水质分析中仪器法的检出限的计算

本文简单论述了几种常见的检出限计算方法,通过吹扫捕集一气质联用法测定水中六氯丁二烯的实验获得数据,并按照不同的计算方式计算检出限,期望寻找出一种满足仪器法进行水质分析要求的计算检出限的方法。     

环境质量抽样调查中的检出限研究

文章提出了环境质量抽样调查工作中也存在类似检测分析工作中的"检出限"概念。以2012年12月在滇池外海开展的总氮浓度抽样调查为例,说明了检出限的计算方法和理论依据;并计算了该调查方案在各样本数量下的检出限,为今后开展类似调查,就如何确定样本数量提供了参考;同时还说明了样本数量的增加能够降低环境质量抽样调查的检出限,但作用会逐渐减弱。     

直读光谱仪碳元素检出限不确定度分析

依据JJG1059-1999对直读光谱仪碳元素检出限的不确定度进行了评估,分析了影响测量不确定度的各个因素,计算得出直读光谱仪碳元素检出限的扩展不确定度为:U=0.11%,k=2。     

石墨炉法测镉元素检出限不确定度分析

依据JJG1059-1999对石墨炉法测镉元素检出限的不确定度进行了评估,分析了影响测量不确定度的各个因素,计算得出石墨炉法测镉元素检出限的扩展不确定度为:U=0.050,k=2。     

ICP发射光谱仪锌元素检出限不确定度分析

依据JJG1059-1999对ICP发射光谱仪锌元素检出限的不确定度进行了评估,分析了影响测量不确定度的各个因素,计算得出ICP发射光谱仪锌元素检出限的扩展不确定度为:U=0.00066(μg.mL-1),k=2。     

环境检测机构实验室的常用质量控制方法及结果评价

从方法的检出限、空白试验、校准曲线、平行样分析、加标回收率分析、使用有证标准物质(参考物质)进行监控、人员比对、方法比对、仪器比对、对存留物品进行再检测或再校准、分析一个物品不同特性结果的相关性、质量控制图、方法标准中的质量控制措施和要求方面总结了环境检测机构实验室的常用质量控制、结果计算和评价方法。     

纳氏试剂比色法在微量氨测定中存在的问题及改进建议

研究了纳氏试剂比色法在微量氨的测定中存在的问题,提出了通过减少吸收液体积、增加采样体积的途径合理地降低方法检出限,从而解决了在低浓度氨测定中检出限过高的矛盾。     

关于检出限的定义、估算和应用的建议

检出限是痕量分析中的一个重要概念。然而,分析家们对国际纯化学与应用化学联合会(IUPAC)定义的检出限接受很慢,以致目前文献中仍有各式各样的用法。规定一个可求得检出限的分析系统,就可以把各种不同的用法协调起来。由于检出限不能严格地按置信范围来解释,因此,没有必要很精确地测定检出限。然而,只要用适当的方法估算出检出限,它就是一个分析系统的非常有价值的表征。     

环境化学分析的通用数据处理软件（普及版）

本文介绍的软件，供环境化学分析测试人员利用通用计算机进行分析校准曲线的回归拟合及其误差检验、样品结果的计算，方法灵敏度、检出限、加标回收率的计算、数据统计，数据及其处理结果的打印，也可以使表针式或数显式分析仪器通过接口，与ＰＣ台式通用微机联机，代替人工读娄笔在线实验数据处理，本软件操作方便灵活，适应性强，宜于在化学分析试验室中推广使用。     

流动注射法测定水中总氰化物

通过实验研究探讨了流动注射法测定水中总氰化物的优越性,对方法的检出限、精密度、准确度进行了测定.该方法每小时可测定约20个样品,相对标准偏差小于3%,检出限达到0.63 μgCN-/L.同时,制定了一套样品分析质控措施,保证整个分析过程处于受控状态.     

RA-915^＋型汞分析仪测定海水中的总汞

采用RA-915^＋型汞分析仪对海水中的总汞进行了测试。进行了线性关系、检出限、准确度、精密度、回收率等实验。实验结果表明,本方法检出限0．00002mg／L,在0—40000Pg范围内线性良好。本方法操作简单,灵敏度高,结果准确。     

电导检测器离子色谱的期间核查方法和实例

根据期间核查的标准和程序,用配备电导检测器离子色谱作为实例,用氯离子标准溶液作为标准物质,从基线噪声、检出限计算、重复性校准、曲线线性和准确度校准等方面对离子色谱的期间核查做了详细说明和描述。     

水中6种元素的ICP检出限

通过实验对ICP测试钒、硼、钡、钼、钴、铍等6种元素的检出限进行了计算,得出ICP测试结果能够满足《GB3838-2002地表水环境质量标准》和《GB5749-2006生活饮用水卫生标准》要求的结论。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定生活垃圾堆肥中镉

通过试验研究,建立了硝酸-氢氟酸-高氯酸消解、石墨炉原子吸收分光光度法测定生活垃圾堆肥产品中的镉。该方法的检出限为0.01mg/kg(按称取0.5g试样消解定容至50mL计算),用于不同地域堆肥样品中镉的测定,其相对标准偏差(RSD)在5.78%～11.9%之间,加标回收率介于88.0%～106.0%之间,可作为一种较理想的检验堆肥产品质量的方法。     

毛细管离子色谱法测定空气中的氯化氢

以多孔玻板吸收管采样,用氢氧化钾-碳酸钠溶液吸收空气中的氯化氢(HCl),毛细管离子色谱法测定吸收液中的氯离子含量,根据采气量计算空气中的HCl含量。该方法灵敏度高,检出限低,结果准确,可避免其他阴离子及卤素和含卤酸盐离子的干扰,适用于环境空气中低含量HCl的测定。     

主次波长分光光度法测定水中氨氮

在碱性介质中,氨与Nessler试剂反应生成黄色化合物.用依据悬浮颗粒对光吸收原理建立显色反应的主次双波长光度测定氨氮(NH_3-N)新方法.方法检出限0.02mg/L,精密度RSD<2％,加标回收率93％-105％,且计算曲线稳定,适合于天然水、废水等环境水质监测.     

环境监测中低于检出限数据的统计处理方法

针对目前在处理低于检出限的环境质量监测数据所普遍采用的简单替代法的统计处理方法所存在的某些缺陷和不足，本文重点介绍了百分位数值法，分布法和强估计法在环境质量监测中对低于检出限数据的统计处理与分析中的应用。     

固相微萃取技术测定水中的吡啶与静态顶空方法的比较

用固相微萃取技术(SPME)及静态顶空(SHS)分别与气相色谱联用来分析水中的吡啶。通过试验确定了固相微萃取的分析参数:纤维萃取头、吸附时间、解吸时间、无机盐浓度,并与静态顶空方法作了比较。以同一浓度的标准溶液来分析两种方法的检出限、线性及重复性。结果表明,两种方法都具有很好的重复性和线性,固相微萃取的RSD在0.9%～3.1%之间,静态顶空的RSD在0.7%～3.6%之间。两种发方法的标准曲线相关系数也都在0.999以上。但是固相微萃取技术的检出限比静态顶空法低很多。固相微萃取方法测定水中吡啶的检出限是0.001mg/L,而静态顶空法的检出限只有0.03 mg/L。因此,测定水中的吡啶,使用固相微萃取技术优于静态顶空法。     

连续流动分析法测定地表水中硅酸盐

建立了连续流动分析法测定地表水中硅酸盐的方法。样品经0.45μm滤膜过滤后直接进样,线性响应良好,基体干扰小,硅酸盐方法检出限为0.006mg/L,加标回收率为97.5%~105%,精密度为0.1%~4.2%。该方法具有方便、快捷、检出限低、精密度和准确度高等优点,可以满足大批量样品的分析。     

用红外分光光度法测定地表水中石油类的探讨

对用红外分光光度法测定地表水中的石油类所遇到的问题进行了探讨：结合实际情况，减少取样量并简化分析步骤，进而减轻工作强度并且提高了工作效率和分析的准确度.检出限为0．003mg／L，低于国家标准给出的方法检出限0．01mg／L，提高了分析的精密度。