光度法测定氰化物

在pH9.2和有非离子表面活性剂Trit-on X—100存在时,Cadion 2B(4—硝基萘重氮氨基偶氮苯的简称)与Ag~ 反应生成紫红色络合物,其吸收峰位于565纳米,摩尔吸光系数高达1.0×10~5。在实验中我们还观察到氰离子能定量抑制这一灵敏