用离子色谱仪测定水中的氟的不确定度

根据测量不确定度评定与表示理论,用离子色谱仪测定水中的氟的不确定度,通过推导和计算,得出该法测定水中的氟的扩展不确定度U95=0．31mg／L,υeff=174。为有关部门提供参考。     

气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物的测量不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论，采用气相色谱一质谱法测定水中挥发性有机物。以氯乙烯为例，通过计算和评定，得出当氯乙烯的测量结果为4．99μg／L时，取包含因子k=2（约95％置信概率），扩展不确定度U=0．96μg／L。该不确定度评定方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

水中总磷测量的不确定度评定

采用钼酸铵分光光度法测定水中总磷的含量，分析该法测量不确定度的来源，评定水中总磷的测量不确定度。     

水中氯化物测定的不确定度评定

根据硝酸银滴定法测定水中氯化物的含量，分析了该方法测量不确定度的来源，评定了水中氯化物的测量不确定度，在各不确定度中，以标准溶液配制与样品分析时滴定消耗的硝酸银体积引入的不确定度较大。     

邻菲哕啉活化催化褪色光度法测定环境水体中痕量铜（Ⅱ）

根据邻菲啰啉活化痕量铜（Ⅱ）催化溴酸钾氧化甲基紫褪色反应，建立了催化褪色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的新方法。讨论了介质、试剂用量、反应温度、反应时间、活化剂和共存离子的影响，确定了最佳试验条件。结果表明，在25mL溶液中，72℃恒温反应15min，加铜（Ⅱ）和不加铜（Ⅱ）的吸光度差值与铜（Ⅱ）质量浓度间的关系在铜（Ⅱ）质量浓度为2．40×10^-3～5．12×10^-2mg／L时呈线性关系，符合比尔定律；该新方法的测定波长为578nm，铜（Ⅱ）检出限为2．40×10^-3mg／L，用于环境水体中痕量铜（Ⅱ）的测定，最大相对标准偏差为3．14％，加标回收率为96．0％～105．0％，对比《水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》（GB／T7474—1987）相对误差低于6．00％。     

水中氰化物突发性污染事故应急监测方法研究

旨在研究现场快速测定水中的氰化物。运用比色分析的朗伯-比尔定律和真空工艺设计，将复杂繁琐的实验室测试方法和操作程序有机地融合在测试管中。该测试管具有快速、简便和价格低廉等特点，测定范围为0．005-0．20mg／L。     

间隔流动分析仪测定水中的挥发酚

介绍了间隔流动分析仪测定水中挥发酚的分析方法，实验结果表明，有证标样的测定值均在其保证值范围内，相对标准偏差为0．9％～1．4％，检出限为0．001mg／L，加标回收率在92．5％-110％之间，精密度和准确度良好，且分析速度达20个／h。     

二硫化碳萃取毛细管柱气相色谱法测定水质的苯系物

采用二硫化碳萃取，DB—WAX毛细管柱分离，测定水中的苯系物，可在12min内有效分离7种苯系物，校准曲线线性好（r〉0．999），检测限可达0．002mg／L，与二硫化碳萃取填充柱气相色谱法检测限0．05mg／L相比，检测限有较大幅度降低，适用于地面水及废水监测。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定

通过纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的过程分析，对测定不确定度作出了评估，并得出产生测定不确定度的主要原因。     

不同工艺对含高浓度腐殖酸地下水处理的可行性

针对内蒙古农村地区高腐殖酸地下水的处理问题，分别对（pH调节）-PAC强化混凝、高锰酸钾预氧化／混凝、活性炭吸附／混凝、Fenton氧化等技术处理的可行性进行了研究，同时利用三维荧光和高效体积排阻色谱分析处理前后水中有机物的组成变化特征。有机分析结果显示，水中的有机物为腐殖酸类物质，分子量分别为1600和3500，腐殖酸类物质为水中色度的主要贡献者。原水PAC强化混凝、高锰酸钾预氧化／PAC混凝对有机物的去除效果不佳，处理前后水样DOC浓度无明显变化，而pH调节．PAC强化混凝、微米活性炭吸附和Fenton氧化均能有效去除有机物。将原水pH调节至6．5，经300mg／LPAC混凝后出水DOC降至5．99mg／L。活性炭投加量为0．6g／L时，DOC降至7．6mg／L，然后采用60mg／LPAC混凝出去高度分散而不易沉降的小颗粒活性炭。此外，当反应初始pH值为3，过氧化氢投加量为0．5％（v／v），亚铁和双氧水摩尔比为0．05时，出水DOC降至5．6mg／L，氧化后有小分子有机物生成。     

A2O-MBR工艺处理城市污Z作农业灌溉用水中试研究

为开发一种污水再生利用于农田灌溉领域的新型技术，本实验以城市污水为研究对象，采用A2O—MBR工艺进行中试研究，并将系统出水水质与《农田灌溉水质标准（GB5084—2005）》的主要水质指标进行对比分析。结果表明，系统COD和BOD，出水浓度范围分别为3．2～59．6mg／L、1．0～7．6mg／L，系统出水pH为7．16～7．54，悬浮物浓度几乎为0，上述指标均符合标准；TP、TN和氨氮的出水范围分别为0．03～0．79mg／L、1．6～17．7mg／L和0．8～10．3mg／L。《农田灌溉水质标准》没有对上述3个指标提出具体要求，且少量的氮磷是植物生长的营养元素。该系统出水的主要水质指标符合标准兽求．     

A2O-MBR 工艺处理城市污水作农业灌溉用水中试研究简

为开发一种污水再生利用于农田灌溉领域的新型技术，本实验以城市污水为研究对象，采用A²O-MBR工艺进行中试研究，并将系统出水水质与《农田灌溉水质标准（GB5084-2005）》的主要水质指标进行对比分析。结果表明，系统COD和BOD₅出水浓度范围分别为3.2~59.6 mg/L、1.0~7.6 mg/L，系统出水pH为7.16~7.54，悬浮物浓度几乎为0，上述指标均符合标准；TP、TN和氨氮的出水范围分别为0.03~0.79 mg/L、1.6~17.7 mg/L和0.8~10.3 mg/L。《农田灌溉水质标准》没有对上述3个指标提出具体要求，且少量的氮磷是植物生长的营养元素。该系统出水的主要水质指标符合标准要求。     

Effect of copper(II) on natural organic matter removal during drinking water coagulation using aluminum-based coagulants.

Coagulation has been proposed as a best available technology for controlling natural organic matter (NOM) during drinking water treatment. The presence of heavy metals such as copper(II) in source water, which may form copper-NOM complexes and/or interact with a coagulant, may pose a potential challenge on the coagulation of NOM. In this work, the effect of copper(II) on NOM removal by coagulation using alum or PAX-18 (a commercial polymerized aluminum chloride from Kemiron Inc., Bartow, Florida) was examined. The results show that the presence of 1 to 10 mg/L of copper(H) in the simulated waters improved the total organic carbon (TOC) removal by up to 25% for alum coagulation and by up to 22% for PAX-18 coagulation. The increased NOM removal with the presence of copper(II) in the waters can most likely be ascribed to the formation copper-NOM complexes that may be more adsorbable on aluminum precipitates and to the formation of copper(II) co-precipitates that may also adsorb NOM. The presence of 1 to 5 mg/L of copper(I) in the waters containing 3 mg/L NOM as carbon was reduced below the maximum contaminant level goal (1.3 mg/L as copper) using either coagulant. The results suggest that the presence of copper(H) in source water may not adversely affect the NOM removal by coagulation. A good linear correlation was observed between the TOC removal efficiency and the log-total moles of the precipitated metals, which include the metal ion from a coagulant and the divalent metal ion(s) in source water.     

自配消解液分光光度法测定污水中的COD

以自配消解液代替ThermoFisher公司AQ4001COD测定系统的专用消解液，比较了自配消解液分光光度法与国家标准重铬酸钾法(GB 11914-1989)测定化学需氧量(COD)的差异。对比试验表明，自配消解液分光光度法测定COD的结果精确度和准确度高，与国家标准方法无显著性差异。自配消解液分光光度法测定水样COD值的相对标准偏差;低量程(30～150 mg/L)为1.38%～2.53%，中量程(0～1 500 mg/L)为0.47%～3.63%，高量程（2 000～15 000 mg/L）为0.17%～3.53%，在国家标准方法测试水样COD值的允许误差范围内。除制革废水外，自配消解液可以代替AQ4001COD测定系统的专用消解液，适用不同量程范围内污水COD的测定。自配消解液分光光度法具有试剂使用量少、速度快、经济、二次污染小等优点，值得在环境科学领域及废水水质监测中推广应用。     

浸没式MBR技术在养猪场废水处理中的应用

采用浸没式MBR，并结合传统的A/O工艺处理高COD和高NH₃-N浓度的养猪场废水。结果表明，当废水处理站进水水质COD为9 100 mg/L，BOD5为3 788 mg/L，SS为4 490 mg/L，NH₃-N为450 mg/L时，出水COD<85 mg/L，BOD₅<10 mg/L，SS<5 mg/L，NH₃-N<5 mg/L，达到DB 31/199-1997一级标准。实验证明，浸没式MBR法可用于畜禽养殖业废水处理。     

接种稀释水的空白对BOD_5测定的影响

从接种液种类、空白 BOD5大小、接种液最佳添加范围等方面对 BOD5测定进行探讨 ,提出以接纳工业废水的河水作为最佳接种液 ,雨季时以土壤浸取液更适合。探讨了接种液空白值对 BOD5标液和工业废水的影响。结果表明 ,河水空白应控制在 0 .1～0 .8mg/ L,土壤浸取液空白控制在 0 .0 1～ 0 .1 0 mg/ L为宜。     

优化混凝处理低温低浊黄河水及对余铝的控制

考察了4种混凝剂，高效聚合氯化铝（HPAC），聚合氯化铝（PACl），硫酸铝（Al2（SO4）3），混合PACl和氯化铁（FeCl3），对低温低浊黄河原水的混凝效果与沉后水残留铝含量的关系。结果表明，当采用Al2（SO4）3或PACl做混凝剂时，在取得较好浊度去除的投药量下，水中余铝浓度会超过国家标准（0．2131g／L）。而采用HPAC或FeCl3和PACl复配药剂，在取得与Al2（SO4）3或PACl类似的浊度去除效果的同时，也能较好地控制水中的余铝含量。当HPAC投加量为21mg／L时，沉后水浊度降至1．3NTU，残留铝含量为0．147mg／L。复配投加PACl 15mg／L和FeCl3 12mg／L后，沉后水浊度为1．18NTU，残留铝含量为0．074mg／L。PACl和氯化铁的复配比例需要精确的调控，否则容易导致出水余铁余铝含量增加。而HPAC投加量小于21mtg／L时出水余铝浓度均低于国家标准。因此，在这4种混凝剂中，就混凝效果及余铝控制而言，HPAC更适合充当低温低浊水源水的混凝处理药剂。     

线路板园区综合废水碱法除铜优化实验

线路板废水中的铜主要以络合态存在,破络除铜是其处理稳定达标的关键环节。为了降低运行费用和产泥量,同时为后期的工程升级改造提供依据和参考,实验研究了碱法破络除铜最佳pH值、Na2S/Cu摩尔比、反应时间和絮凝剂种类的选择等,并从处理效率、投药成本、污泥产量多方面考核,确定最佳运行条件:以NaOH调节pH到10.5左右,Na2S与进水总铜摩尔比为1.5∶1～2∶1,反应30 min,再加100 mg/L的PAC和3 mg/L的PAM混凝反应,沉淀0.5 h,出水铜浓度低于0.3 mg/L,达到《电镀污染物排放标准》(GB 21900-2008)中的总铜排放标准。     

大水深水库内源污染特征及控制技术

对黑河金盆水库水温、溶解氧、pH和底部水质的监测分析结果表明,黑河金盆水库属于稳定的大水深分层型水库,水体分层阻碍了上下层水体之间的物质交换,在水体和底泥耗氧的双重作用下,溶解氧从表层水体的8 mg/L左右降低到底层水体的0.1～0.2 mg/L;在厌氧条件下,底部沉积物中N、P、Fe和Mn等污染物大量释放,导致底部水体中NH3-N、TN、TP、Fe、Mn和COD均值分别达到2.22、2.30、0.05、0.13、2.53、74.00 mg/L。针对水体分层对底部水质产生的不利影响,认为扬水曝气技术适宜于大水深水库的水质原位改善和内源污染控制。